王春华
河北省昌黎县人民医院,河北 秦皇岛 066600
小儿难治性支原体肺炎(refractory mycoplasma pneumoniae pneumonia, RMPP)是由于免疫反应异常、支原体耐药和混合感染引起持续发热及肺外并发症(神经、心脏、血液、肾脏、胃肠道、骨关节肌肉及皮肤)[1]。目前,RMPP的发病率呈逐年上升趋势,严重影响了患者的身心健康和日常生活。有关研究表明,使用糖皮质激素治疗RMPP的疗效显著,但对于剂量的使用仍存在疑虑,故笔者选取了124例难治性肺炎支原体肺炎患儿,应用小剂量和常规剂量糖皮质激素进行辅助治疗,探究其临床效果和安全性,报告如下。
1.1 对象 选取我院2014年10月-2017年10月收治的200例呼吸道感染患儿,进行荧光定量聚合酶链反应检测血液标本,将测出的124例MP-DNA阳性患儿诊断为肺炎支原体感染,并作为研究的对象,分为对照组(予常规剂量糖皮质激素辅助治疗)和观察组(予小剂量糖皮质激素辅助治疗),每组各62例。对照组中,男34例,女28例;平均年龄为(5.78±2.13)岁;平均病程为(7.36±1.84)d;观察组中,男33例,女29例;平均年龄为(5.49±2.41)岁;平均病程为(7.25±1.91)d,两组患儿一般资料差异不显著(P>0.05),无统计学意义,但可进行比较。
纳入标准:①荧光定量聚合酶链反应检测MP-DNA阳性;②经我院伦理委员会批准;③患儿家属同意治疗方案。
1.2 方法 对照组予常规剂量糖皮质激素辅助治疗:予阿奇霉素静脉滴注进行常规抗菌治疗,4 d后停药3 d,改为口服阿奇霉素感混悬剂进行序贯治疗,在上述治疗基础上予常规剂量糖皮质激素辅助治疗,口服甲泼尼龙片,剂量为2 mg/Kg/d,4 d后,改为口服醋酸泼尼松片。
观察组将口服甲泼尼龙片剂量调整为1 mg/Kg/d,其他治疗方式与对照组相同。
1.3 观察标准 对比两组患儿的临床疗效(显效:患儿症状痊愈,肺部阴影消失;有效:患儿症状好转,肺部阴影部分消失;无效:除显效和有效以外的情况)和不良反应发生率。
1.4 统计学方法 将数据纳入SPSS 20.0软件中分析,计量资料比较采用t检验,并以(Mean±SD)表示,率计数资料采用χ2检验,并以率(%)表示,(P<0.05)为差异显著,有统计学意义。
2.1 对比两组患儿的临床疗效 对照组中,显效患儿41例(66.1%),有效患儿21例(33.9%),无效患儿0例(0%),总有效率为100%;观察组中,显效患儿52例(83.9%),有效患儿10例(16.1%),无效患儿0例(0%),总有效率为100%,两组比较差异不显著,无统计学意义(P>0.05)。
2.2 对比两组患儿的不良反应发生率 对照组中出现5例(8.1%)恶心呕吐,4例(6.5%)面色潮红,3例(4.8%)大便隐血,不良反应发生率为19.4%;观察组中无不良反应的发生,不良反应发生率为0%,比较结果为(χ2=13.286,P=0.001),比较结果差异显著,有统计学意义(P<0.05)。
小儿难治性支原体肺炎的发病机制为免疫反应异常、支原体耐药和混合感染。目前,RMPP的发病率呈逐年上升趋势,严重影响了患者的身心健康和日常生活[2]。有关研究表明,使用糖皮质激素治疗RMPP的疗效显著,但对于剂量的使用仍存在疑虑,故笔者选取了124例难治性肺炎支原体肺炎患儿,应用小剂量和常规剂量糖皮质激素进行辅助治疗,结果表明:对照组与观察组的总有效率均为100%,观察组无不良反应情况发生。
综上所述,使用小剂量糖皮质激素辅助治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)合并肺外并发症相较于常规剂量来说,治疗效果没有太大差别,但小剂量糖皮质激素能够减轻不良反应情况的发生,值得临床推广。