蚯蚓粪肥对水稻土磷形态及微生物活性的影响

张 峰，王荣萍，梁嘉伟，廖新荣，黎 森，石永锋，吴永贵

（1.广东省生态环境技术研究所，广东省农业环境综合治理重点实验室，广州 510650；2.贵州大学资源与环境工程学院，贵阳550025）

磷是植物生长必不可少的营养元素，直接或间接参与植物体内许多代谢过程，在很大程度上影响着植物的生长发育，因此它的供给量严重制约全球农业的生产力水平[1-2]。地壳平均含磷约1200 mg·kg-1，总量位列地壳元素第11位，但全球陆地土壤却广泛缺磷[3]。施肥能够解决耕地土壤缺磷问题，但是施入土壤中的活性磷扩散速度慢，移动性差，绝大部分活性磷很快被土壤中的矿物质和有机质吸附或者固定而不能被植物所利用[4-5]，有研究显示，磷肥的当季利用率仅为7%～20%[6]。磷肥的低利用率导致全球每年磷肥施用量持续增加，而磷肥的过度使用，不仅造成了大量的经济损失和资源的浪费，同时造成土壤板结和酸碱化等问题，进而对生态环境安全产生了严重威胁[7]。

土壤中磷素对植物的有效性取决于其赋存形态，而自然条件下的土壤中能被植物吸收利用的活性磷含量极少，大部分以稳定态和中稳定态形式存在[8]。由于气候、土壤母质、成土过程以及耕作方式等不同，土壤磷库的组成往往存在很大差异。但在一定条件下不同赋存形态的磷素之间可以相互转化，Mendes等[9]发现施加生物炭能够增加土壤溶磷菌有机酸分泌，从而提高溶磷菌溶解固定态磷为有效态磷的速率；梁国庆等[10]研究发现长期对石灰性潮土单施化肥，施入土壤的有效磷大部分转化为Ca10-P和O-P；杨佳佳等[11]研究表明温度和水分及其交互作用对黑土磷形态转化和有效性具有显著影响。

蚯蚓粪肥作为一种由有机废弃物发酵和蚯蚓消化系统酶作用生产的绿色生态有机肥和土壤改良剂，其在物理、化学和生物性质上明显区别于普通堆肥产物，具有优良的营养状态、良好的微生物调节系统以及较强的排水持水能力等诸多特点[12-13]，能够将土壤中的有机物、微生物以及其他影响因子有效结合起来达到改善土壤环境，实现培肥育土，提高农业产量的目的[14]。同时相比化肥而言蚯蚓粪肥价格低廉，可通过回收利用农业和生活有机垃圾进行批量生产，实现了废弃物资源化和对环境的保护[15-16]。目前关于蚯蚓粪肥在环境保护、土壤改良以及农业生产上已有大量研究[17-18]，而蚯蚓粪肥在土壤环境调理，土壤营养元素各形态之间的转化以及作用机制等方面研究甚少。本试验以广东省代表性蔬菜小白菜为试验作物，采用盆栽试验模拟研究水稻土在施入蚯蚓粪肥条件下，作物生物量、土壤中微生物以及磷素形态等各相关指标的变化，探讨分析在作物生长周期内，蚯蚓粪肥处理的土壤中微生物活性变化与铁还原过程对磷活化的协同耦合作用机制，为提高耕地土壤磷肥利用率以及更好地开发利用蚯蚓粪提供科学理论依据。

1 材料和方法

1.1 试验材料

供试土壤为水稻土，河流冲击物母质发育，质地为壤质黏土，采自广州市南沙农业科学研究院多年耕作的试验田。土壤样品经室内自然风干，剔除植物残根、石块和昆虫残体等，并将土块碾碎，过筛，使土壤粒径小于3 mm，备用于盆栽试验，另取部分土样用于测定土壤理化性质，该土壤基本理化性质见表1。

供试无机肥为尿素（N 46.1%）、磷酸二氢钾（P2O545.9%，K2O 20.4%）和氯化钾（K2O 60.4%），供试蚯蚓粪肥由广东省清远市佛冈沃土农业科技有限公司提供（原料为养殖场禽畜粪便和农业废弃生物质）。为保证蚯蚓粪肥理化性质均衡，使用前自然风干，去除小石块，磨碎过2 mm筛，其基本理化性质为pH 7.05、有机质 272.679 g·kg-1、DOC（MV≤3500 Da）156.72mg·kg-1、全氮 1.861 g·kg-1、全磷 3.39 g·kg-1、全钾10.05 g·kg-1、碱解氮 435.52 mg·kg-1、速效磷 460.97 mg·kg-1、速效钾300.02 mg·kg-1。

