周艳荣,李炜(.重庆市九龙坡区人民医院,重庆4039;.陆军军医大学第二附属医院,重庆400037)
喘息是婴幼儿常见多发病,多与呼吸道感染、特应性体质和哮喘家族史等相关。喘息反复发作会导致患儿发育不良,已成为危害患儿正常发育的因素之一。近年来,相关研究表明大多数哮喘发病于3岁前,维生素D(VitD)与哮喘发病的相关性引起广泛关注,有研究认为VitD缺乏会导致肺顺应性下降,机体出现免疫功能障碍[1-2]。同时,VitD作为一种重要的免疫调节剂,与小儿喘息和哮喘的关系越来越受到重视[3-4]。本研究旨在探讨VitD与婴幼儿喘息的关系,并观察VitD对婴幼儿反复喘息的疗效。
1.1 一般资料 选取2015年10月至2016年10月在本院儿科住院的反复喘息婴幼儿180例作为喘息组,所有患儿喘息次数2次及以上,均符合《诸福棠实用儿科学》的喘息性支气管炎诊断标准。喘息组患儿中男103例,女 77例;年龄 8~36个月,平均(20±3)个月。同时将喘息组患儿分为VitD治疗组(90例)和非VitD治疗组(90例),VitD治疗组除加用VitD外,其余抗炎平喘治疗基本同非VitD治疗组。另选取同期本院保健门诊婴幼儿100例作为健康组。
1.2 方法
1.2.1 仪器 高效液相串联质谱仪(LC-MS/MS)YZ02、Tecan酶标仪、罗氏cobas8000全自动生化仪,仪器及配套试剂均由重庆金域医学检验所有限公司提供。
1.2.2 研究方法 应用串联质谱检测系统测定血清25-羟基维生素D[25(OH)D]水平,采用全自动生化分析仪检测血清碱性磷酸酶(ALP)、免疫球蛋白A(IgA)水平,比较各组25(OH)D、ALP、IgA水平,并记录喘息组患儿咳嗽、气喘消失时间及肺部啰音消失时间。
1.3 统计学处理 应用SPSS17.0统计软件进行数据处理,计量资料以表示,两组间比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 喘息组与健康组婴幼儿25(OH)D、ALP、IgA水平比较 喘息组婴幼儿25(OH)D、IgA水平低于健康组,ALP水平高于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 喘息组与健康组婴幼儿25(OH)D、ALP、IgA水平比较(±s)
表1 喘息组与健康组婴幼儿25(OH)D、ALP、IgA水平比较(±s)
注:与健康组比较,aP<0.05
组别喘息组健康组n 180 100 25(OH)D(ng/mL)13.85±5.03a 25.42±12.51 ALP(U/L)341.00±90.08a 228.00±87.59 IgA(g/L)0.31±0.09a 0.49±0.12
2.2 VitD治疗组与非VitD治疗组患儿25(OH)D、ALP、IgA水平比较 治疗后,VitD治疗组患儿25(OH)D、IgA水平显著高于非VitD治疗组,ALP水平显著低于非VitD治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 VitD治疗组与非VitD治疗组患儿25(OH)D、ALP、IgA 水平比较(±s)
表2 VitD治疗组与非VitD治疗组患儿25(OH)D、ALP、IgA 水平比较(±s)
注:与非VitD治疗组比较,aP<0.05
组别VitD治疗组非VitD治疗组n 90 90 25(OH)D(ng/mL)37.08±16.09a 14.08±6.09 ALP(U/L)235.00±62.87a 346.00±74.50 IgA(g/L)0.44±0.11a 0.27±0.18
2.3 VitD治疗组与非VitD治疗组患儿咳嗽、气喘消失及肺部啰音消失时间比较 VitD治疗组患儿咳嗽、气喘消失及肺部干、湿啰音消失时间均早于非VitD治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表 3。
表3 VitD治疗组与非VitD治疗组患儿咳嗽、气喘及肺部啰音消失时间比较(±s,d)
表3 VitD治疗组与非VitD治疗组患儿咳嗽、气喘及肺部啰音消失时间比较(±s,d)
注:与非VitD治疗组比较,aP<0.05
组别VitD治疗组非VitD治疗组n 90 90咳嗽消失时间6.4±1.2a 8.8±2.1气喘消失时间4.5±0.9a 6.3±1.5啰音消失时间3.9±1.6a 5.2±0.8
VitD是人体必需的物质,除可调节血钙、磷水平,还可调节自身的免疫状态,缺乏时会出现代谢异常而导致多种疾病[5]。目前已证实VitD参与了宿主防御、炎症、免疫调节和修复等一系列病理生理过程[6]。VitD不足可使外周血T淋巴细胞和辅助性T细胞水平下降,导致细胞免疫功能降低,引起低免疫球蛋白血症[7-8]。VitD经25-羟化酶作用转变为25(OH)D,其是VitD在血液循环中的主要形式。血清免疫球蛋白的变化反映了机体免疫系统的功能状态,分泌型IgA是呼吸道黏膜抵抗微生物的重要因素。有关研究表明,当VitD缺乏时,患儿的25(OH)D及IgA同时降低,提示VitD与机体免疫力有着密切的关系[9]。
婴幼儿喘息性支气管炎为儿科常见的呼吸道疾病,与小儿过敏性疾病和呼吸道感染有关。婴幼儿肺组织、支气管处于生长发育薄弱期,血供丰富,间质发育旺盛,而肺的弹力组织发育较差,支撑作用薄弱,纤毛运动差,所以容易患肺部感染,导致喘息。同时,婴幼儿也是VitD缺乏的高危人群,VitD的缺乏容易导致喉软骨软化及弹力纤维组织发育不良,从而加重气喘。
近年研究表明VitD缺乏是导致小儿哮喘等过敏性疾病的原因之一[10-11]。婴幼儿体内VitD缺乏时,25(OH)D与IgA同时降低,说明VitD与免疫力有关[12]。当VitD缺乏时,机体钙、磷吸收受到影响,ALP水平升高,导致机体免疫功能下降,出现反复感染,反复感染又导致患儿的IgA水平显著降低[13]。本研究结果显示,喘息组25(OH)D、IgA水平均低于健康组,而ALP水平高于健康组,差异均有统计学意义(P<0.05)。
综上所述,VitD治疗后可显著提高25(OH)D水平,有效改善喘息患儿临床症状,但需进一步研究及探讨VitD对喘息患儿的长期疗效。
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