高压氧联合人尿激肽原酶对急性脑梗死NIHSS评分及血清sICAM-1 MCP-1水平变化的影响

2018-04-09 06:47张俊士
中国实用神经疾病杂志 2018年6期
关键词:高压氧神经功能脑梗死

韩 苗 张俊士

1)开封市中心医院神经内科,河南 开封 475000 2)河南大学淮河医院神经内科,河南 开封 475000

急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)属临床常见脑血管疾病之一,占全部脑梗死患者的10%~20%,临床表现为耳鸣、眩晕、头痛、半身不遂、恶心呕吐、吞咽困难等,严重者甚至可产生昏迷,具有起病急、病情危重、致残与致死率高等特点,严重威胁患者生命健康与生活质量[1-2]。目前临床常推荐采取溶栓方法治疗该病,以改善大脑局部血液循环,避免梗死区域面积进一步扩大,但常规溶栓药物易受治疗时间窗限制,且价格昂贵,不易被推广[3]。而人尿激肽原酶为我国自主研制的一类新药,可促进缺血脑血管扩张,改善脑局部血流量,提高红细胞变形能力及氧解离能力,加速新生血管生成,抑制神经元衰亡,促进患者神经功能恢复[4]。高压氧为一种使患者处于超过1个大气压环境内呼吸纯氧气的治疗方法,可明显提高脑组织氧含量与氧储量,改善其缺氧状态,且可促进血管收缩,减轻脑水肿症状,为脑血管疾病治疗中的重要辅助方法[5]。本研究选择104例ACI患者,分组分析高压氧联合人尿激肽原酶对其NIHSS评分及血清sICAM-1、MCP-1水平变化的影响。

1 资料与方法

1.1一般资料选取2015-02—2017-06开封市中心医院ACI患者104例,随机数字表法分为2组各52例。观察组男29例,女23例;年龄38~76(50.29±8.14)岁;梗死部位:单侧额颞叶5例,丘脑9例,单侧颞顶叶9例,脑干14例,内囊15例。对照组男30例,女22例;年龄40~77(51.08±8.72)岁;梗死部位:单侧额颞叶5例,丘脑10例,单侧颞顶叶7例,脑干14例,内囊16例。2组性别、脑梗死部位、年龄等临床资料差异无统计学意义(P>0.05)。且本研究经医院伦理委员会审批同意。

1.2纳入标准(1)符合《神经病学》(第7版)中ACI临床诊断标准[6],且经CT或MRI检查证实;(2)初次发病;(3)脑梗死部位均属单侧;(4)知晓本研究并签订同意书。

1.3排除标准(1)蛛网膜下腔出血与脑出血者;(2)既往有颅脑外伤史者;(3)合并颅内肿瘤、动静脉畸形者;(4)合并免疫系统疾病、严重感染及血液系统疾病者;(5)存在严重肾、肝、肺等脏器功能障碍者。

1.4方法对照组予以常规治疗:充分卧床休息、纠正水电解质紊乱、营养神经、降颅压、调脂、降糖、预防感染等。观察组于常规治疗基础上采取高压氧联合人尿激肽原酶(广东天普生化医药股份有限公司,国药准字:H20052065)治疗:人尿激肽原酶0.15 PNA单位加生理盐水100 mL,静滴(30 min滴完),1次/d;高压氧治疗应用大型空气压缩舱,提高压缩舱内压力至0.2 MPa,选用合适面罩稳压吸氧3 次,20 min/次,2次之间间隔5 min吸舱内空气,缓慢降低压缩舱内压力至正常值后出舱,1次/d。2组均持续治疗3周。

1.5观察指标(1)比较2组治疗效果,无效为治疗3周后患者耳鸣、眩晕、头痛、偏瘫、恶心呕吐等临床症状未好转,NIHSS评分较治疗前降低<18%;有效为患者临床症状有所改善,NIHSS评分降低18%~45%;显效为临床症状显著缓解,NIHSS评分下降46%~90%,病残程度为1~3级;临床治愈为临床症状基本消失,NIHSS评分下降>90%,病残程度为0级,总有效率=(有效+显效+临床治愈)/总例数×100%[7]。(2)治疗前、治疗3周后以NIHSS量表评估2组神经功能缺损程度,总分范围0~42分,得分越高神经功能缺损越严重;BI指数量表评价2组日常生活能力,总分范围0~100分,评分越高日常生活能力越强。(3)治疗前、治疗3周后抽取2组4 mL空腹静脉血,离心取血清,免疫比浊法测定血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平,试剂盒均购于浙江爱康生物有限公司,严格按照试剂盒说明书施行操作。

