猪瘟的防治

肖 敏

（南昌市动物疫病预防控制中心，南昌 330008）

1 发病机理

猪瘟病毒不论是在自然感染条件下，从消化道和呼吸道黏膜等进入血液，或人工接种进入血液，都可随血流蔓延全身，一般分为3 个阶段，即淋巴阶段、病毒血阶段和内脏阶段，但这三个阶段也不是绝对的，有时感染只出现某一个阶段，如淋巴阶段。

1.1 淋巴阶段

早在病毒进入血流7～16 h，即可出现于扁桃体。扁桃体是猪瘟病毒攻击的重要靶器官，且所含病毒浓度最大，感染后15～24 h，病毒出现于淋巴系流和血管壁内。

1.2 病毒血阶段

感染后8～13 h血液无毒力，要到16～18 h血液中病毒的浓度才达到致病的程度。最近发现接种病毒后14 h，在血小板内有猪瘟病毒抗原。病毒血症达最高峰是在感染后第7～8 d。这时，白细胞数下降，血清丙种球蛋白也下降。感染7～8 d以后，病毒血症就逐渐减轻。

1.3 内脏阶段

猪瘟病毒进入血流48 h 以前，在肝、肾、脾、胰等内脏都未发现病毒，感染后2～3 d，血液蛋白成分变化，α2巨球蛋白增加，体温上升。猪瘟病毒进入血流，主要在网状内皮和淋巴系统内繁殖，因此，病毒最早影响的是两种类型的细胞，小血管的内皮细胞和网状内皮细胞。内皮胞的变化，最初是变性，有时也可发现增殖变化。这种变化随细胞分化程度而有不同，分化成熟的细胞变性，而未成熟细胞增殖。

2 病理变化

2.1 最急性猪瘟

常无特征性的病理变化，这是由于最急性猪瘟病毒毒性过强，机体无力抵抗，迅速死亡，来不及表现出器官组织的变化。

2.2 急性猪瘟

急性猪瘟和最急性一样都属于单纯性猪瘟病毒感染，急性猪瘟表现为败血型。最典型病理变化是出血，全身皮肤、黏膜、浆膜和实质器官充血，并具有不同大小的出血斑点。皮肤上的出血主要见于耳根、颈部、胸部、腹部、背部和四肢的内侧。最初开始出现小的淡红色充血区，而后，红色加深，有明显的小出血点。病程稍久，出血点互相融合为暗紫红色斑，这种病变在皮肤无色素区域特别明显，病程持久，出血部分组织常可继发坏死，成为黑褐色干涸的小痂。皮下组织、脂肪和肌肉内也可见到出血。各黏膜、浆膜和实质器官的出血，可见于包括消化、呼吸及泌尿系统的黏膜和心包膜、胸膜、腹膜等处。比较有特征的是泌尿系统如膀胱、输尿管及肾孟等黏膜上出血，这在其他败血性传染病中比较少见。

2.3 亚急性猪瘟

亚急性猪瘟病程较长，不出现败血性病理变化。出血最常发生于肾和淋巴结。皮肤和其他器官的出血较为少见，口腔黏膜有炎症或形成溃疡。扁桃体肿大，有时发生溃疡。骨的病变值得注意，主要发生在胸下助骨连合处，骺线明显地增厚。亚急性猪瘟的病理变化由于常有继发感染而表现得比较复杂，最常见的是继发感染巴氏杆菌，胸腺都可以看到明显的萎缩。

2.4 慢性猪瘟

肉眼看不到急性猪瘟所特有的病理变化，经常有继发感染。所见到的病变往往都是继发感染引起的，如胸型猪瘟和肠型猪蕴。对此，有两处肉眼病变是值得注意观察的：肾小球肾炎，另外肋软骨连合处（距骺线1～4 mm）有一紧密地、完全或部分钙化的横线，可以考虑作为慢性猪蕴的特征性病变。

3 治 疗

将病猪隔离于清洁干燥和温暖的猪舍中，给以清洁的饮水和易消化的饲料。据目前所知，除抗猪瘟血清外还没有1 种药物对猪瘟有确实的疗效。即使用大量的抗猪血清治疗病猪，一般亦仅限于发病的初期才有效。在病早期可用抗猪瘟血清或猪瘟苗原血清抢救，抗猪瘟血清治疗剂量为1 mL·kg-1体重，肌肉、皮下、静脉注射均可。同群猪可用血清紧急预防、剂量减半。

4 预 防

本病自然康复后可获坚强免疫力，几乎可以保持终生。免疫力的形成与中和抗体的产生相平行，故认为本病的免疫系以体液免疫为主，免疫母猪可通过初乳将抗体输给仔猪，此种母源抗体可使仔猪获得一定程度的被动免疫力，其持续时间视母猪初乳抗体的浓度，及仔猪吮食初乳的量而定，一般可持续1.5～2个月。母源抗体对弱毒疫苗的免疫有一定干扰，未免疫母猪所生仔猪，生后7 d用弱毒苗免疫，即可获得坚强免疫力，6 个月后攻毒，100%保护。而免疫母猪所生仔猪，在7 d、1个月或1.5个月免疫者，攻毒的保护率仅为50%～75%，人工免疫主要应用疫苗注射，以获得主动免疫，被功免疫仅用于已发病后的紧急防疫和早期治疗。

4.1 主动免疫

目前，致力于研究培育无毒或弱毒的疫苗用毒株的报道很多，美国早期的猪瘟免化弱毒，毒力较强，注射后有体温反应和神经症状，因此需与血清共同注射。后期英国培育成的SFA 系兔化弱毒，亦需与血清共同注射。后由我国兽医工作者研制成功猪瘟兔化弱毒疫苗（HCLV），证明有高度安全性和优良的免疫原性，中国系兔化猪弱毒在我国大规模的应用，为控制猪瘟起到了重要作用。该疫苗在注射后第5 天，即可使机体产生免疫力，到第7 天免疫力加强。免疫方法均为肌肉注射。

4.2 被动免疫

猪瘟免疫血清主要用于已发病地区，对受胁的猪群，紧急预防和对病猪早期治疗。但由于血清需用猪制备，加上多次高免又需消耗大量血毒用猪，成本昂贵，在使用上受到很大限制。为了降低成本，缩短生产周期，在生产上，将缓慢的多次高度免疫方法，改为快速高度免疫方法；也可应用攻毒后的耐过猪，5 mg·kg-1体重，1次大剂量攻毒，10～14 d 全放血。此法也可生产出效力良好的血清。、流行病学调查、实验室诊断等动物疫病防控工作。