毕路甲 闫军杰
(漯河高等专科学校第二附属医院麻醉科 河南 漯河 462300)
罗库溴铵为甾体类非去极化神经肌肉阻滞剂,通过竞争性地与运动神经末梢突触上的胆碱能受体结合,以拮抗乙酰胆碱的作用,与其它非去极化神经肌肉阻滞剂相比,起效更快,作用时间长,且对循环系统无明显影响,安全性高,是临床麻醉常用药物之一[1~2]。罗库溴铵给药时需综合考虑患者具体情况、手术时间及其他药物影响,并进行适当的神经肌监测[3]。随着计算机技术的发展与应用,麻醉药物输注系统多样化,罗库溴铵静脉给药方式也越来越多。本研究旨在探讨罗库溴铵靶控输注(TCI)和持续输注(CI)两种给药方式对腹部手术患者肌松效应的影响。现报道如下:
1.1 一般资料 选取我院2016年4月~2017年8月择期行腹部手术的患者92例,随机分为TCI组和CI组各46例。TCI组男28例,女18例;年龄27~69岁,平均年龄(40.15±9.27)岁。CI组男 31例,女15例;年龄24~57岁,平均年龄(40.29±9.83)岁。两组患者性别、年龄等一般资料比较,差异无统计学意义,P>0.05,具有可比性。
1.2 纳入及排除标准 纳入标准:(1)手术时间>2h;(2)术前未使用影响神经肌肉传导功能药物;(3)无酸碱失衡及电解质紊乱;(4)体质量指数正常;(5)签署知情同意书。排除标准:(1)严重心、肺、肝、肾功能障碍者;(2)妊娠期、哺乳期妇女;(3)心脏瓣膜病患者;(4)神经肌病患者;(5)严重呼吸道疾病患者。
1.3 麻醉方法 麻醉前0.5 h肌肉注射东莨菪碱(国药准字H44020567)1 ml、苯巴比妥钠(国药准字H41025613)100 mg。入室后,常规应用红外电子体温计测量体温,应用Solar 8000M多功能监护仪连续监测心电图(ECG)、心率(HR)、无创血压(NIBP)、中心静脉压(CVP)、血氧饱和度(SpO2)、呼气末二氧化碳分压(PETCO2),应用TOF-GUARD加速度仪监测神经肌肉传导功能,刺激电极置于左侧外展前臂近腕部尺神经处。开放右侧前臂正中静脉,静脉输注复方氯化钠注射液(国药准字H64020091)5~10 ml/(kg·h),静脉注射咪达唑仑注射液(国药准字H10980025)0.1 mg/kg、瑞芬太尼注射液(国药准字 H20030197)1.5 μg/kg、异丙酚(国药准字H20051843)1.5 mg/kg麻醉诱导入睡。应用TOF-GUARD加速度仪监测患者骨骼肌松弛状态,待患者入睡后自动定标,校调第1个颤搐反应(T1)高度稳定在100%作为基础值(TC),启动“4个成串”刺激模式(TOF频率2 Hz、波宽0.2 ms、间隔时间12 s、电流强度60 mA),刺激前臂尺神经连续监测拇内收肌群颤搐。当T4/TC稳定在100%时,TCI组应用内嵌Szenohradszkay参数的TCI系统输注罗库溴铵,效应室靶浓度3 μg/ml,T1/TC降至5%时将效应室靶浓度调为0.1 μg/ml,若未达该水平则在3 μg/ml基础上增加 0.2~0.3 μg/ml;CI组静脉注射罗库溴铵0.6 mg/kg。当T1最大抑制时经口明视气管内插管,接麻醉机间歇正压通气,调节潮气量、呼吸频率,使PETCO2稳定在35~45 mm Hg。持续泵注瑞芬太尼 0.25~0.4 μg/(kg·min)、异丙酚 0.06~0.2 mg/(kg·min)维持麻醉。以维持T1/TC≤10%为目标肌松深度,TCI组以效应室浓度增减0.1 μg/ml调控罗库溴铵TCI;CI组以初始速率0.6 μg/(kg·min)CI罗库溴铵,每隔5 min以10%~20%的幅度调整输注速率。手术结束时,两组停止输注罗库溴铵,骨骼肌松弛恢复期不予拮抗,观察自主恢复情况。
