参芪扶正注射液配合化疗用于肺癌治疗的可行性研究

2019-01-14 07:46
数理医药学杂志 2019年1期
关键词:参芪扶正紫杉醇

王 卫 杰

(尉氏县人民医院呼吸科 开封 475500)

肺癌属于一种较为常见的危险肺部肿瘤疾病,根据临床文献表明,肺癌中80%左右都属于非小细胞肺癌[1],在临床治疗中一般采用手术切除法对早期患者进行治疗,而对于疾病进展到晚期患者而言,药物治疗是最为安全有效的治疗方法[2]。在治疗方案当中,常见治疗方案有紫杉醇联合卡铂化疗方案,但是治疗效果与预后效果差强人意。在本次研究中,对本院80例肺癌患者采用不同治疗方法,探究参芪扶正注射液配合化疗对其治疗效果的影响。

1 资料与方法

1.1 一般资料

2016年1月~2017年1月本院收治的80例肺癌患者,按照患者住院先后差异随机将其分为对照组与观察组,每组40例。对照组患者中男性15例,女性15例,年龄19~72岁,平均年龄(52.25±2.36)岁;观察组中男性患者16例,女性患者14例,年龄20~71岁,平均年龄(51.32±2.16)岁。纳入标准:(1)肺癌患者;(2)年龄在18岁以上患者;(3)同意本次研究并签署知情同意书患者。排除标准:(1)小细胞肺癌患者;(2)妊娠期孕妇;(3)不同意加入本次研究患者。从两组患者从基本资料上来看,差异无统计学意义(P>0.05),具有比较价值。

1.2 方法

对照组患者为紫杉醇联合卡铂方案患者,紫杉醇(辰欣药业股份有限公司,国药准字H20157404)每周10mg/m2,卡铂(昆明贵研药业有限公司,国药准字H20053908)静脉注射,每次300~400mg/m2,28d后再次给药。

观察组患者为参芪扶正注射液治疗方案患者。紫杉醇(辰欣药业股份有限公司,国药准字H20157404)每周10mg/m2,卡铂(昆明贵研药业有限公司,国药准字H20053908)静脉注射,每次300~400mg/m2,28d后再次给药。并联合参芪扶正注射液(齐鲁制药(海南)有限公司,国药准字H20152512)口服250ml/次,每日1次,持续治疗21d。

1.3 观察标准

(1)临床症状改善(咳嗽、发热、气急、乏力、胸痛、血痰);(2)预后生活质量(精神、躯体、社会、活力、情感、生理、认知、总体)。

1.4 统计学处理

2 结果

2.1 预后生活质量评分

观察组与对照组患者生存质量评分组间差异显著,其中观察组患者较为优异(P<0.05),见表1。

生活质量指标对照组(n=40)观察组(n=40)干预前干预后干预前干预后精神评分6.54±0.317.84±0.316.61±0.328.82±0.21躯体评分6.12±0.427.71±0.726.64±0.838.81±0.02社会评分6.30±0.537.94±0.726.15±0.348.95±0.01活力评分7.05±0.528.02±0.217.14±0.849.11±0.01情感评分6.91±0.337.81±0.726.11±0.319.12±0.02生理评分6.35±0.747.62±0.116.42±0.059.51±0.04认知评分6.44±0.257.21±0.726.75±0.219.61±0.05总体评分6.73±0.417.61±0.036.77±0.189.86±0.03

2.2 临床症状改善

对照组40例患者中,其中咳嗽患者2例、发热患者3例、气急患者5例、乏力患者4例、胸痛患者1例、血痰患者1例,临床不良症状发生率为40.0%;观察组40例患者中,其中咳嗽患者2例、发热患者0例、气急患者0例、乏力患者1例、胸痛患者1例、血痰患者0例,临床不良症状发生率为10.0%。组间差异显著,其中观察组较为优异(P<0.05)。

3 讨论

肺癌在临床治疗中按照患者疾病进展程度可分别采用手术切除治疗以及保守厌恶治疗等,而肺癌患者采用治疗是最为安全有效的治疗方法[3]。但是根据临床文献分析得出,非小细胞肺癌患者早期并无典型性症状,在常规诊断中易与肺结核以及肺炎等疾病相混淆,从而导致患者误诊,患者发现后便是晚期,因此治疗方案的选择极为重要[4]。

紫杉醇注射液属于一种新型抗微管剂[5],其药理作用是通过药性促进微管蛋白二聚体的组合,抑制了分裂间期和有丝分裂期的细胞功能,在整个细胞周期导致微管“束”的排列异常,影响肿瘤细胞的分裂。在联合卡铂的治疗过程中可有效改善患者症状[6],抑制癌细胞分裂,但在化疗时患者容易产生脱发等不良反应,对患者免疫功能造成一定的损害。而参芪扶正注射液是从人参、黄芪中提取的药物[7],具有培元固本与补血益气的功效,可以有效提高患者免疫功能,并且在治疗过程中调节患者的免疫功能,防止白细胞下降、脱发等不良反应,可以改善患者咳嗽、发热、气急、乏力、胸痛、血痰等不良症状[8]。

在本次研究当中,观察组与对照组患者生存质量评分组间差异显著,其中观察组患者较为优异(P<0.05)。对照组40例患者中,其中咳嗽患者2例、发热患者3例、气急患者5例、乏力患者4例、胸痛患者1例、血痰患者1例,临床不良症状发生率为40.0%;观察组40例患者中,其中咳嗽患者2例、发热患者0例、气急患者0例、乏力患者1例、胸痛患者1例、血痰患者0例,临床不良症状发生率为10.0%。组间差异显著,其中观察组较为优异(P<0.05)。

综上,在肺癌当中采用参芪扶正注射液治疗方案,可有效提高患者治疗效果,改善治疗质量,可作为临床首选治疗方式推广。

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