社区获得性肺炎患者分离菌耐药监测报告

2019-03-11 01:16陈玲杨传松通讯作者李佳张琴肖金赵兴丽
医药前沿 2019年2期
关键词:莫拉嗜血头孢菌素

陈玲 杨传松(通讯作者) 李佳 张琴 肖金 赵兴丽

(1江油市人民医院 四川 江油 621700)

(2江油市九0三医院 四川 江油 621700)

(3江油市第二人民医院 四川 江油 621700)

社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)是临床上的常见病多发病,但有一定的地区差异和季节性,CAP诊断指南[1]中要求“尽早(建立临床诊断4h内)开始初始经验性抗菌治疗”,所以掌握本地CAP的主要细菌结构分布以及耐药性,对本地区CAP患者诊疗有一定的理论依据。现报道如下。

1.材料与方法

1.1 菌株来源和标本质量评估

菌株来源:入院48h内标本分离的肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、卡他莫拉菌。标本为痰液、灌洗液等,对于严重感染者引起的菌血症患者进行血培养并分离致病菌。社区获得性肺炎诊断标准按操作指南[1],具体标本采集及运送统一按《全国临床检验操作规程》[2]进行。痰液标本进行涂片镜检,白细胞>25/低倍镜且鳞状上皮细胞<10/低倍镜,则视为合格标本,然后进一步培养、分离、鉴定及药敏。

1.2 入选标准

在医院外或住院48h内发生的社区获得性肺炎,剔除标准:来自非呼吸道分离的菌株,入院48h后的感染所分离的菌株、重复株、使用抗生素后分离的菌株,非本研究对象包含菌株以及非致病菌株。标本来源包括痰、血液、灌洗液。

1.3 药敏实验

采用微量肉汤稀释法测定抗菌药物的MIC,实验方法参照临床实验室标准化委员会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)M7-A9(2012)文件[3],根据CLSI M100-S26(2016)文件[4]判断药敏结果。质控菌株包括金黄色葡萄球菌ATCC29213,金黄色葡萄球菌ATCC25923,大肠杆菌ATCC25922,肺炎链球菌ATCC49619、流感嗜血杆菌ATCC49766、流感嗜血杆菌ATCC49247。

1.4 统计学分析

采用WHONET5.6软件进行数据分析。不同耐药率间的比较应用软件SPSS19.0进行χ2检验或Fisher精确概率法检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2.结果

2016年1 月—2017年12月两年江油地区社区获得性肺炎患者首次标本分离的1195例主要菌株,其中流感嗜血杆菌438株,占36.7%(438/1195),肺炎链球菌365株,占30.5%(365/1195),肺炎克雷伯菌143株,占12.0%(143/1195),金黄色葡萄球菌125株,占10.5%(125/1195),卡他莫拉菌116株,占9.7%(116/1195),A群链球菌8株;所有菌株按标准做常规药敏实验,见表1。

表1 流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌对常规药物的耐药率和敏感度

表1显示,438株流感嗜血杆菌、116株卡他莫拉菌对三代头孢、喹诺酮类及含酶抑制剂的阿莫西林/克拉维酸均高度敏感,未发现耐药菌株;另外,对阿奇霉素、四环素、利福平均高度敏感,耐药率在5%以下,检测卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌β-内酰胺酶实验阳性率分别为31.0%(36/116)、21.9%(95/438)。

表2 肺炎链球菌对常规药物的耐药率和敏感度

表2显示,365株肺炎链球菌对青霉素(注射)仅10株(2.7%)表现耐药,95.9%(350/365)的敏感率,另外对三代头孢菌素、喹诺酮、利福平、喹奴普汀/达福普汀、利奈唑胺、万古霉素均高度敏感(大于95%);克林霉素、红霉素耐药率最高93.2%(340/365),其次四环素耐药率为87.9%(321/365)。8株A群链球菌中未发现对青霉素、阿莫西林、头孢噻肟、头孢曲松、莫西沙星、左氧氟沙星、利福平、万古霉素耐药菌株。

表3 肺炎克雷伯菌对常规药物的耐药率和敏感度

表3显示,143株肺炎克雷伯菌的常规抗生素药敏分析,对碳青霉烯类、喹诺酮类、阿米卡星、妥布霉素、哌拉西林/他唑巴坦等敏感度均在80%以上,其中亚胺培南和美诺培南敏感率高达99.3%(142/143)。而头孢类抗生素、复方新诺明、氨曲南、四环素耐药率在30%左右。

