刘文佳
(黑龙江省第三医院精神科,黑龙江 黑河 164000)
本文期望通过对比使用奥氮平和喹硫平的患者的PANSS评分,不良反应及睡眠质量来探讨奥氮平和喹硫平对老年精神障碍患者PANSS评分,不良反应及睡眠质量的影响。
随机选取2016年5月~2017年5月在我院就诊的100例老年精神障碍患者,根据年龄,病情,入院情况等情况随机分为甲组和乙组,各50例。所有患者经检查后均符合老年痴呆性疾病的诊断标准,患者出现的精神障碍包括情绪失控、行为障碍、幻觉等。所有患者都没有心血管疾病,肾脏病,其他精神疾病或者严重的躯体残疾等[1]。甲组男24例,女26例,平均年龄为(65.4±3.8)岁,病程在(8.5±4.1)年;乙组男25例,女25例,平均年龄为(68.1±2.7)岁,病程在(8.1±3.7)年。对两组患者的年龄,病程,性别等方面进行统计学分析,两组患者在这些方面差异无统计学意义(P>0.05)。
两组患者均在服用多奈呱齐的基础上分别服用奥氮平和喹硫平。多奈呱齐的使用量和频率为5 mg/d,每天服用一次,另外如果患者病情较为严重,可以适当增加使用量,但原则上不能超过10 mg/d。甲组患者另外再服用奥氮平,初始使用量为2.5 mg/d,每天服用一次,如果患者病情较为严重,可以适当增加使用量,但要保证用量在5~20 mg/d。乙组患者另外再服用喹硫平,初始使用量为25 mg/d,每天服用一次,尽量在睡前服用。
观察对比两组患者治疗前和治疗后四周的PANSS评分情况,以及不良症状发生率和患者睡眠质量情况。PANSS评分标准如下:PANSS总分减分率大于75%表示患者基本治愈;PANSS总分减分率在50%~75%表示有显著作用;PANSS总分减分率在25%~50%表示有一定作用;PANSS总分减分率低于25%表示无效[2]。不良反应通过检查血常规,肝肾功能,尿常规等评估。
通过最新研发统计学软件SPSS 20.0对数据进行分析,以“±s”表示,采用t检验。以P<0.05为差异有统计学意义。
表1 两组患者不良反应情况比较 [n(%)]
两组患者治疗前的PANSS评分中一般病理性症状,阴性症状和阳性症状评分及总分并无显著差异。治疗四周后两组的各项PANSS评分均显著优于治疗前的评分(P<0.05)。然而对比两组间的PANSS评分并无显著差异(P>0.05)。
两组患者治疗前的睡眠质量并无显著差异(P>0.05)。治疗四周后两组的睡眠质量均显著优于治疗前的评分(P<0.05)。然而对比两组间的睡眠质量并无显著差异(P>0.05)。
甲组患者总有效率为90%,乙组患者总有效率为94%。两组患者治疗的总有效率在统计学上并无显著差异(P>0.05)。
经治疗后患者的PANSS评分显著优于治疗前的PANSS评分(P<0.05)。但是两组患者之间的PANSS评分比较没有显著差异(P>0.05)。
综上所述,奥氮平和喹硫平对老年精神障碍患者PANSS评分,不良反应及睡眠质量的影响基本相当,效果比较理想,引起的不良症状较少,安全性也较高,因此均可在临床治疗中根据患者具体情况使用。
[1] 马 敬,王 宁,石玉中.奥氮平与喹硫平治疗老年期精神病的临床观察[J].中国药房,2016,27(20):2827-2829.
[2] 孟宪春.齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效分析[J].中国继续医学教育,2016,8(6):157-158.