表1 供试土壤基本理化性质Table 1 Physical and chemical characteristics of the experimental soil

小白菜种子由江西省丰城市航城种业有限公司提供，品种为优选上海青，采用128孔穴育苗盘育苗，育苗至第三片真叶长出立即移栽开始盆栽试验。

1.2 试验设计

本次试验采用随机区组设计，试验用小塑料盆（直径13 cm，高11 cm）每盆装土1 kg，为保证小白菜生长周期内充足的氮磷钾养分，各组每千克土按施肥量 N∶P2O5∶K2O=1.5∶1.0∶1.5施入化肥，即施尿素332 mg·kg-1土、磷酸二氢钾 192 mg·kg-1土、氯化钾182 mg·kg-1土。处理组每盆施加蚯蚓粪肥80 g，另设对照组即不施加蚯蚓粪肥。移栽前化肥和蚯蚓粪肥统一做基肥一次性施加，并与土混合均匀，调节各处理组含水量为田间最大持水量的60%，每盆种植3株小白菜，处理组和对照组分别设置4个重复。培养期间称质量定量定时补水。在白菜培养的第0、7、14、21、35 d破坏性采集土壤样品，第14、21、35 d采集植株，测定各项指标。

1.3 主要指标及测定方法

土壤磷形态分级采用Tiessen等[19]对Hedley磷素分级改进后的方法；微生物生物量C、微生物生物量P均采用氯仿熏蒸提取法测定[20]；土壤盐酸提取态Fe（Ⅱ）和水溶态Fe（Ⅱ）分别采用0.5 mol·L-1HCl和超纯水提取，邻菲罗啉比色法测定[21]；酸性磷酸酶活性采用磷酸苯二钠-4-氨基安替比林比色法测定[22]。土壤和蚯蚓粪肥Eh、pH、有机质、DOC、全氮、全磷、全钾、有效磷（Olsen-P）、碱解氮、速效钾以及小白菜生物量测定均参照鲁如坤的方法测定[23]。

1.4 数据分析

本次试验数据统计采用Microsoft Office Excel 2010，数据分析采用IBM SPSS statistics 20，作图采用Oringin8.5.1，各因素之间的相关性采用Pearson相关性分析，不同处理的试验各组间的显著性差异采用独立样本t检验。

2 结果与分析

2.1 培养期间小白菜生物量变化

小白菜地上部和地下部生物量随培养时间变化如图1所示，随着培养时间增长小白菜各部分生物量均有明显增加，14～21 d增加最为显著。从整体上看，处理组和对照组小白菜在培养期间各部分长势均较为接近，差异不显著。

2.2 蚯蚓粪肥对水稻土pH、Eh、亚铁的调节

图1 培养期间小白菜生物量变化情况Figure 1 The changes of pakchoi biomass during the cultivation period

土壤pH值变化情况如图2A所示，对照组在第0～21 d呈明显下降趋势，与处理组之间差异显著，21 d之后趋势渐于平缓，与处理组之间并无显著性差异，处理组土壤pH则在培养期间内保持相对稳定且始终低于对照组，总体上两组之间差异显著（F=5.466，P＜0.05）。土壤Eh如图2B所示，0～21 d两组土壤Eh值均呈明显上升趋势且相互之间差异显著，21 d之后两组Eh值趋于稳定，相互之间并无显著性差异，在整个培养期间蚯蚓粪处理组Eh比对照组高1～13 mV，总体上两组呈显著性差异（F=1.596，P＞0.05）。

此次试验根据土壤铁还原过程测定了两种提取态亚铁含量，从图2C可以看到，处理组土壤水溶态Fe（Ⅱ）浓度在0～14 d呈快速下降趋势，而对照组下降趋势相对平缓，14 d后两组水溶态Fe（Ⅱ）浓度均趋于稳定。在整个培养期间，对照组水溶态Fe（Ⅱ）浓度始终高于处理组4.76～8.92 mg·kg-1，两组之间存在显著性差异（F=16.628，P＜0.01）。盐酸提取态Fe（Ⅱ）浓度变化情况如图2D所示，0～7 d其含量在两组中均较为稳定，7～21 d处理组呈快速升高趋势，21 d后趋于平稳，而对照组盐酸提取态Fe（Ⅱ）含量在培养期间虽有上升，但不显著。整体上看，处理组盐酸提取态Fe（Ⅱ）浓度在整个培养期间始终高于对照组10.8～11.1 mg·kg-1，两组之间差异显著（F=7.832，P＜0.05）。