1.4 观察指标 (1)比较两组罗库溴铵诱导用量(开始输注罗库溴铵至T1最大抑制用量)、起效时间(开始输注罗库溴铵至T1最大抑制时间)、持续时间(诱导维持T1/TC≤5%的时间)、维持用量(T1最大抑制后维持麻醉用量)以及停药后肌松恢复时间(罗库溴铵停止输注后恢复至T1/TC=25%及T1/TC=75%的时间)。(2)比较两组麻醉维持期肌松效果。肌松等级:T1/TC=0,为 1级;0<T1/TC≤10%,为 2级;T1/TC>10%,为3级。肌松满意率=(1级+2级)/总例数×100%。(3)记录两组术中呛咳、人机对抗等不良事件发生率。
1.5 统计学方法 采用SPSS16.0统计学软件分析数据,计量资料以(±s)表示,行t检验,计数资料用比率表示,行χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 两组诱导用量、起效时间、持续时间、维持用量及恢复时间比较 CI组诱导用量、起效时间均明显低于TCI组,持续时间高于TCI组,P<0.05,差异具有统计学意义;两组维持用量及恢复时间比较,差异均无统计学意义,P>0.05。见表1。
表1 两组诱导用量、起效时间、持续时间、维持用量及恢复时间比较(±s)
表1 两组诱导用量、起效时间、持续时间、维持用量及恢复时间比较(±s)
组别n诱导用量(mg/kg) 起效时间(min) 持续时间(min) 维持用TCI组CI组46 46 t P 0.91±0.24 0.74±0.19 3.767<0.05 3.72±0.93 1.27±0.36 16.663<0.05 19.54±5.27 25.36±7.69 4.234<0.05 415 397 0.88>0量[μg/(kg·h)]恢复时间(min)T1/TC=25% T1/TC=75%.34±96.87.81±93.21 4.05 21.47±6.87 20.56±5.41 0.706>0.05 28.67±8.15 27.76±8.34 0.529>0.05
2.2 两组麻醉维持期肌松效果比较 TCI组肌松满意率显著高于CI组,P<0.05,差异具有统计学意义。见表2。
表2 两组麻醉维持期肌松效果比较[例(%)]
2.3 两组不良事件发生率比较 TCI组术中呛咳、人机对抗等不良事件发生7例,不良事件发生率为15.22%;CI组不良事件发生8例,不良事件发生率为17.39%。两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义,P>0.05。
保证肌肉松弛、避免膈肌抽动对腹部手术顺利进行十分重要[4]。TCI是一种以药代动力学及药效动力学为基础,调节效应室靶浓度控制麻醉药物用量的静脉给药输注系统[5~6]。本研究对腹部手术患者采用TCI及CI两种不同方式输注罗库溴铵,结果显示:CI组诱导用量、起效时间均明显低于TCI组,持续时间高于TCI组(P<0.05);但两组维持用量比较无统计学意义(P>0.05)。说明CI罗库溴铵较TCI罗库溴铵起效更快。研究显示[7],肌松恢复时间与罗库溴铵用药剂量相关,高剂量会加重术中神经肌肉阻滞程度,延长恢复时间。本研究结果显示,两组停药后肌松恢复时间及不良事件发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。说明两种方式安全性均较高。本研究结果还显示,麻醉维持期,TCI组肌松满意率显著高于CI组(P>0.05)。说明TCI较CI更能有效调节腹部手术患者肌肉松弛度。综上所述,对腹部手术患者而言,TCI罗库溴铵是一种安全高效的麻醉方式,可有效维持患者肌松效果,但麻醉诱导期CI罗库溴铵更为合适。