张心勇
【摘要】目的:探究在肿瘤诊治中,应用血清肿瘤特异性生化指标联合检测的价值。方法:将我院2014年1月至2017年1月收治的恶性肿瘤患者122例,随机分组各61例,比较对照组(施以常规影像学检测)、观察组(施以血清肿瘤特异性生化指标联合检测)的诊断结果。结果:观察组检出率明显高于对照组,P<0.05。结论:血清肿瘤特异性生化指标联合检测可提高肿瘤患者检出率,对后续肿瘤诊疗意义重大。
【关键词】肿瘤诊治;血清肿瘤特异性生化指标;联合检测
恶性肿瘤的病因尚未完全了解,生活不规律、吸烟喝酒者是多发群体。根据肿瘤部位、性质,结合临床表现、体征,借助细胞病理学、实验室检查、影像学可做出明确诊断。为提高恶性肿瘤诊疗方案的可行性,除确定恶性肿瘤外,还需进一步了解肿瘤范围、程度。但目前仍缺乏特异性强的早期诊断方法,深部恶性肿瘤诊断更为困难。不同肿瘤特异性标记物,在不同肿瘤疾病中可增高,对肿瘤辅助诊断、预后判断等有着较高临床应用价值,如下所示。
1 资料与方法
1.1 资料
选取122例消化道恶性肿瘤患者,其均经过手术病理诊断确诊,分为对照组、观察组各61例。观察组中男35例、女26例;平均年龄52.3±6.8岁。对照组中男36例、女25例;平均年龄53.5±7.1岁。两组各项资料比较无统计学差异,P>0.05,可比。研究通过本院伦理委员会批准。
1.2 方法
对照组施以常规影像学诊断,根据患者临床表现、体征分析判断,确定肿瘤位置后给予核磁共振、CT检查诊断疾病。观察组施以血清肿瘤特异性生化指标联合检测,利用神经氨酸酶溶液、生物素标记抗体、ELISA试剂盒配置标准品等展开临床检测,根据说明书操作,分析判断血清肿瘤特异性生化指标,即血清CEA125、血清CEA153,血清AFP、以及血清CA199联合的检测结果。
1.3 观察指标
四项肿瘤标记物检测参考值;AFP:0-13.6ng/mL, CEA: 0-5ng/mL, CA199:0-3 7U/mL。
1.4 统计学方法
数据分析采用spss19.0统计学软件,计量资料(x±s)用t检验,计数资料用X2检验。P<0.05,表示数据对比有统计学意义。
2 结果
2.1 肿瘤检出率
观察组恶性肿瘤检出率91.80%(56/61)高于对照组67.21%(41/61),组间存在统计学差异(X2=11.320,P=0.005)。四项肿瘤标记物检出情况;AFP阳性检出率67.21%(41/61),CA199阳性检出率72.13%(44/61),CEA125阳性检出率52.46%(32/61),CEA153阳性检出率55.74%(34/61),四项联合阳性91.80%(56/61)。
2.2 四项肿瘤标记物检测结果
消化道恶性肿瘤患者肿瘤标记物检出情况,如表1所示。
3 讨论
恶性肿瘤发病部位、发展程度不同,临床表现也存在差异,但恶性肿瘤早期,通常无明显的症状,或是症状无特异性,出现特异性症状时,多为肿瘤晚期。发病原因涉及物理因素、化学与生物因素等,严重威胁患者身心健康,甚至威胁生命安全。临床表现分为全身性、局部性两类,局部表现为肿块、疼痛、溃疡、出血、梗阻等。全身症状表现为食欲不振、肿瘤旁副综合征等,是疾病诊断的重要参照依据。但早期无高特异性的临床症状,会增加疾病诊断的漏诊、误诊率,甚至无法确诊,直接影响疾病治疗的针对性、有效性对此,寻求行之有效的诊断方式尤为关键[l]。
