乙烯-醋酸乙烯酯-乙烯醇三元共聚物的制备及其在原油中的降凝降黏研究

米远祝，江 夏，周 进，黄志明，罗 跃

1长江大学化学与环境工程学院，湖北 荆州

2中石油长庆油田分公司第八采油厂，陕西 西安

1. 前言

原油降凝剂品种很多，但基本上可归纳为两类：一类是缩合物；另一类是不饱和单体的均聚物或共聚物[1]。其中典型聚合物主要有乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、(甲基)丙烯酸高碳醇酯衍生物的聚合物、马来酸酯衍生物的聚合物等[2][3][4][5][6]。他们都是不饱和酸酯的聚合物或不饱和酸酯与其他不饱和单体的共聚物。近年来，随着原油输送方法的增多及人们对低硫高蜡原油需求的增加，对原油降凝剂的要求越来越高。引入第三种单体(主要有马来酸酐、甲基丙酸酯、苯乙烯、胺类化合物等)合成三元共聚物，或者对某些原有的原油降凝剂产品进行改性或复配[7][8][9][10]，使之能适用于各种成品油及高蜡原油。笔者以聚乙烯-醋酸乙烯酯为原料，对其进行部分水解改性，在现场试验中取得了良好的效果[11][12]。

2. 实验部分

2.1. 实验药品与仪器

1) 实验药物：甲苯；KOH；异丙酮；丙酮；乙醇；聚乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)；聚乙烯-甲基丙烯酸酯(EM)；0#柴油。

2) 实验仪器：NDJ-79型旋转黏度计(上海昌吉地质仪器有限公司)；DWJ-3L型低温冷阱(北京松源华兴科技发展有限公司)；圆底玻璃套管(试管距管底直径50 mm ± 3 mm外壁处有一环形标线)；Nicolet 6700傅立叶红外光谱仪；OXFORD AS500核磁共振光谱仪。

2.2. 实验方法

2.2.1. 共聚物的制备方法

三颈烧瓶中加入聚乙烯-醋酸乙烯酯和甲苯，加热搅拌，使共聚物完全溶解。向三颈瓶中缓慢滴加KOH/异丙酮溶液作为水解催化剂，滴加完毕后回流反应6 h，制得反应液，用丙酮沉淀所得反应液，分别用水和乙醇洗涤沉淀物后再烘干，即得聚乙烯-醋酸乙烯酯-乙烯醇(HEVA)的三元共聚物。

2.2.2. 原油降凝剂的处理方法

将市售的0#柴油加热至60℃，搅拌状态下加入质量分数为5%的原油降凝剂，充分搅拌使其完全溶解(注意搅拌时须分批加入，否则易导致药剂成团，影响原油降凝剂溶解效果，增加溶解时间)。原油降凝剂完全溶解后冷却至室温，即可按适当比例添加到原油中使用。

3. 试验结果与讨论

3.1. 原油物性分析

表1是福山油田花115区块原油物性分析表。可以看出，夏季由于地面温度较高，可以实现正常管道运输。但冬季地面最低气温一般仅为15℃，因此必须将原油的凝固点降低到15℃以下，才能保证原油的正常运输。

Table 1. The analysis of oil property in block Hua 115表1. 花115区块原油物性分析

3.2. HEVA的红外光谱分析

HEVA的红外光谱图如图1所示。波数719.36 cm-1处有吸收峰，该吸收峰为聚乙烯链段中-CH2-的面内摇摆吸收峰，说明水解聚合物中存在(CH2)n(n≥ 4)；波数1021.52 cm-1和1240.58 cm-1处分别为乙酸酯中-C-O-C-的对称和不对称伸缩振动峰；波数1372.09 cm-1处是-CH3-的对称变形振动峰；波数1468.19 cm-1处是-CH2-的弯曲振动峰；波数1737.52 cm-1处是饱和C-O的伸缩振动峰；波数2849.95 cm-1和2918.14 cm-1处分别为-CH2-的对称和不对称伸缩振峰；波数3297.17 cm-1处为-OH的伸缩振动峰。

