程勇卫, 周少明, 周建利, 郑树芳
深圳市儿童医院消化科,广东 深圳 518026
儿童肝脏肿瘤较少见,占儿童实体肿瘤的1%~4%[1],但由于其发病隐匿及儿童对疾病述说能力有限等原因,造成诊治困难,延误治疗时机。因此,本文总结深圳市儿童医院2002年2月至2017年2月临床诊断为肝脏肿瘤的患儿158例进行回顾性分析,探讨肝脏肿瘤的临床特点,以便更好地诊断及治疗,现将结果报道如下。
1.1一般资料采用回顾性分析方法,整群抽取2002年2月至2017年2月深圳市儿童医院诊断为儿童肝脏肿瘤的患儿,经过严格筛选后抽取其中确诊为儿童肝脏肿瘤的患儿158例。纳入标准:(1)患者病历内容必须真实可靠;(2)行手术治疗患儿,以组织病理学检查结果为诊断标准,未行手术治疗患儿以腹部彩超或腹部CT检查结果为诊断标准;(3)同一患者同一疾病多次住院按1例计算,避免重复计算,减少人为误差。排除标准:病历信息不完整,尤其缺少关键内容者。筛选后共158例患儿符合标准,均作为本次试验研究对象。
1.2方法采取统一调查表,由研究者根据病历资料填写其一般资料(年龄、性别)、临床表现、实验室检查结果[血常规、肝功能、甲胎蛋白(AFP)]、组织病理学检查结果、腹部彩超或腹部CT结果等进行分析。
1.3统计学方法采用SPSS 17.0统计软件进行统计学分析。计数资料用比例/%表示,组间比较采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1患儿一般情况158例患儿中,男102例(64.6%),女56例(35.4%),男女比例为1.82∶1。肝脏肿瘤的发病年龄为1 d~16岁。良性肿瘤89例(56.3%),恶性肿瘤69例(43.7%)。
2.2临床表现肝脏良性肿瘤81例(91.0%)无任何临床表现而被体检发现,偶尔发现腹块3例,腹胀2例,腹痛3例;肝脏恶性肿瘤56例(81.2%)有临床表现,分别为发现腹块16例,腹胀15例,腹痛12例,纳减4例,面色苍白5例,体质量减轻4例,但诊断较晚;其余13例无临床表现被体检发现。
2.3实验室检查89例肝脏良性肿瘤患儿血常规均正常;3例患儿肝酶升高;35例行甲胎蛋白检查,2例呈阳性。肝脏恶性肿瘤中,血常规检查中5例患儿有轻度贫血;28例患儿肝酶升高;69例行AFP检查,58例呈阳性,具体如下:肝母细胞瘤55例,阳性52例,阴性3例,这3例AFP阴性患儿依靠病理确诊;肝细胞癌7例,其中阳性6例,AFP正常1例。
2.4肝脏肿瘤构成类型经腹部肝脏彩超、腹部CT及组织病理学检查发现,158例肝脏肿瘤患儿中,良性肿瘤占第1位的是肝脏血管瘤54例,其次是婴儿血管内皮瘤20例;第3位是肝脏错构瘤8例;第4位是肝囊肿7例。恶性肿瘤中,第1位是肝母细胞瘤55例,其次是肝细胞癌7例,第3位是转移癌6例,第4位是肝未分化胚胎肉瘤1例。
2.5肝脏肿瘤在不同年代构成中的差异随着年代增长,恶性肿瘤患儿增多,差异有统计学意义(χ2=316,P<0.05,见表1)。
表1肝脏肿瘤在不同年代构成中的差异
Tab 1 Differences of liver tumors in different years 比例/%
注:*:与2002-2007年比较,χ2=105,P=0.00;△:与2007-2012年比较,χ2=117,P=0.00。
2.6肝脏肿瘤在不同年龄构成中的差异随着年龄的增长,恶性肿瘤患儿减少,差异有统计学意义(χ2=248,P<0.05,见表2)。
表2 肝脏肿瘤在不同年龄构成中的差异
儿童肝脏肿瘤种类较多,根据肿瘤性质,可分为良性肿瘤和恶性肿瘤,肝脏肿瘤是继肾母细胞瘤和神经母细胞瘤之后第3种常见的儿童腹部肿瘤,占儿童肿瘤的0.3%~2%,一般恶性肿瘤的发生率是良性肿瘤的2倍,临床文献[2]报道,肝脏良性肿瘤占肝脏肿瘤的30%~40%。本文就我院近15年来儿童肝脏肿瘤进行回顾性分析发现,肝脏良性肿瘤占56.3%,恶性肿瘤占43.7%,与上述报道不一致,有待进一步临床研究;肝脏肿瘤中,男∶女性别比为1.82∶1,<1岁肝脏肿瘤患儿占71.5%,提示男婴更要注意肝脏肿瘤的发生,必要时进行肝脏常规体检;回顾发现,肝脏良性肿瘤91.0%无临床表现;肝脏恶性肿瘤81.2%有临床表现,分别表现为腹胀、腹块、腹痛、贫血、体质量下降,与国内报道[3]大致相同。实验室检查发现,肝脏良性肿瘤患儿只有3例肝功能异常,2例AFP升高;而恶性肝脏肿瘤患儿肝功能异常28例,AFP升高58例,提示我们在临床上若有AFP升高或肝功能异常,尤其两者同时升高时,要注意肝脏恶性肿瘤的发生[4]。本研究发现,肝脏良性肿瘤第1位是肝脏血管瘤,其次是婴儿血管内皮瘤;占恶性肿瘤第1位的是肝母细胞瘤,其次是肝细胞癌;这与耿耿等[5]报道良性肿瘤主要以血管瘤、肝脏错构瘤等为主;王萍等[6]报道恶性肿瘤常见为肝母细胞瘤、肝细胞癌等为主报道基本一致。研究[7]也发现,肝脏肿瘤随着年代增长,肝脏恶性肿瘤增长明显增多,差异有统计学意义,提示肝脏恶性肿瘤随着年代增长有增多趋势,可能与目前诊断水平、就医意识提高有关,同时本研究发现,肝脏恶性肿瘤以0~3岁为主,随着年龄增长,恶性肿瘤呈下降趋势,差异有统计学意义,提示儿童肝脏恶性肿瘤随着年龄增大呈下降趋势,这与成人肝脏恶性肿瘤随着年龄增大呈上升趋势有所不同[8]。
总之,本组病例肝脏肿瘤以1岁以内男性患儿多见。肝脏恶性肿瘤以肝母细胞瘤为主,其次是肝细胞癌;以腹痛、纳差、腹胀、腹部包块、贫血、体质量下降为主,要临床表现伴有肝功能或AFP升高,这提醒我们要注意上述临床表现,尽早做肝脏彩超或CT检查进行诊断;随着患儿年龄增长,恶性肿瘤发生率呈下降趋势,这与成人明显不同[9]。儿童肝脏良性肿瘤以肝脏血管瘤为主,其次是肝脏血管内皮瘤,常无临床表现,偶尔可见腹痛、纳差、腹胀、腹部包块,很少出现肝功能异常或AFP升高,特别是两者同时升高的患者。
