刘琼霞 陈琳 孙雪皎
慢性阻塞性肺疾病为临床常见疾病, 其临床特征包括进行性肺功能下降、不完全可逆的气流受限等, 会严重影响患者的健康和生活。该病病情会因为慢性、持续性炎症损伤而不断加重, 所以COPD防治的关键是开展有效抗炎治疗。大环内酯类抗生素可抑制嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、吞噬细胞炎症反应, 减少致炎因子, 进而显著减轻COPD患者肺功能和症状[1-3]。基于此, 本研究选择本院收治的100例COPD患者, 对其中50例联合应用小剂量红霉素与茶碱缓释片进行治疗, 取得满意临床效果, 现报告如下。
1.1 一般资料 选择本院2015年7月~2016年11月收治的100例稳定期COPD患者作为研究对象。纳入标准:患者均满足COPDⅡ~Ⅲ稳定期诊断标准[4]。排除标准:排除过敏性鼻炎、支气管哮喘、肺癌、肺结核、嗜酸性粒细胞升高、大环内酯类过敏史、其他系统严重合并症。依据随机数字表法分为常规组和实验组, 每组50例。常规组女23例、男27例;年龄45~78岁, 平均年龄(62.44±5.45)岁。实验组女22例、男28例;年龄46~79岁, 平均年龄(62.76±5.56)岁。两组患者性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。本研究报请本院医学伦理委员会批准,患者知情并同意参与。
1.2 方法 两组均接受吸氧、吸入沙美特罗氟替卡松、戒烟等常规治疗。常规组在常规治疗基础上应用茶碱缓释片治疗, 1次/d, 0.2 g/次。实验组在常规组基础上增加小剂量红霉素治疗, 茶碱缓释片1次/d, 0.2 g/次;红霉素肠溶片1次/d,0.25 g/次。两组均连续治疗1年。
1.3 观察指标 比较两组肺功能指标、炎症因子水平。治疗前后通过肺功能仪检测患者肺功能指标, 分别为FEV1、FEV1%、FEV1/FVC, 检测前保持坐卧位静息10 min, 最终结果为测量3次数据平均值。治疗前后抽取患者3 ml静脉血检测炎症因子水平, 利用酶联免疫吸附法检测IL-8、TNF-α,利用免疫比浊法测定CRP。
1.4 统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数 ± 标准差 (±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
2.1 两组患者治疗前后肺功能指标比较 治疗前, 两组肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后, 实验组FEV1、FEV1%、FEV1/FVC显著高于常规组, 差异有统计学意义 (t=5.4666、5.1154、5.6395, P<0.05)。见表 1。
表1 两组患者治疗前后肺功能指标比较(±s)
表1 两组患者治疗前后肺功能指标比较(±s)
注:与常规组比较, aP<0.05
组别 例数 FEV1(L) FEV1%(%) FEV1/FVC(%)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后实验组 50 1.12±0.27 1.61±0.39a 43.15±4.21 48.34±3.98a 38.66±3.88 43.77±3.97a常规组 50 1.10±0.25 1.21±0.34 42.96±3.95 44.08±4.34 37.99±3.68 39.12±4.27 t 0.3843 5.4666 0.2327 5.1154 0.8731 5.6395 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
2.2 两组患者治疗前后炎症因子水平比较 治疗前, 两组炎症因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后, 实验组IL-8、TNF-α、CRP水平显著低于常规组, 差异有统计学意义(t=10.7533、6.3214、6.4956, P<0.05)。见表2。
表2 两组患者治疗前后炎症因子水平比较(±s)
表2 两组患者治疗前后炎症因子水平比较(±s)
注:与常规组比较, aP<0.05
组别 例数 IL-8(pg/ml) TNF-α(pg/ml) CRP(pg/L)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后实验组 50 18.34±3.12 10.66±3.67a 36.15±4.27 28.47±4.18a 6.24±2.09 4.07±1.47a常规组 50 19.22±3.99 18.32±3.45 35.30±4.45 33.78±4.22 6.19±1.77 6.10±1.65 t 1.2285 10.7533 0.9746 6.3214 0.1291 6.4956 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
COPD为临床常见疾病, 其临床特征包括进行性肺功能下降、不完全可逆的气流受限等, 会严重影响患者健康和生活, 是世界范围内造成患者死亡的第四大疾病。该病病情会因为慢性、持续性炎症损伤而不断加重, 所以COPD防治的关键是开展有效抗炎治疗[5-7]。大环内酯类药物提取自链霉素, 其抗炎、免疫调节作用显著, 可有效治疗气道慢性炎症。该类药物能够通过抑制超氧阴离子、促进中性粒细胞凋亡、稳定细胞脱颗粒, 减少中性粒细胞引发的损伤;降低TNF-α、IL-8释放, 显著缓解气道炎症反应;抑制亚硝基合成酶、氧化物阴离子, 降低氧化物生成[8,9]。相关研究[4]显示, 应用小剂量红霉素的COPD患者, 虽然全身药物浓度比普通呼吸道病原体最小抑菌浓度低, 但COPD相关症状可得到有效改善。可见, 相对于抗菌作用, COPD治疗中红霉素的抗炎和免疫调节作用更加重要。
本研究中, 治疗后, 实验组FEV1(1.61±0.39)L、FEV1%(48.34±3.98)%、FEV1/FVC(43.77±3.97)%显著高于常规组的(1.21±0.34)L、(44.08±4.34)%、(39.12±4.27)%, 差异具有统计学意义 (P<0.05)。治疗后 , 实验组 IL-8(10.66±3.67)pg/ml、TNF-α(28.47±4.18)pg/ml、CRP(4.07±1.47)pg/L显著低于常规组的 (18.32±3.45)pg/ml、(33.78±4.22)pg/ml、(6.10±1.65)pg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。
综上所述, 在COPD治疗中应用小剂量红霉素联合茶碱缓释片, 不仅能够产生显著的抗炎作用, 还能够有效改善患者肺功能, 具有较高推广价值。
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