李悦 赵奋勇 刘洋洋 陈疏敏
(1新乡医学院三全学院 河南 郑州 453000)
(2河南大学 河南 郑州 450000)
(3河南中医药大学二附院 河南 郑州 450000)
ITP是一种临床常见出血性疾病,其发病机制和遗传、脾脏与免疫等因素相关。有报道表明,在血液疾病中,其发生率能达到30%左右。通常情况下,皮肤黏膜出血等,为免疫性血小板减少症的主要临床表现,甚至易引发患者出现肠道出血、颅内出血等情况[1]。对此,临床应寻一种更为合理有效的治疗方案。故本文以我院接收的难治性ITP者82例为对象,经实施环孢素A治疗,现做疗效报道如下。
将2016年6月—2018年5月作为病例时段,选取我院接收的难治性ITP 82例患者为对象,随机分设不同组别。在对照组41例中,男27例,女14例;年龄19~66岁,均龄(34.5±2.6)岁;病程5个月~4年,平均病程(1.6±0.2)年。在实验组41例中,男26例,女15例;年龄20~67岁,均龄(35.4±2.7)岁;病程5个月~4年,平均病程(1.7±0.1)年。把被选对象的基本资料相比,组间数据可比较(P>0.05)。
1.2.1 纳入标准 经实验室检查,被选对象均确诊为ITP;无严重精神障碍病症者;所有对象均知晓此次研究,并已自愿签署同意书。
1.2.2 排除标准 哺乳期或妊娠期女性;伴药物禁忌证者;伴心肝肾等严重脏器病症者。
行达那唑(江苏联环药业股份有限公司;H32022729;0.1g)治疗对照组,指导患者口服用药,每日三次,每次每日用药剂量为300mg。在对照组的基础上,行环孢素A(华北制药股份有限公司;H20960009;25mg)治疗实验组,指导患者口服用药,2次/天,用药剂量为3至4mg/(kg·d),维持量是每日指导患者口服5至10mg泼尼松(广东万健制药有限公司;H44021252;5mg)。三个月为1疗程时间。
根据血液病疗效和判定标准,评定治疗后患者的临床疗效情况,持续12周以上未有出血情况发生,PLT不低于100×109/L,满足上述即为显效;出血症状有所缓解,持续时间不低于8周,且PLT呈递增趋势,满足上述即为有效;出血症状、PLT计数未发生任何变化,甚至有加重趋势即无效。
比较观察对照组和实验组患者的IL-10(白介素-10)、IL-4(白介素-4)和IFN-γ(干扰素-γ)等细胞因子变化情况。分别在治疗实施前后抽取患者外周静脉血3毫升作为标本,离心半径15厘米,以每分钟3000r转速离心十分钟,使血清分离,然后将其置于零下20℃的环境内保存待测。实施酶联免疫吸附法对患者的IL-10、IL-4和IFN-γ含量变化情况进行测定。此次测定所应用的试剂盒均为配套试剂盒,由上海信裕生物科技有限公司提供。
对照组和实验组患者的临床疗效率分别为73.17%和92.68%,组间差异明显(P<0.05),见表1。
表1 两组治疗效果比较[n(%)]
实验组患者的IL-10、IL-4变化情况均明显高于对照组(P<0.05);实验组的IFN-γ变化情况则低于对照组(P<0.05),见表2。
表2 两组治疗后细胞因子变化情况比较(±s)
表2 两组治疗后细胞因子变化情况比较(±s)
组别IL-10IL-4IFN-γ对照组(n=41)39.80±2.7918.70±2.8047.38±3.19实验组(n=41)43.04±3.1821.33±3.2738.73±2.68 t值4.9043.91213.294 P值<0.05<0.05<0.05
难治性ITP是表示对脾切除术效果差,以及常用药物治疗的患者,把血小板数提升至正常水平的目标是现下临床无法达到的目标,而最可能达到的目标则是提升血小板至安全水平。国外研究显示,ITP患者CD8+细胞水平提升,CD4+细胞水平降低,Ts细胞活性下降,造成B细胞活化形成血小板抗体,从而缩短血小板寿命,降低其数目。
综上,对难治性ITP者行环孢素A治疗,其治疗效果良好,能有效避免出血情况的发生,改善患者的细胞因子,加快其病情恢复,值得应用推广。