图2 蚯蚓粪肥对水稻土pH、Eh和亚铁的影响Figure 2 Effects of vermicompost application on paddy soils pH，Eh and Fe（Ⅱ）content

2.3 蚯蚓粪肥对水稻土微生物生物量碳、微生物生物量磷以及酸性磷酸酶活性的影响

从图3A和图3B可以看出，两组土壤微生物生物量碳和微生物生物量磷浓度在0～14 d均呈快速上升趋势，至14 d后趋于稳定，且在整个培养期间处理组始终远高于对照组。其中处理组微生物生物量磷浓度则在整个培养过程增加21.09 mg·kg-1，显著高于对照组增加量。在整个培养期间，土壤微生物生物量碳和微生物生物量磷在两组之间均存在极显著性差异（P＜0.01）。微生物生物量碳磷比如图3C，在0～14 d处理组远高于对照组，两组之间存在极显著性差异，而随着培养时间增长，差距逐渐缩小，至14 d后两组碳磷比处于稳定状态并有互相持平趋势，并无显著性差异。从整个培养过程来看，两组总体间差异显著（F=8.157，P＜0.05）。土壤酸性磷酸酶活性变化情况如图3D，培养试验初始7 d内两组土壤酸性磷酸酶活性均急速升高，且蚯蚓粪肥处理组提升速率高于对照组，7 d后两组酶活性均呈平缓上升趋势。整个培养期间处理组酸性磷酸酶活性均明显高于对照组且两组之间存在极显著性差异（F=7.750，P＜0.01）。

图3 土壤微生物生物量碳、微生物生物量磷、微生物生物量碳磷比和酸性磷酸酶活性变化趋势Figure 3 Trend of soil microbial biomass C，microbial biomass P，microbial biomass C/P and acid phosphatase activity change

2.4 蚯蚓粪肥对水稻土活性磷形态的影响

在本次试验的磷形态分级中，Resin-P、NaHCO3-Pi和NaHCO3-Po是活性磷，其中Resin-P为土壤中有效性最高的磷形态，同时也是土壤活性磷最主要的组成部分，NaHCO3-Pi和NaHCO3-Po则分别为吸附在土壤表面的无机磷和有机磷。从图4可以看出，蚯蚓粪添加极大提高了土壤各活性磷含量，其中Resin-P浓度提升最大，其在整个试验期内平均浓度高于对照组319.88 mg·kg-1。从整个培养期间的磷浓度变化趋势来看，0～21 d处理组土壤各活性磷浓度均呈明显下降趋势，21 d后随培养时间增长浓度降低缓慢，趋于稳定。而对照组土壤在整个培养期间各活性磷浓度虽均有所缓慢降低，但变化不明显。在整个培养期内，处理组土壤中三种形态活性磷含量均明显高于对照组，且三种形态活性磷浓度在处理组和对照组之间均存在极显著性差异（P＜0.01）。

2.5 蚯蚓粪肥对水稻土中稳定性磷形态的影响

NaOH-Pi和NaOH-Po分别为中稳定性无机磷和有机磷，主要指通过化学吸附而紧密结合于土壤铁铝氧化物表面的磷，是植物的缓释磷源。由图5可看出，中稳定性磷在土壤中主要以无机态NaOH-Pi形式存在，有机态NaOH-Po只占极小部分。在整个培养期间处理组土壤NaOH-Pi和NaOH-Po浓度均呈明显下降趋势，其中NaOH-Pi浓度至培养末期下降19%，NaOH-Po下降44%，而对照组土壤两种形态磷浓度至培养末期均为微下降，且始终保持远低于处理组水平，在培养期间内NaOH-Pi和NaOH-Po浓度在两组之间均存在极显著性差异（P＜0.01）。

