郑美许,黎仁良,刘平香
(1.江西省萍乡市上栗县人民医院,江西 萍乡 337009;2.江西省萍乡市人民医院,江西 萍乡 337000)
尿毒症是常见的泌尿系统疾病,见于慢性肾小球肾炎、高血压肾病的终末期,内科保守治疗效果有限,保护残存肾功能是临床治疗的关键。维持性血液透析是肾脏病终末期患者的主要替代治疗手段,可在短时间内快速排出尿素氮和肌酐,从而改善预后,提高患者生存时间及生活质量[1]。维持性血液透析包括低通量、高通量两种透析,常规血透治疗难以清除大中分子毒素,高通量血液透析可通过对流、弥散、吸附的原理加强各类型毒素溶质的清除,弥补了常规血透的不足[2]。但长期血液透析仍可引起较多不良反应,本研究将对不通过通量血透疗效的疗效进行观察,现报道如下。
1.1 临床资料 随机数字表法对本研究所有的尿毒症患者
进行分组,所有患者均在2015年8月~2017年4月于本院就诊,共90例。对照组45例,男23例,女22例,年龄44~75岁,平均(59.74±7.83)岁。尿毒症病程1~9年,平均(3.76±0.91)年。基础病:高血压肾病9例,糖尿病肾病13例,慢性肾小球肾炎23例;观察组45例,男24例,女21例,年龄42~73岁,平均(59.46±7.47)岁。病程1~10年,平均(3.86±0.84)年。基础病:高血压肾病9例,糖尿病肾病12例,慢性肾小球肾炎24例。两组临床资料比较差异无统计学意义。尿毒症诊断标准[3]:患者浮肿,皮肤瘙痒,恶心呕吐,尿少等症状,肌酐>707µmol/L。纳入标准:①确诊尿毒症,要求血透且知情同意者;②经医学伦理会审核。排除标准:①存在腹腔感染者;②哺乳期不便纳入者。
1.2 治疗方法 常规治疗:饮食以优质高蛋白为基础,积极治疗原发病,避免应用肾损伤药物,依据情况采用降低尿蛋白、调脂、纠正贫血、降压、降磷、降压、降糖等治疗。对照组:采用低通量血液透析,Fresenius F7透析器(低通量)由德国Fresenius公司提供,超滤系数16 ml/(mmHg·h),膜面积1.6 m2。观察组:采用高通量血液透析,Fx60透析膜(高通)由德国Fresenius公司提供,提高超滤系数至46 ml/(mmHg·h),调整膜面积为1.4 m2。本研究两组患者的透析机均由德国Fresenius公司提供,型号4008S,血液流速250~300 ml/min,透析液钙浓度1.5 mmol/L,透析液钠浓度140 mmol/L,透析液流量500 ml/min。所有患者常规使用低分子肝素或普通肝素钠抗凝,每次透析4 h,每周治疗3次,两组均治疗6个月。
1.3 观察指标 比较两组治疗前后肌酐、尿素氮等肾功能指标改善情况,清晨空腹采集肘静脉血,全自动生化分析仪完成;比较两组Hcy、甲状旁腺激素改善情况,甲状旁腺激素采用放射免疫法检测,由罗氏公司Cobas6000型免疫发光仪检测完成。Hcy试剂盒则由美国BIO-RAD公司生产;比较两组左心室舒张末内径(LVDd)、LVEF等心功能指标情况,由我院彩超室检查;比较两组临床疗效。显效:经治疗症状消失,肾功能明显改善;有效:症状减轻,肾功能改善但不明显;无效:肾功能及甲状旁腺功能未改善[4]。疗效有效以上的例数纳入总有效率判定。
1.4 统计学方法 所收集数据用统计学软件SPSS 21.0分析,计数资料以百分数和例数表示,组间比较采用χ2检验;计量资料采用表示,组间比较采用t检验;以p<0.05为差异有统计学意义。
2.1 肾功能比较 两组治疗前肾功能比较差异无统计学意义;治疗后对照组尿素氮及肌酐未见明显变化;治疗后观察组上述肾功能指标更低(p<0.05),见表1。2.2 甲状旁腺素、Hcy比较 两组治疗前指标差异无统计学意义;治疗后两组甲状旁腺素、Hcy降低(p<0.05);治疗后观察组甲状旁腺素、Hcy水平更低(p<0.05),见表2。
表1 肾功能比较(Table 1 Renal function comparison
表1 肾功能比较(Table 1 Renal function comparison
