彭仟
[摘要] 目的 对2型糖尿病患者空腹血糖水平与TC、TG、UA、Cr、BUN、LDL-C、HDL-C水平的关系进行分析。方法 选取该院2015年1月—2017年6月600例2型糖尿病门诊及住院患者,按空腹血糖水平将其分为A组(空腹血糖水平低于6.1 mmol/L,n=300)、B组(空腹血糖水平高于6.1 mmol/L,n=300),同期选取300例健康者作为C组(n=300)。对所有研究對象均进行血液生化检验,对三组TC、TG、UA、Cr、BUN、LDL-C、HDL-C等指标水平进行对比。 结果 在TG、UA、Cr、BUN、LDL-C几项指标方面对比,B组明显高于A组和C组,A组与C组对比,A组明显高于C组,差异有统计学意义(P<0.05);在TC、HDL-C两项指标对比中,三组之间差异无统计学意义(P>0.05);Logistic回归分析显示,三组对象空腹血糖水平与TG、UA、Cr、BUN、LDL-C水平呈正相关(P<0.05)。结论 对于2型糖尿病患者而言,TG、UA、Cr、BUN、LDL-C指标水平对其空腹血糖水平有直接影响,呈正相关关系,因此临床中对2型糖尿病患者诊断与治疗时,应加以重视。
[关键词] 空腹血糖;2型糖尿病;代谢水平
[中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062(2017)12(a)-0084-02
随着当前经济的快速发展,人们的生活方式也发生了巨大的改变,受遗传因素、环境因素及生活方式等因素共同影响,我国慢性非传染性疾病的发病率也呈现出逐渐增长的趋势,对人类的生命健康带来严重威胁,这其中就包含2型糖尿病。临床中,2型糖尿病属于慢性疾病中比较常见的一种代谢性疾病,在整个糖尿病发病率中,2型糖尿病占90%左右[1]。2型糖尿病患者在临床中,以胰岛素抵抗为主要表现形式,患者多有肥胖症状,受胰岛素抵抗影响,胰岛素敏感性也下降。该病的诱发原因主要是患者机体出现内分泌代谢紊乱、糖代谢紊乱造成,并且对机体其它生理代谢也会造成影响,并有可能引发诸多并发症的发生。该文于2015年1月—2017年6月主要针对影响2型糖尿病患者空腹血糖控制水平的因素进行研究,为2型糖尿病患者血糖控制提供依据,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取该院600例2型糖尿病门诊及住院患者。将血糖水平低于6.1 mmol/L的300例患者归为A组,将血糖水平高于6.1 mmol/L的300例患者归为B组,同期选取300例正常人归为C组。A组中,男性193例,女性107例,年龄最小55岁,最大89岁,平均(72.4±6.7)岁,病程4~16年,平均(9.8±3.3)年,BMI平均(23.7±4.9)kg/m2;B组中,男性191例,女性109例,年龄最小54岁,最大89岁,平均(72.7±6.3)岁,病程5~15年,平均(9.9±3.1)年,BMI平均(23.9±4.7)kg/m2;C组中,男性192例,女性108例,年龄最小52岁,最大78岁,平均(67.8±5.4)岁。在年龄、性别等一般资料方面对比,三组间患者差异无统计学意义(P>0.05),无可比性。
1.2 2型糖尿病患者纳入与排除标准
纳入标准:600例患者均符合2型糖尿病临床诊断标准,并且能够配合该次研究,经实验室检查后确诊,对该次研究知情并签署知情同意书。排除标准:排除肝肾功能障碍者、严重心脑血管疾病者及合并有严重糖尿病并发症者。
1.3 方法
对三组对象均进行血液生化检查,所有受检对象在检查前8~10 h禁食,于清晨抽取空腹静脉血,对血样中TG、TC、LDL-C及HDL-C采用酶联法测定,对血样中Cr水平采用碱性苦味酸法测定,对血样中UA水平采用Trinder法测定,对血样中BUN水平采用脲酶法测定。
1.4 观察指标
对三组研究对象血样检测结果进行统计,对TC、TG、UA、Cr、BUN、LDL-C、HDL-C等指标水平进行对比。
1.5 统计方法