2.6 蚯蚓粪肥对水稻土稳定性磷形态的影响

D.HCl-Pi、C.HCl-Pi、C.HCl-Po和 Residual-P 是稳定性磷，其中D.HCl-Pi主要为磷灰石型磷，C.HCl-Pi和C.HCl-Po分别为浓盐酸提取的无机磷和有机磷，也可归为残渣态磷 Residual-P，C.HCl-Pi、C.HCl-Po和Residual-P在土壤中极难被植物所利用。从图6可以看出，D.HCl-Pi和C.HCl-Pi在土壤稳定性磷中占主要部分，且两者含量均较为稳定，其中对照组和处理组土壤D.HCl-Pi浓度在整个培养期间分别为338.26 mg·kg-1和424.87 mg·kg-1左右，整体上两组浓度差异极显著（F=63.196，P＜0.01）。C.HCl-Pi浓度在处理组和对照组之间并无显著性差异（F=0.02，P＞0.05）。C.HCl-Po浓度在处理组和对照组中随时间增长变化趋势一致，0～7 d含量均较为稳定，7～21 d呈快速升高趋势，21 d后趋于稳定。总体上看，蚯蚓粪添加极大提高了土壤C.HCl-Po浓度，且两组之间存在显著性差异（F=5.424，P＜0.05）。从Residual-P变化情况看，蚯蚓粪肥在极大程度上提高了其在土壤中的浓度，但在处理组和对照组中Residual-P浓度随时间增长并无明显变化，在整个培养过程中两组之间存在极显著性差异（F=58.860，P＜0.01）。

图4 蚯蚓粪肥对水稻土活性磷形态的影响Figure 4 Effects of vermicompost application on active phosphorus forms in paddy soils

图5 蚯蚓粪肥对水稻土中稳定性磷形态的影响Figure 5 Effects of vermicompost application on moderately stable phosphorus forms in paddy soils

2.7 酸性磷酸酶活性、微生物生物量碳、二价铁和各磷形态的相关性分析

图6 蚯蚓粪肥对水稻土稳定性磷形态的影响Figure 6 Effects of vermicompost application on stable phosphorus forms in paddy soils

对蚯蚓粪肥处理组和对照组土壤的酸性磷酸酶活性、微生物生物量碳、盐酸提取态Fe（Ⅱ）、水溶态Fe（Ⅱ）和各磷形态含量进行相关性分析，结果如表2所示。处理组和对照组土壤酸性磷酸酶活性与微生物生物量碳之间均呈极显著正相关关系（相关系数分别为0.738和0.697）。除此之外，处理组酸性磷酸酶活性与Resin-P、NaHCO3-Po、NaOH-Po均呈显著负相关关系，其中与Resin-P、NaOH-Po相关关系均达极显著（相关系数分别为-0.705和-0.843），而对照组酸性磷酸酶活性与Resin-P、NaHCO3-Po之间相关性显著但相关系数均小于处理组，且与NaOH-Po不显著相关；土壤微生物生物量碳在两组中均与盐酸提取态Fe（Ⅱ）存在显著正相关关系，其中在处理组中达极显著（相关系数为0.711）。与各磷形态的相关性分析结果显示处理组土壤微生物生物量碳与Resin-P、NaHCO3-Po均呈极显著负相关（相关系数分别为-0.876和-0.777），与NaOH-Po呈显著负相关，而对照组微生物生物量碳与Resin-P、NaHCO3-Pi均呈极显著负相关关系（相关系数分别为-0.875和-0.786）；盐酸提取态Fe（Ⅱ）在处理组中与NaHCO3-Pi呈显著负相关关系，与NaOH-Pi呈极显著负相关关系（相关系数为-0.798），而在对照组中盐酸提取态Fe（Ⅱ）与NaHCO3-Pi、NaOH-Pi均呈显著负相关关系；各磷形态之间相关性分析中，处理组中Resin-P与NaHCO3-Po、NaOH-Po均存在极显著正相关关系（相关系数分别为0.681和0.725），NaHCO3-Pi与NaOH-Pi呈极显著正相关关系（相关系数为0.899），而在对照组中Resin-P与NaHCO3-Pi相关性极显著（相关系数为0.796）。

