(广东南天司法鉴定所,广东 深圳 518045)
患儿,男,3月龄,某日诊断为感冒。当日下午出现不明原因、非喷射性呕吐,呕吐物为胃内容物,间隔约10min,家属诉无腹泻、无发热。次日晚,患儿出现腹胀、呼吸急促、口唇发黑、翻白眼等症状,到医院就诊时患儿已死亡。
死后24d进行尸体检验。
尸表检验:双眼结膜苍白;腹部高度膨隆,口唇、双手十指甲床发绀。
尸体解剖:脑自溶、液化严重,未见出血等病理性改变。大网膜向左侧移位,腹腔内可见大量食物残渣及胃内容物溢出(图1),以胃周围较明显,腹腔内见少量腹腔积液,积液内可见食物残渣,探查见胃壁变薄,胃大弯处胃壁见2.0 cm×1.5 cm大小裂口(图2),胃黏膜未见胃溃疡等病变,肠壁水肿,肠内积气。心、肺、肝、脾、肾、胰等器官大体检验均未见明显病理性改变。
组织病理学检验:脑组织自溶,大、小脑及脑干组织病理学改变基本一致。蛛网膜下隙及脑实质内血管扩张、淤血。脑组织稍疏松,神经细胞及血管周隙稍增宽,神经细胞未见明显坏死,胶质细胞未见增生,无异型性,脑实质未见出血及炎症细胞浸润。大部分胃壁的黏膜下、肌层及浆膜可见散在的淋巴管,管腔大小不一,彼此交通,内衬单层扁平上皮,部分管腔及间质可见淋巴细胞(图3)。心、肺、肝、脾、肾、胰等组织未见病理性改变。
法医病理学诊断:胃壁淋巴管瘤。
图1 大量食物残渣及胃内容物溢出
图2 胃壁变薄,胃大弯处裂口
图3 胃壁组织病理学检验
淋巴管瘤是由生长在疏松结缔组织中的大的淋巴管组成。弥漫性和(或)多中心性的淋巴管瘤被称为淋巴管瘤病(lymphangiomatosis)。该疾病非常罕见,主要发生在儿童,少数病例20岁以后才出现明显症状,无性别差异。好发部位为胸腔,可能仅限于软组织内和(或)器官的病变,也有些病例可弥漫性累及四肢[1]。
本例死者胃壁薄,组织病理学检验见大部分胃壁黏膜下、肌层及浆膜层弥漫性散在管腔大小不一的淋巴管,彼此交通,呈海绵状,管腔内衬单层扁平上皮,部分管腔及间质可见淋巴细胞,符合淋巴管瘤的诊断[2],因发生在胃壁,故称胃壁淋巴管瘤。
死者生前有感冒症状,后出现呕吐、腹胀、呼吸急促、口唇发黑及翻白眼等症状,尸表检验见口唇及双手十指甲床发绀;尸体解剖发现大网膜移位,腹腔内有胃内容物溢出,腹腔积液,肠壁水肿,肠内积气,胃壁薄,胃大弯处胃壁见裂口,大脑、小脑、脑干、心、肺等组织均未见致死性疾病的病理学改变及机械性损伤。综上分析,考虑为淋巴管瘤逐渐扩张、浸润至胃壁全层导致胃壁破裂、胃内容物溢出[3],继而引起急性弥漫性腹膜炎,最终因休克死亡。