肿瘤标记物虽缺乏特異性,但也是疾病辅助诊治、预后判断的重要参照指标。通常情况下,肿瘤患者的碱性磷酸酶、糖蛋白等会明显升高,比影像学检查方式,四项肿瘤标志物联合检测的实施,更具有针对性与有效性。尤其是消化道恶性肿瘤患者,甲胎蛋白(AFP)、血清CA199、癌胚抗原(CEA)可明显增高,同时在胆囊癌、肝痛胃痛等不同疾病类型下的标记物检测结果也存在差异。
CT检查方式适用于实质性的肿块、淋巴结、脏器肿瘤,以及颅内肿瘤等疾病的诊疗,具有显像清楚、分辨率高、发现某些特定器官早期肿瘤(无症状情况下)等优势特征。低剂量螺旋CT的应用,放射线照射剂量低,人体放射危害小,图像清晰,可有效筛查某些部位肿瘤的多发人群,临床应用价值高。磁共振(MRI)的分辨力、无骨伪影干扰、可显示任何截面等优势,是CT检查方式多不能比拟的。可观察到肿瘤、血管关系,适用于脊髓肿瘤、中枢神经系统肿瘤、盆腔肿瘤、纵隔肿瘤等恶性肿瘤的诊断[2]。
肿瘤早发现早治疗,可有效改善预后,并降低病死率与治疗费用。肿瘤特异性标记物的诊断价值高,无床、无须定位、定量与动态检测等优势特征明显。但肿瘤标记物在筛查中,会遇到特异性、灵敏性不强的问题;对此,合理选择肿瘤标记物尤为关键。针对于消化道恶性肿瘤疾病,血清CEA125、血清CEA153、血清AFP以及血清CA199标记物单项检测灵敏度、特异性存在较大差异,与标记物特性有直接关系。由于肿瘤标记物,并不是肿瘤的特异性抗原,只是肿瘤相关抗原,即肿瘤相关物质。与此同时,各个肿瘤类型都可存在单项标记物,或是某一类型肿瘤出现超过2种以上的标记物,致使临床检查结果不理想。施以肿瘤标记物联合检测,不仅可以加强诊断灵敏性,也避免了特异性降低的问题[3]。
本次研究结果显示,观察组的检出率明显高于对照组,组间存在统计学差异,表示血清肿瘤特异性生化指标联合检测方式,比影像学检测方式,检测更具有针对性。同时在消化道恶性肿瘤表现中,CA19-9的检出率最高,CEA在直结肠癌中检出率最高,AFP在肝癌中检出率最高。单项标记物的检测结果不理想,四项标记物组合检测,检出率可显著提升,即肿瘤的检测灵敏度、特异性最高。但通常情况下,四项特异性标记物的联合检测结果与各标记物组合检测结果一致,如肝癌、胆囊癌患者的四项特异性标记物的联合检测结果,与CA199、CEA组合检测结果一致;对此,根据疾病表现选择不同标记物组合检测尤为关键。
综上所述,肿瘤诊治中实施血清肿瘤特异性生化指标单项检测,存在较大局限性,联合多种肿瘤标记物检测,检测灵敏性、特异性更高,尤其是在消化道恶性肿瘤检测中,联合检测的检出率,要明显高于常规影像学的检出率,对此,值得深入研究与临床推广。
参考文献
[1]刘风华,王李洁,周运恒等.探索15项生化指标联合检测对肝脏恶性肿瘤首次治疗后的应用价值[J].检验医学,2017, 32 (05): 353-360.
[2]余辉艳,白雪梅,于培红等.血清唾液酸与羟脯氨酸联合检测在恶性肿瘤诊断中的临床价值[J].标记免疫分析与临床,2016,23 (01): 26-28.
[3]屈明利,邓晓红,赵侃侃等.血清CA125、CEA、AFP联合检测在卵巢恶性肿瘤诊断中的临床价值[J].实用癌症杂志,2017,32 (07):1065-1068.