3.3. HEVA的核磁共振氢谱分析

HEVA的核磁共振氢谱图如图2所示。δ等于1.12 × 10-6为主链末端CH3-的质子峰；δ等于1.95 × 10-6为乙酸酯上CH3-的质子峰；δ等于1.4～1.5 × 10-6为主链上-CH2-的质子峰；δ等于3.82 × 10-6为羟基连接的-CH-质子峰；δ等于4.76 × 10-6为羟基的质子峰和乙酸酯连接的-CH-质子峰。通过对水解聚合物红外光谱和核磁共振氢谱的对照分析，可以确定聚乙烯-醋酸乙烯酯已经部分水解生成乙烯-醋酸乙烯酯-乙烯醇的三元共聚物。

Figure 1. The IR spectrogram of HEVA图1. HEVA的红外光谱图

Figure 2. The nuclear magnetic resonance hydrogen spectrum of HEVA图2. HEVA的核磁共振氢谱图

3.4. HEVA对原油的降凝效果

图3是加入HEVA前后的降凝效果对比图。试验中，降凝剂溶液的质量分数为0.3%，质量浓度为150 mg/L，室温为16℃。静置1 h后，未加HEVA的原油变得黏稠，流动性明显变差，而加入HEVA的原油为液体状态，流动性好(图3(a))；静置6 h后，未加HEVA的原油完全变成固态，不再具有流动性，加入HEVA后的原油仍为液体状态，流动性能良好(图3(b))；静置12 h后，加入HEVA的原油仍然未凝固，流动性能良好(图3(c))。试验表明，HEVA具有良好的降凝效果。

3.5. 不同类型降凝剂降凝效果对比

图4是不同降凝剂降凝效果对比图。试验中，降凝剂溶液的质量分数为0.3%，质量浓度为150 mg/L。可以看出，降凝剂HEVA的降凝幅度最大，约为11.5℃。说明聚乙烯-醋酸乙烯酯经过水解改性后，可以进一步改善和提高原油的降凝降黏性能，降凝效果优于降凝剂EM和EVA。

Figure 3. The comparison of pour point depression result both before and after adding HEVA图3. 加入HEVA前后的降凝效果对比图

Figure 4. The comparison between the results of different pour point depressions图4. 不同类型降凝剂降凝效果对比图

图5是添加不同类型降凝剂原油样品的黏温曲线图(降凝剂溶液的质量分数为0.3%，质量浓度为150 mg/L)。可以看出，添加降凝剂的3种原油样品黏度均明显低于未加入降凝剂的原油样品黏度。降凝剂HEVA的降黏效果最佳，温度为25℃时其降黏率为66.9%，降凝剂EM和EVA的降黏率比较接近，分别为56.9%和57.4%。随着温度的升高，加入降凝剂和未加入降凝剂的原油样品黏度均呈降低趋势。

Figure 5. The viscosity-temperature curves of different crude-oil samples图5. 不同类型原油样品黏温曲线图

3.6. 现场试验数据及分析

在0#柴油中加入质量分数为5%的固态降凝剂HEVA，60℃温度下搅拌溶解，通过计量泵加入花115-3X井输送管线，图6是终端样品凝固点变化情况。11月8日未加入HEVA之前，原油凝固点维持在25℃，11月9日加入HEVA后，凝固点有所降低，但是降低幅度很小，分析可能是受管道中残留的原油胶质、沥青质的影响。11月10日原油凝固点降到12℃。此后原油的凝固点均维持在11℃左右，说明降凝剂HEVA对该区块原油有着优良的降凝降黏性能。

Figure 6. The reduction of oil freezing point in oil transport pipeline图6. 输送管线原油凝固点降低情况

4. 结论

1) 试验以聚乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)为原料，KOH/异丙酮溶液作为水解催化剂，制备了乙烯-醋酸乙烯酯-乙烯醇三元共聚物(HEVA)。

2) 针对凝固点为25℃的原油，当降凝剂质量浓度为150 mg/L时，乙烯-醋酸乙烯酯-乙烯醇三元共聚物(HEVA)的最大降凝幅度为11.5℃，25℃时的降黏率为66.9%，50℃时的降黏率为47.6%。