3 讨论

土壤酸碱度大小能够直接影响营养元素的形态和生物有效性，以及微生物的数量、组成和活性[24]。在本试验中，0～21 d对照组pH呈下降趋势，根据小白菜在培养期间生物量的变化推测部分原因可能为小白菜处于快速生长期而需要大量的营养物质，从而根系质子和有机酸分泌有所增加。与一般禽畜粪肥施入土壤易导致pH值快速升高不同，本次试验处理组土壤pH相比对照组有所降低，并在培养期间保持土壤酸碱度相对稳定，主要原因可能为风干蚯蚓粪肥施入土壤后，蚯蚓粪肥本身含有的大量小分子有机酸以及经复杂化学过程形成的部分腐植酸等酸性物质不断溶解[25]，使得其质子产生量大于土壤硝酸盐还原、有机质分解以及铁还原等过程对质子的消耗量。土壤Eh是反应土壤氧化还原强度的指标，其高低受氧体系支配，对土壤物质转化和养分有效性有很大影响。有机肥一次性大量输入土壤通常会因嫌气分解有机质而导致Eh下降，而蚯蚓粪肥颗粒的较大孔隙率能改良土壤通气性，同时因其富含有机质，能显著增强土壤好氧微生物活性及其呼吸强度[26]，这可能是处理组土壤Eh升高的主要原因。土壤中铁活性对土壤环境条件变化较为敏感，土壤溶液的pH和Eh为其主要影响因子，其中pH决定着土壤中铁的溶解性，并对土壤中Fe（Ⅲ）的还原有显著影响[27]。本次试验中处理组土壤水溶态Fe（Ⅱ）浓度和pH在0～21 d均呈下降趋势且低于对照组，主要原因一方面为蚯蚓粪肥的添加增加了土壤通气性，在较高的Eh下，活性高的土壤水溶态Fe（Ⅱ）更易被接触氧化；另一方面可能为蚯蚓粪肥添加造成土壤较高的C/Fe而在液相产生共沉淀现象。Riedel等[28]发现对C/Fe为10～30的厌氧沼泽孔隙水进行通气，大量的DOM会与铁离子发生共沉淀。Colombo等[29]研究发现铁离子易与胡敏酸中的羧基和酚羟基螯合形成较大的团聚体。除以上原因之外，蚯蚓粪肥中带负电、大比表面积颗粒对水溶态Fe（Ⅱ）也有一定吸附作用。目前大量研究已发现土壤中的铁主要以铁氧化物形式存在，铁氧化物可变电荷表面对磷具有较强的吸附固定作用[30]。本次试验处理组盐酸提取态Fe（Ⅱ）浓度随时间增长明显上升且高于对照组，部分原因可能为处理组土壤团聚体颗粒中富含有机质，形成大量独立的微型厌氧环境，有机质分解产生的还原性物质促进团聚体内部铁氧化物的还原。另外根据相关性分析结果显示处理组土壤中盐酸提取态Fe（Ⅱ）与微生物生物量存在极显著正相关关系，说明蚯蚓粪肥添加后微生物大量繁殖能够促进铁的还原，可能原因为蚯蚓粪肥添加后促进土壤中铁还原微生物数量的增长，其中铁还原菌是主要的一类能够异化还原Fe（Ⅲ）并从中获取能量生长的微生物[31]。除以上原因，蚯蚓粪肥富含的小分子有机物（如糖类、有机酸等）不仅是微生物生长的基质，也可作为铁还原的电子供体，除此之外蚯蚓粪肥中还含有大量腐植酸，有研究发现腐植酸上的醌基在充当铁还原过程中微生物和铁氧化物之间的电子穿梭体方面发挥重要作用[32]，土壤中这些有机物与微生物的协同作用可进一步促进铁的还原，而已知土壤中铁还原可以导致铁氧化物活化，大量研究表明不同活化程

度的铁氧化物颗粒比表面积大小不同，对土壤磷素的吸附强度也存在一定差异[33-34]。通过相关性分析发现蚯蚓粪肥添加后土壤盐酸提取态Fe（Ⅱ）浓度变化与NaOH-Pi呈极显著负相关，相关性远高于对照组，这与前人研究结果相同[35]。

表2 土壤酸性磷酸酶活性、微生物生物量碳、水溶态Fe（Ⅱ）、盐酸提取态Fe（Ⅱ）与各形态磷素的相关关系Table 2 Correlation between acid phosphatase activity，microbial biomass C，water soluble Fe（Ⅱ），hydrochloric acid extractable Fe（Ⅱ）and phosphorus forms