[1] 孙雪峰, 袁新宇. 儿童肝脏肿瘤的影像学诊断[J]. 临床肝胆病杂志, 2016, 32(12): 2282-2288. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2016.12.011.
SUN X F, YUAN X Y. Imaging diagnosis of liver tumors in children [J]. J Clin Hepatol, 2016, 32(12): 2282-2288. DOI: 10.3969/j.issn.1001-5256.2016.12.011.
[2] 谭艳, 肖恩华. CT在儿童肝脏疾病诊治中的应用[J]. 世界华人消化杂志, 2009, 17(15): 1485-1488. DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.2009.15.001.
TAN Y, XIAO E H. Application of computed tomography for diagnosis and treatment of liver diseases in children [J]. World Chinese Journal of Digestology, 2009, 17(15): 1485-1488. DOI: 10.3969/j.issn.1009-3079.2009.15.001.
[3] 侯志彬, 王春祥, 李欣. 儿童肝脏原发良性肿瘤及肿瘤样变临床表现与影像学特征[J]. 中国临床医学影像杂志, 2015, 26(4): 278-279, 299.
HOU Z B, WANG C X, LI X. Primary benign tumors and tumor-like lesions in liver of children: clinical manifestations and imaging features [J]. J Chin Clin Med Imaging, 2015, 26(4): 278-279, 299.
[4] KÖSE D, EROL C, KÖKSAL Y. Elevated alpha-fetoprotein in benign/borderline liver masses in children [J]. Turkish Journal of Oncology, 2015, 30(2): 1-4. DOI: 10.5505/tjoncol.2015.1164.
[5] 耿耿, 崔楷悦, 朱呈瞻, 等. 计算机辅助手术系统对各年龄段小儿肝脏体积的大数据分析及临床意义[J]. 临床小儿外科杂志, 2017, 16(4): 335-340. DOI: 10.3969/j.issn.1671-6353.2017.04.007.
GENG G, CUI K Y, ZHU C Z, et al. Aging and liver volume, big data analysis based on Hisense computer assisted surgery system and its clinical application [J]. J Clin Ped Sur, 2017, 16(4): 335-340. DOI: 10.3969/j.issn.1671-6353.2017.04.007.
[6] 王萍, 陶磊, 孙元利, 等. 小儿肝脏恶性肿瘤的临床与病理分析[J]. 胃肠病学和肝病学杂志, 2013, 22(7): 643-644. DOI: 10.3969/j.issn.1006-5709.2013.07.010.
WANG P, TAO L, SUN Y L, et al. Clinical and pathological analysis of children malignant liver tumor [J]. Chin J Gastroenterol Hepatol, 2013, 22(7): 643-644. DOI: 10.3969/j.issn.1006-5709.2013.07.010.
[7] EMRE S, UMMAN V, RODRIGUEZ-DAVALOS M. Current concepts in pediatric liver tumors [J]. Pediatr Transplant, 2012, 16(6): 549-563. DOI: 10.1111/j.1399-3046.2012.01704.x.
[8] 李昊. 876例原发性肝癌临床特征回顾性分析[D]. 长春:吉林大学, 2016.doi:10.3969/j.issn.1006-5709.2018.02.017
LI H. Retrospective analysis of the clinical features of 876 cases of patients with primary liver cancer [D]. Changchun: Jilin University, 2016.
[9] 王鹏, 周新刚, 滕晓英, 等. Arginase-1、Glypican-3、HepPar-1在肝细胞癌中的表达及意义[J]. 胃肠病学和肝病学杂志, 2017, 26(4): 390-394.
WANG P, ZHOU X G, TENG X Y, et, al. Expressions and significance of Arginase-1, Glypican-3 and HepPar-1 in hepatocellular carcinoma [J]. Chin J Gastroenterol Hepatol, 2017, 26(4): 390-394. DOI: 10.3969/j.issn.1006-5709.2017.04.008.