表4 金黄色葡萄球菌对常规药物的耐药率和敏感度

表4显示,125株金黄色葡萄球菌未发现对万古霉素、利奈唑胺、喹奴普汀/达福普汀耐药菌株,对金黄色葡萄球菌敏感率超过80%的抗生素有头孢菌素、环丙沙星、左氧氟沙星、阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦、复方新诺明、庆大霉素、利福平、四环素等,CAP患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率为16%(20/125)。

3.讨论

CAP是临床上的常见病多发病,但有一定的地区差异和季节性,Herrera.Lara等[5]发现,CAP病原菌分离最多的季节在冬季(12月、1月和2月);除夏季外,肺炎链球菌通常是各个季节CAP最常见的致病菌。本研究显示江油地区社区获得性肺炎患者首次标本分离的1195例主要菌株,其中流感嗜血杆菌438株,肺炎链球菌365株,仅这两种菌占总分离菌株67.2%(803/1195),远超过一半。流感嗜血杆菌和肺炎链球菌全年约75%的菌株在春冬两季节分离,其次在秋季,夏季分离最少,虽有地区差异,但是主要流行特征一致。而金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、卡他莫拉菌没有明显的季节差异。

肺炎链球菌菌和A群链球菌均属于链球菌,对青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类均高度敏感,未检出对万古霉素、利奈唑胺、喹奴普汀/达福普汀耐药菌株;另外,PRSP(耐青霉素肺炎链球菌)分离率2.7%;从儿童用药选择、副作用小、安全、效果、经济考虑,本地区治疗肺炎链球菌、A群链球菌引起的CAP,首选青霉素类、其次是头孢菌素类。

流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌均选择12种抗生素,结果见表1,三代头孢菌素、阿莫西林/克拉维酸、氧氟沙星均未发现耐药菌株,流感嗜血杆菌对复方新诺明耐药率相对较高,为48.4%(212/438),卡他莫拉菌为53.4%(62/116),筛查β-内酰胺实验,流感嗜血杆菌阳性率为21.9%(91/438),卡他莫拉菌为31.0%(36/116);未发现氨苄西林敏感,β-内酰胺实验阳性菌株。近年来,随着耐药菌株的增加,氨苄西林不适合本地区治疗流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌的首选药物,如果药敏显示敏感,后期降阶梯治疗可作为选择。

此次分离143株肺炎克雷伯菌耐碳青霉烯类(亚胺培南或美罗培南)的菌株(CRKPN)仅1例,调查显示本地区CRKPN引起CAP患者感染是非常少见的,几乎所有(99.3%)菌株对亚胺培南及美罗培南显示敏感,在治疗肺炎克雷伯菌选择抗生素上,第三代头孢菌素如头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶敏感率高于第一、二代头孢菌素,但是不及喹诺酮类敏感如环丙沙星(89.5%)、左氧氟沙星(94.4%)敏感。氨基糖甙类中阿米卡星敏感率(97.9%)最高,最低庆大霉素为76.9%,虽效果较好,但由于副作用大,不作为治疗首选用药。

125株金黄色葡萄球菌中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率为16%(20/125),关于MRSA的治疗在《国家抗微生物治疗指南》[6]和美国《桑福德抗微生物治疗指南》[7]都提昌首选万古霉素。此次未发现对万古霉素、利奈唑胺、喹奴普汀/达福普汀耐药菌株,对金黄色葡萄球菌敏感率超过80%的抗生素有头孢菌素、环丙沙星、左氧氟沙星、阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦、复方新诺明、庆大霉素、利福平、四环素等,而甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)在《国家抗微生物治疗指南》[6]推荐使用苯唑西林、头孢唑林、头孢呋辛,本地区研究药物敏感数据和《国家抗微生物治疗指南》指导用药一致。

当然,在诊断CAP时,应根据临床症状和辅助检查排除病毒和非典型病原体引起的感染,因为这类感染使用抗生素可能无效。延峰团队[8]和杨传松团队[9]在研究CAP非典型病原体感染情况,各地区阳性率在20.8%~59.4%不等,但都是以肺炎支原体和病毒最常见,所以不能忽视非典型病原体在CAP所占比例。在常见细菌引起的CAP,《国家抗微生物治疗指南》[6]中强调所有CAP患者应该在诊断后4~8小时内接受抗生素治疗;一旦诊断重症CAP,应当在1小时内选用广谱而强有力的抗菌药物进行治疗。通过分析本地区常见菌株结构分布以及药物敏感性,本地区初次诊断CAP可选用阿莫西林克拉维酸、第三代头孢菌素、重症CAP可联用阿奇霉素、呼吸氟喹诺酮类等广谱而强有力的抗菌药物进行治疗。但是,当找到病原菌应根据药敏实验降阶梯治疗,选用窄谱、有效、安全、经济的抗生素,最终做到精准治疗。

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