微生物可以促进土壤磷素活化，微生物生物量碳、微生物生物量磷以及微生物生物量碳磷比可以反映土壤解磷和贮磷微生物活性及其对土壤中磷的矿化和固持速率，而微生物对磷的固持有利于抑制活性磷被土壤固定的速率。本次试验结果显示，处理组和对照组土壤微生物生物量碳均与Resin-P存在极显著负相关关系，根据微生物生物量碳磷比随培养时间增长所呈现的下降趋势推测，两组主要原因可能为土壤中微生物对活性磷的固定和储存，张宝贵等[36]研究认为土壤中有效磷浓度取决于有机磷矿化和微生物对磷的固持这两个同时进行的过程之间的相对速率，另有研究发现蚯蚓粪肥中含有促进菌根侵染的激素，通过扩散菌根加大对土壤有效磷素的吸收[37]。另外，在碳酸氢钠提取的活性磷中，处理组微生物生物量碳与NaHCO3-Po存在极显著负相关关系，而在对照组中则与NaHCO3-Pi呈极显著负相关，表明蚯蚓粪肥添加促进了微生物对NaHCO3-Po的降解和固持。酸性磷酸酶是一种主要由植物分泌的蛋白酶，部分真菌和细菌也能分泌，可以从有机磷底物上水解磷酸基团，生成可供植物吸收的磷酸根离子，其活性易受pH、有效磷和微生物等多种因素影响[38]。本次试验结果中处理组和对照组酸性磷酸酶活性与Resin-P含量均呈显著负相关关系，原因可能为土壤中酸性磷酸酶水解产生的Pi对其活性的负反馈抑制作用[39-40]。对于有机磷，两组土壤酸性磷酸酶活性与NaHCO3-Po浓度之间均呈显著负相关关系，而与C.HCl-Po相关性很小，其中在处理组中酸性磷酸酶活性还与NaOH-Po呈极显著负相关，并且NaOH-Po与微生物生物量碳之间呈显著负相关，综合考虑两组土壤中的微生物生物量碳与土壤酸性磷酸酶活性均呈极显著正相关关系，试验结果表明土壤微生物除分解利用土壤中活性有机磷获得能量快速增殖生长以外，部分解磷微生物可通过自身分泌或者刺激植物分泌酸性磷酸酶来活化有机磷，而蚯蚓粪肥的添加能够促进土壤微生物增长，从而增加土壤酸性磷酸酶活性，且在蚯蚓粪肥处理的土壤中NaOH-Po更易被酸性磷酸酶活化。

对土壤中各磷形态之间的主要相互关系研究发现，对照组土壤Resin-P与NaHCO3-Pi存在极显著正相关关系，主要原因可能为对照土壤中NaHCO3-Pi为Resin-P的直接来源，而在处理组中土壤Resin-P与NaHCO3-Po、NaOH-Po均呈极显著正相关，可能由于蚯蚓粪肥添加促进了土壤微生物增殖和酸性磷酸酶活性的提高，而蚯蚓粪肥本身含有丰富的有机磷，导致有机磷被大量水解和矿化，成为了Resin-P的主要来源，这与上述讨论结果相同。除此之外，处理组土壤中NaHCO3-Pi与NaOH-Pi存在极显著正相关关系，表明蚯蚓粪肥添加的土壤中中稳定性NaOH-Pi是活性无机磷NaHCO3-Pi的主要来源，而NaOH-Pi主要为吸附在铁铝氧化物表面的无机磷，这与上述关于Fe（Ⅱ）的讨论结果相同。

4 结论

（1）蚯蚓粪肥有助于维持水稻土体系内质子平衡，对土壤pH具有持续调节作用，同时改善土壤氧化还原环境；相比对照组，蚯蚓粪肥对水稻土铁的溶解以及还原具有促进作用，显著提高土壤盐酸提取态Fe（Ⅱ）含量，使其在整个培养期间始终保持较高水平，促进了中稳定态磷NaOH-Pi的释放。

（2）与对照组相比，蚯蚓粪肥添加后的土壤更有利于微生物生长和繁殖，同时固磷微生物对磷的固持作用加强，有利于抑制土壤活性磷被固定；在蚯蚓粪肥处理的土壤中，酸性磷酸酶主要作用于中稳定态有机磷NaOH-Po和活性有机磷NaHCO3-Po，而对稳定态有机磷C.HCl-Po无明显作用，其中中稳定态有机磷NaOH-Po含量与酶活性呈极显著负相关关系，表明蚯蚓粪肥能提高中稳定性磷的活性，促进其释放。

（3）蚯蚓粪肥能显著增加土壤中除稳定态C.HCl-Pi以外的各形态磷含量，其中对土壤活性磷含量提升作用最明显；添加蚯蚓粪肥后的土壤中Resin-P与NaHCO3-Po、NaOH-Po之间均存在极显著正相关关系，NaHCO3-Pi与NaOH-Pi存在极显著正相关关系，表明蚯蚓粪肥添加后土壤有效性最高的活性无机磷Resin-P主要来自活性和中稳定性有机磷的分解，而中稳定性磷NaOH-Pi为活性磷NaHCO3-Pi主要来源。