李敏锋
江西省九江市柴桑区人民医院 (江西九江 332000)
脑梗死在临床中又被称作缺血性脑卒中,患者因高血压、脑动脉痉挛等因素,导致脑部血液供给不足,脑组织因缺血、缺氧,引发损伤、坏死,形成脑梗死[1]。高血压患者体内血流动力学逐步变化,对血管内皮造成损伤,脂质会沉淀在内皮之下,导致血管中出现脂质斑块,血管进一步窄化,引起动脉粥样硬化,形成高血压脑梗死[2]。高血压脑梗死病情较为复杂,治疗难度较大,且并发症较多,认知功能障碍是较为常见的一种,临床改善因高血压脑梗死导致的认知功能障碍常应用奥拉西坦治疗[3]。本研究选取60例患者,分组探讨奥拉西坦对高血压脑梗死患者认知功能的改善效果,现报道如下。
选取2015年7月至2017年7月60例前来我院就医的高血压脑梗死患者为研究对象,所有患者经CT(德国西门子公司,型号:SOMATOM Scope)诊断,判定为高血压脑梗死,并存在认知功能障碍。将患者分为试验组和对照组,每组30例。试验组男18例,女12例;年龄45~73岁,平均(62.78±7.05)岁;病程1~18个月,平均(12.96±5.14)个月。对照组男17例,女13例;年龄45~70岁,平均(61.32±6.73)岁;病程1~17个月,平均(12.48±5.15)个月。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。所有患者均自愿入组参与研究,排除患重大器官功能障碍的患者,本研究已经医院伦理委员会批准。
所有患者入院后,均接受常规对症支持治疗,应用生命体征监测仪(深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司,型号:VS600)加强患者的体征监测,防止意外事件发生;采用电子血压计[欧姆龙健康医疗(中国)有限公司,型号:HEM-7136]为患者定期测量血压,并做好记录,为临床用药提供借鉴;如患者有缺氧体征,则予以吸氧仪(新松医疗科技股份有限公司,型号:OTS-5)治疗,可应用人工呼吸机(北京普朗新技术有限公司,NLF-200A)为患者提供呼吸支持,并采用脑血管治疗仪(郑州市中星医疗设备有限公司,型号:zx-901)帮助患者脑血管功能恢复。试验组在常规治疗基础上增加奥拉西坦(哈尔滨三联药业股份有限公司,国药准字H20060070,规格:5 ml:1 g)治疗。奥拉西坦注射液用量4 g,0.9%氯化钠溶液250 ml,将两者充分混合后,行静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程。
治疗前、后记录并比较两组简易智力状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE)、巴氏指数(Barthel index,BI)评分。MMSE主要检验患者精神状态,包含语言、定向力、识记、回忆、计算力、注意力等内容,每次检查用时为5~10 min,总分为30分,分值越高,精神状态越好[4]。BI主要检验患者日常生活能力,总分为100分,分值与日常生活能力成正比,达到满分则代表拥有正常生活能力[5]。
治疗前,两组MMSE、BI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组MMSE、BI评分均高于治疗前,且试验组的MMSE、BI评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
高血压脑梗死患者的临床表现主要与梗死位置、面积有关,其中,与精神活动障碍紧密联系的是脑组织部体、体积、血管病变损伤等,患者出现认知障碍,具体表现为计算力减退、记忆力下降、焦虑、淡漠、抑郁、少语等[6]。奥拉西坦属于吡拉西坦药物,其病理作用机制与吡拉西坦高度相似,但其药效却高达吡拉西坦的3倍及以上。该药能够对拟胆碱能神经元产生作用,促使磷酰胆碱、磷酰乙醇胺两者分泌、合成,提升乙酰胆碱在患者海马、大脑皮质之间的运转,降低脑磷脂的分解作用,使腺苷酸激活酶活化,提高脑部能量的储存,进一步促使RNA及蛋白质两者合成,且药物主要对大脑皮质产生影响,较少影响中枢神经兴奋性[7-9]。本研究结果显示,治疗后,两组MMSE、BI水平均得到不同程度改善,且试验组的改善效果更优,患者恢复更快。这证实奥拉西坦能够较好地改善高血压脑梗死患者的认知能力,有助于提升患者生命质量。
表1 治疗前、后两组MMSE、BI水平对比(分,±s)
表1 治疗前、后两组MMSE、BI水平对比(分,±s)
注:与同组治疗前比较,aP<0.05;与对照组治疗后比较,bP<0.05
组别 例数 M M S E B I试验组 3 0治疗前 1 3.4 7±4.9 1 7 1.0 9±1 7.5 2治疗后 2 9.7 9±9.1 5 ab 9 7.8 1±1 2.0 5 ab对照组 3 0治疗前 1 4.0 1±6.3 9 7 0.2 7±1 5.3 6治疗后 1 6.6 4±7.8 3 a 7 4.1 4±1 3.7 8 a
综上所述,在常规治疗基础上,应用奥拉西坦能够显著提升高血压脑梗死患者的精神状态、日常生活能力,治疗后患者认知功能大大提升。