采用SPSS 19.0统计学软件对所有检查数据进行处理,计量资料采用t检验,用均数±标准差表示,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 三组对象各指标水平对比
在TG、UA、Cr、BUN、LDL-C几项指标方面对比,B组明显高于A组和C组,A组与C组对比,A组明显高于C组,差异有统计学意义(P<0.05);在TC、HDL-C两项指标对比中,三组之间差异无统计学意义(P>0.05),详见表1。
2.2 Logistic回归分析结果
在进行Logistic回归分析时,因变量为空腹血糖水平,自变量为TG、UA、Cr、BUN、LDL-C水平,对表1数据回归分析,结果显示,研究对象空腹血糖水平与TG、UA、Cr、BUN、LDL-C呈正相关(P<0.05),见表2:
3 讨论
在我国,糖尿病属于常见疾病,尤其以2型糖尿病居多,是临床中常见的内分泌代谢性疾病,发病率也呈现出逐年增长的趋势,而糖尿病并发症一旦出现,对患者会带来严重的危害,可致残或致死,因此2型糖尿病目前已经成为社会关注的重点问题。该病的发病机制目前尚未明确,但与患者体内胰岛素等内分泌代谢紊乱有直接关系[2]。早期,2型糖尿病症状不明显,患者伴有口渴、乏力等症状,经常出现在明确诊断前,患者已经发生微血管或其它并发症。对于人体而言,属于一个整体系统,任何一部分机能出现紊乱,对整体系统都会造成影响[3]。所以2型糖尿病患者受疾病的影响,其代谢系统很容易受到干扰,导致机体代谢指标发生改变。
在新陈代谢影响方面,2型糖尿病主要影响的是核酸代谢、蛋白质及脂肪代谢。患者由于血糖代谢发生紊乱,导致机体糖类能量供应不足,为了弥补机体所需的糖分,会对肝糖原生产启动,而肝影响的是脂肪代谢,所以2型糖尿病患者首先会对脂肪代谢产生干扰,通过脂肪代谢达到对机体能量供应的弥补,这也就是2型糖尿病患者合并体内脂类代谢异常比较多发的原因[4]。2型糖尿病发生脂代谢紊乱的机制并非单一的,而是多方面的,由于患者出现胰岛素抵抗,脂肪细胞胰岛素受体不敏感,降低了抑制脂肪分解的能力,造成游离脂肪酸含量增高,胆固醇、酯蛋白酶、转酰酶及卵磷脂等活性降低,在清除三酰甘油、脂肪酸方面,肝脂酶活性蛋白能力下降,脂肪合成代谢降低,导致血液中尤其的脂肪酸及三酰甘油浓度升高。通过该组研究可知,将空腹血糖水平以6.1 mmol/L为分界,作为因变量,对自变量进行Logistic回归分析,结果表明,患者血糖控制水平与体内胆固醇脂代谢有直接关系。此外,在对核酸代谢研究中发现,体内UA控制水平对空腹血糖水平也有直接影响,如果患者体内UA水平异常增高,则糖尿病并发症的发生率也会明显增高。在诸多合并不同程度脂类代谢异常的患者中,胆固醇酯异常是最多见的。从该组研究结果来看,B组患者在TG、UA、Cr、BUN、LDL-C几项指标水平方面,均高于其它两组,而A组也高于C组,表明2型糖尿病患者TG、UA、Cr、BUN、LDL-C指标水平对空腹血糖水平有直接的影响,并且指标水平越高,空腹血糖水平就越高,呈正相关关系。
综上所述, TG、UA、Cr、BUN、LDL-C水平与2型糖尿病患者空腹血糖水平具有一定的关联性,因此对2型糖尿病患者空腹血糖进行有效的控制,能够预防高尿酸血症、血脂异常等并发症的发生。
[参考文献]
[1] 何英爱,黄光联,姚叶林,等.2型糖尿病患者血清肿瘤标志物水平与空腹血糖、糖化血红蛋白的相关性研究[J].中国医学创新,2017,14(23):5-8.
[2] 翟振艳,陆峰.不同浓度糖化血红蛋白及空腹血糖的2型糖尿病患者β-羟丁酸水平变化分析[J].微循环学杂志,2012,22(2):43-44,8,12.
[3] 马瑞,高雷,寇惠娟,等.2型糖尿病患者血尿酸水平与肾损害及血浆致动脉硬化指数的相关性[J].山西医科大学学报,2017,48(9):891-894.
[4] 隋淼,张弢,杨晓辉,等.老年2型糖尿病患者血尿酸水平与颈动脉硬化病变间的关系研究[J].检验医学与临床,2017, 14(3):413-415.
(收稿日期:2017-09-07)