卢文凤
四川省雅安市人民医院重症监护室,四川雅安 625000
感染性休克是一种全身反应综合征,其可能造成机体微循环功能障碍、细胞代谢、器官代谢功能损伤,其发生可能是病原微生物和其代谢产物共同作用造成的[1-2]。感染性休克具有高发病率、高死亡率的临床特点,病情凶险、发展快速。一旦发病,可能造成多个器官功能衰竭,还可能增加死亡率,严重影响预后水平[3-4]。近年来资料显示[5-6],感染性休克患者发生率和死亡率呈现明显升高趋势,且机体组织血液灌注水平不足,有效的液体复苏对患者具有重要的意义。感染性休克的病情严重,随时危及生命安全,为了提高重症监护室(ICU)内感染性休克患者抢救成功率,医院建立了由ICU 医护人员作为主导性抢救体系,即快速反应体系[7]。PiCCO 监测广泛的应用于感染性休克患者之中,目前具有很大的临床优势。本研究选取四川省雅安市人民医院(以下简称“我院”)收治的210 例感染性休克患者作为观察对象,分别给予不同的管理模式,观察快速反应系统(RRT)联合PiCCO 监测在感染性休克患者的应用情况,现报道如下:
选取我院2017 年9 月~2019 年1 月收治的210 例感染性休克患者作为观察对象,依据患者入院时间不同进行分组,其中2017 年9 月~2018 年6 月收治的100 例患者为对照组(常规性管理模式),男60 例,女40 例;年龄42~69 岁,平均(54.9±12.3)岁。2018 年7 月~2019 年1 月收治的110 例患者为观察组(RRT联合PICCO 监测),男64 例,女46 例;年龄43~70 岁,平均(56.85±11.72)岁。纳入标准:①感染性休克诊断参照《中国急诊感染性休克临床实践指南》[8]中的诊断标准,即患者具有感染病灶,可能有全身炎症反应综合征,收缩压<90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),或者血压比基础血压水平降低幅度>40 mmHg,需要给予血管活性药物,保持血压稳定,心率>100 次/min,尿量<0.5 mL/kg,持续时间>2 h;②患者年龄均>18 岁。排除标准:①急性心肌梗死、较严重的心力衰竭者;②严重的肺动脉高压、严重心律失常者;③活动性出血、慢性疾病终末期者。此研究通过我院医学伦理委员会批准,两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
对照组给予常规性管理模式,观察中心静脉压水平,针对性补液治疗,保持中心静脉压维持8~12 mmHg,如果中心静脉压>12 mmHg,注意限制性补液,如果中心静脉压<8 mmHg,给予积极性补液,如果有必要可给予血管活性药物,即去甲肾上腺素[远大医药(中国)有限公司,批号:H42021301]0.1 μg/(kg·min),维持MAP>65 mmHg。6 h 的理想控制目标是CVP 维持8~12 mmHg,MAP≥65 mmHg,尿量≥0.5 mg/(kg·h)。
观察组采取RRT 联合PICCO 监测帮助患者进行液体复苏。首先是建立快速反应体系小组,对于比较危重的患者,给予有效的抢救性治疗,对感染性休克高危的患者预警指征进行确定。①呼吸系统预警指征:患者出现呼吸窘迫、窒息、呼吸暂停、血氧饱和度<85%、呼吸频率>30 次/min 或者是呼吸频率<8 次/min;②循环系统预警指征:收缩压水平<90 mmHg 或者是收缩压小于基础收缩压的20%,心率<40 次/min 或者是心率>140 次/min;③神经系统预警指征:患者有突发性语言功能障碍、意识改变、癫痫大发作等。和对照组有所不同的是,如果患者出现上述预警指征,即刻启动快速反应体系,安排专业的、经验丰富的急救医生和护理人员进行患者抢救操作和转运。采用PICCO对患者监测:如果血管外肺水<7 mL/kg、胸腔内的血管容量<850 mL/m2,对患者进行补液;如果血管外肺水<10 mL/kg、胸腔内血管容量>1000 mL/m2,要对患者补液进行限制;如果血管外肺水>10 mL/kg,限制补液。6 h 理想目标是每搏输出变异≤10%、心脏指数>3.0 L/(min·m2)、血管外肺水<10 mL/kg、MAP≥65 mmHg、尿量≥0.5 mL/(kg·h)。
1.3.1 观察两组治疗前、治疗3 d 后平均动脉压(MAP)、血乳酸水平、尿量、血管活性药物评分及急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分情况。MAP 采用电子血压计(江苏鱼跃医疗设备股份有限公司,型号:YE610A)测定计算。血管活性药物评分采用本院自拟问卷,对患者血管活性药物应用状态、耐受程度等情况进行评价,总分30 分,分数越高提示患者血管活性药物应用效果越差。APACHEⅡ评分包括直肠温度、平均动脉压、心率、呼吸率、氧和作用、动脉血pH 值评分、睁眼、语言、运动情况,总分40 分,分数越高提示患者休克状态越差[9]。血乳酸采用血乳酸分析仪(上海益联医学仪器发展有限公司,型号:YSI1500)测定。资料显示[10],治疗3 d 后MAP、血乳酸、尿量、APACHEⅡ均有明显改善,生命体征趋于平稳。