2 结果

2.1治疗效果观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 2组治疗效果对比 [n(%)]

2.22组NIHSS、BI评分比较治疗前2组NIHSS、BI评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗3周后与对照组相比,观察组NIHSS评分降低,BI评分提高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 2组NIHSS、BI评分对比分)

2.3血清sICAM-1、MCP-1水平治疗前2组血清sICAM-1、MCP-1水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗3周后观察组血清sICAM-1、MCP-1水平均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。

表3 2组血清sICAM-1、MCP-1水平比较

3 讨论

ACI为临床常见多发疾病,主要因脑供血动脉产生粥样硬化与血栓形成,导致血管管腔狭窄或者闭塞,造成局灶性脑供血不足而引发[8]。主要危险因素有高血脂症、糖尿病、高血压、冠心病、肥胖、吸烟饮酒等,具有较高发病率与致残、致死率。同时随我国人口老龄化加剧与居民生活方式、膳食结构变化等因素影响,其发病率有逐步增高趋势[9]。寻找有效ACI治疗方案受到临床高度重视。

溶栓为治疗该病的重要方法,可促使血栓溶解和闭塞血管再通,改善与恢复局部缺血脑组织血液供应,防止梗死区域面积进一步扩大,缓解患者神经功能损伤。但尿激酶、链激酶等常规溶栓药物易受治疗时间窗限制,不利于临床推广。人尿激肽原酶为一种由人尿液中所提取的蛋白水解酶,可使激肽原于体内转化成血管舒张素与激肽,加速脑缺血区域血管扩张,改善脑缺血区域血液灌注,增加缺血脑组织氧供应,提高血液内血红蛋白水平,避免脑梗死面积进一步扩大;可提高一氧化氮合酶活性度,提升一氧化氮水平,降低NADPH氧化酶活性度,抑制活性氧形成,减少神经细胞凋亡,提高局部缺血脑组织中胶质细胞存活率,并促使其由缺血半暗带朝核心区迁移,发挥神经保护作用;亦具有促进血管形成、血管修复及神经再生等作用,且治疗时间窗是常规溶栓药物8倍作用,适用范围较广[10]。同时,高压氧为脑血管疾病治疗中的重要辅助手段,可迅速提高机体血氧含量,缓解缺氧状态,改善患者临床症状。其治疗ACI的机制包括:(1)提高血氧分压及血氧含量,纠正病变脑组织缺氧状态;(2)促进脑血管收缩,并降低其通透性,进而缓解脑水肿,改善颅内高压症状;(3)促进神经再生与轴突再生,加速突触联系的形成,进而促使皮质与皮质下中枢联系恢复,改善患者意识状态及脑功能;(4)加快体内氧自由基清除速度,缓解其对脑组织造成的继发性损害,发挥保护脑组织作用[11-12]。本研究结果显示,治疗3周后观察组总有效率、BI评分高于对照组,NIHSS评分低于对照组。充分说明采取高压氧联合人尿激肽原酶治疗可明显降低患者NIHSS评分,减轻其神经功能损伤,增强其日常生活能力,提高治疗效果。

此外,随着近年来对ACI发病机制研究深入,发现动脉粥样硬化与炎性反应在其发生、进展中起着重要作用[13]。而sICAM-1为一种细胞间黏附分子,广泛存在于血管内皮细胞、神经细胞、粒细胞表面,可介导细胞之间以及细胞和细胞外基质之间相互黏附,从而构成机体防御系统重要基础,但若其水平异常升高则会促进白细胞、中性粒细胞、单核细胞等炎性细胞聚积,造成血管内皮损伤,进而促进动脉粥样硬化发生进展[14]。MCP-1为主要作用于机体单核-巨噬细胞系统的一种趋化因子,不仅能诱导、趋化与激活单核-巨噬细胞,诱发炎性反应,且可促进单核细胞表面黏附分子分泌及炎症细胞因子产生,加速动脉粥样硬化发生进展[15]。本研究结果显示,治疗3周后观察组血清sICAM-1、MCP-1水平低于对照组,表明采用高压氧联合人尿激肽原酶治疗可明显降低患者血清sICAM-1、MCP-1水平,有利于改善其预后。

综上,予以急性脑梗死患者高压氧联合人尿激肽原酶治疗效果确切,可明显降低患者NIHSS评分及血清sICAM-1、MCP-1水平,减轻其神经功能损伤,提高其日常生活能力及生活质量。但本研究样本量少,研究结果有无代表性仍有待临床多渠道、多中心选择样本以扩大样本量进一步探究。

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