治疗后962.70±156.23 872.41±103.04 13.746<0.05组别对照组观察组t值P值例数45 45尿素氮(mmol/L) 肌酐(μmol/L)治疗前27.41±6.35 27.31±6.39 0.407>0.05治疗后27.67±4.29 22.84±4.57 9.073<0.05治疗前989.83±147.53 992.79±148.49 0.419>0.05
表2 甲状旁腺素、Hcy比较(Table 2 Comparison of parathyroxine and Hcy
表2 甲状旁腺素、Hcy比较(Table 2 Comparison of parathyroxine and Hcy
治疗后16.49±3.09 12.41±2.17 11.865<0.05组别对照组观察组t值P值例数45 45甲状旁腺素(ng/L)Hcy(μmol/L)治疗前561.42±63.25 562.45±62.27 0.673>0.05治疗后379.50±47.19 287.59±35.17 16.073<0.05治疗前19.56±4.13 19.58±4.17 0.491>0.05
2.3 心功能比较 两组治疗前心功能差异无统计学意义;治疗后对照组LVEF、LVDd未见明显变化;治疗后观察组LVEF高于对照组,LVDd更低(p<0.05),见表3。
表3 心功能比较Table 3 Heart function comparison
表3 心功能比较Table 3 Heart function comparison
治疗后61.92±9.53 54.87±7.59 6.739<0.05组别对照组观察组t值P值例数45 45 LVEF(%)治疗前39.62±6.34 39.68±6.51 0.539>0.05治疗后39.81±6.18 44.16±5.47 10.187<0.05 LVDd(mm)治疗前62.56±8.49 62.51±8.53 0.627>0.05
2.4 临床疗效比较 观察组总有效率93.33%(42/45),高于对照组的73.33%(33/45)(χ2=6.480,p<0.05),见表4。
尿毒症见于慢性肾脏疾病的终末期,是常见的泌尿系统疾病,预后差,虽经积极治疗仍不能阻止肾功能逐渐衰竭。对于尿毒症患者而言保护残余肾功能至关重要,选择何种血液净化治疗手段成为研究的重点。目前血液透析是应用最普遍的血液净化方式,依靠对流、弥散方式清除溶质,但常规透析器孔膜小,以清除小分子毒素为,因此效果有限[5-6]。
表4 临床疗效比较[n(%)]Table 3 Comparison of clinical outcomes[n(%)]
维持性血液透析患者一般存在炎症情况,肾衰时机体清除炎性因子能力下降,机体受到微生物、免疫复合物等刺激,钙磷代谢障碍,导致透析液中毒素及产物从透析膜进入体内血液的循环,从而引起炎症反应[7-8]。炎症反应持续存在还可使IL-6等炎症因子水平升高,诱发高凝状态及血栓形成,在加速肾小球细胞纤维化方面发挥着一定作用,并可损伤线粒体,诱发心力衰竭[9]。矿物质代谢异常是本病的常见并发症,低钙、高磷可刺激iPTH分泌,而肾脏排泄障碍又可导致磷潴留,进而诱发iPTH分泌增加及甲状旁腺增生,与病情严重程度关系密切。Hcy是蛋氨酸代谢的中间产物,Hcy水平与动脉硬化疾病关系密切,是诱发高凝状态及肾损伤的独立危险因素[10]。体内大部分Hcy为结合型状态存在,小部分则以游离型存在,但常规血透并不能有效清除,仅对游离型有效,且随着时间延长又可恢复至正常水平。高通量血液透析可清除中小分子毒素,且通过吸附、对流传送效应还可及时排出中、大分子毒素,更有利于残留肾单位功能的保护。同时,高通量血液透析。
本研究对照组采用低通量血液透析,观察组则采用高通量,结果显示治疗后观察组肌酐、尿素氮等肾功能指标低于对照组,提示其可有效改善肾功能;治疗后观察组Hcy更低,机体炎症反应得到了更好改善,且观察组在改善LVDd、LVEF等心功能指标方面也体现出了较大优势,且更好地降低了甲状旁腺激素,达到了全方面保护肾功能的目的;临床疗效方面,观察组总有效率93.33%,高于对照组的73.33%,证实了其显著疗效。综上,作者认为高通量血液透析治疗维持性血液透析患者效果显著,值得推广。