1.3.2 观察两组机械通气时间、入住ICU 时间、血管活性药物使用时间情况。
1.3.3 观察两组复苏成功率、肺水肿发生率及死亡率情况,患者死亡率观察时间为3 个月。
采用SPSS 20.0 统计学软件进行数据分析,计量资料用均数±标准差(±s)表示,比较采用t 检验;计数资料以频数、构成比表示,比较采用χ2检验。以P<0.05 为差异有统计学意义。
治疗前,两组MAP、血乳酸水平、尿量、血管活性药物评分及APACHE Ⅱ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3 d 后,两组MAP、尿量升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);血乳酸水平、血管活性药物评分及APACHE Ⅱ评分降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
观察组机械通气时间、入住ICU 时间、血管活性药物使用时间均短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。见表2。
表1 两组治疗前、治疗3 d 后MAP、血乳酸水平、尿量、血管活性药物评分及APACHE 域评分情况比较(±s)
表1 两组治疗前、治疗3 d 后MAP、血乳酸水平、尿量、血管活性药物评分及APACHE 域评分情况比较(±s)
注:MAP:平均动脉压;APACHEⅡ:急性生理与慢性健康评分。1 mmHg=0.133 kPa
表2 两组患者治疗时间情况比较(±s)
表2 两组患者治疗时间情况比较(±s)
观察组复苏成功率高于对照组,肺水肿发生率、死亡率低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。见表3。
表3 两组患者复苏成功、肺水肿发生及死亡情况比较[例(%)]
感染性休克属于一种全身性严重感染的特殊类型,致病微生物侵入机体血液系统,诱发炎性反应、炎症介质释放,增加毛细血管通透性,渗出过量的液体,降低有效循环血容量,降低组织器官的供血、供氧水平,引发机体低氧供、低灌注,一些病情比较严重的患者,还可能诱发多器官功能衰竭[11-13]。20 世纪90 年代,英国风险患者应急性小组建立了最早的预警体系,其不仅包括常规性生命体征监测,还包括患者病情预判,可操作性较强,评估更加客观准确,对于指导重症患者急救具有重要的意义[14-15]。
本研究依据患者入院时间不同进行分组,对照组100 例和观察组110 例。其中观察组采用快速反应体系联合PiCCO 监测模式。我院根据查阅参考文献结合临床急救经验,制订了ICU 感染性休克患者预警相关指标,建立了快速反应体系,通过不断完善和锻炼,促使其具有一定的抢救能力,其核心是生命体征支持、高级生命支持、建立人工气道、机械通气等相关操作,一旦患者符合预警指标,立即启动快速反应体系[16-17]。快速反应体系是我院建立的抢救系统,其主要针对感染性休克患者,通过该体系快速的监测生命体征,获得第一手的数据和客观指标,为甄别危重症患者或者潜在的危重症患者提供理论依据[18-19]。PICCO 属于一种微创监测技术,其原理是利用经肺热稀释法、脉搏轮廓分析法,直接观察患者容积指标,其不需要利用压力反应机体容积大小,准确性更好,可以获得高质量的血流动力学参数[20-21]。结果提示,治疗前两组MAP、血乳酸水平、尿量、血管活性药物评分及APACHE Ⅱ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗3 d 后,两组MAP、尿量升高,且观察组高于对照组,血乳酸水平、血管活性药物评分及APACHE Ⅱ评分降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),提示两组患者均可以有效稳定MAP,提高尿量,降低血乳酸水平和APACHE Ⅱ评分,改善血管活性药物应用效果。观察组机械通气时间、入住ICU 时间、血管活性药物使用时间均短于对照组,复苏成功率高于对照组,肺水肿发生率、死亡率低于对照组(P<0.05),提示利用快速反应体系联合PiCCO 监测后,可以改善液体复苏监控效果,提高复苏成功率,降低患者肺水肿的发生比例,提高患者抢救的成功比例,降低死亡率。
综上所述,快速反应体系联合PiCCO 监测在感染性休克患者应用,可以改善液体复苏监控效果,提高复苏成功率,降低死亡率,值得临床推广应用。