观察联合倍他乐克、稳心颗粒治疗冠心病慢性心力衰竭合并室性早搏的临床效果

龚梅挺

【摘要】目的 分析研究倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病慢性心力衰竭合并室性早搏的临床效果。方法 选取2013年8月～2017年4月在我院接受治疗的冠心病慢性心力衰竭合并室性早搏患者120例作为研究对象，将其按治疗方法的不同分为观察组（使用倍他乐克联合稳心颗粒进行治疗）与对照组（仅使用倍他乐克进行治疗），每组60例。记录对比两组患者的治疗总有效率。结果 观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 给予冠心病慢性心力衰竭合并室性早搏患者使用倍他乐克联合稳心颗粒的方法进行治疗，可有效改善患者的临床症状，提高治疗的总有效率，值得临床推广应用。

【关键词】倍他乐克；联合；稳心颗粒；

【中图分类号】R541.4；R541.7 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2017.30..02

冠心病慢性心力衰竭合并室性早搏是临床上的常见并也是一种综合病症，是冠心病的最终阶段和最严重阶段，其具有治疗难度大、预后不佳、致死率高等特点[1]。目前，临床上对于冠心病慢性心力衰竭合并室性早搏患者的主要治疗方法为药物治疗，但有研究表明，单一药物的治疗效果不够理想。在本文研究中，给予患者使用倍他乐克联合稳心颗粒60例进行治疗，在提高治疗的总有效率上取得了显著的成果。详细内容如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2013年8月～2017年4月在我院接受治疗的冠心病慢性心力衰竭合并室性早搏患者120例作为研究对象，将其按治疗方法的不同分为观察组与对照组，每组60例。以上患者均符合冠心病慢性心力衰竭合并室性早搏的诊断标准且均知晓并自愿参与本次研究；均排除不配合治疗的患者，排除患精神疾病无法沟通的患者，排除肝、肾功能衰竭的患者，排除血液系统疾病患者[2]。观察组男34例，女26例；年龄为65～80岁，平均年龄为72.23±3.12岁。对照组男35例，女25例；年龄65～80岁，平均年龄为73.11±3.14岁。两组患者在年龄、性别等一般资料上均差异无统计学意义（P>0.05）。

1.2 治疗方法

对照组患者：使用倍他乐克（阿斯利康有限公司，国药准字：H32025391）进行治疗，口服，2次/d，每次25 mg，可根据患者的实际情况增减药量，但最大剂量不应超过

45 mg，持续治疗两个月。

观察组患者：在对照组患者的基础上加用穩心颗粒（山东步长制药股份有限公司，国药准字Z10950026）进行治疗，空腹冲服，3次/d，每次5 g（一袋），持续治疗两个月。

1.3 疗效判断标准

经治疗，显效：患者的临床症状均消失，室性期前收缩与治疗前相比，降低幅度在90%以上；有效：患者的临床症状均有所改善，室性期前收缩与治疗前相比，降低幅度小于50%；无效：患者的临床症状均无任何好转且有加重趋势，室性期前收缩与治疗前相比无显著差异[3]。治疗总有效率=显效率+有效率。

1.4 统计学处理

本文研究所得的所有数据均使用SPSS 20.0统计学处理软件进行分析，计数资料以例数（n）、百分数（%）表示，采用x2检验，计量资料以“x±s”表示，采用t检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

经过治疗、记录、对比可知，观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组患者，差异有统计学意义（P<0.05）。详见表1。

3 讨 论

倍他乐克是临床上治疗各类心脏病的常用药，其属于心脏选择性β1-受体阻滞剂，具有较强的针对性，可抑制β肾上腺素能受体的结合反应，进而限制了儿茶酚胺在人体内的作用，使患者的窦房结更具自律性，心律失常等临床症状得以良好的缓解。但结合相关研究与本文研究结果可知，单一的药物治疗，远期疗效不够理想，仅使用倍他乐克治疗的对照组患者，治疗总有效率仅为85.00%，而联合倍他乐克、稳心颗粒治疗的观察组患者，总有效率高达96.66%，组间比较，差异显著（P<0.05）。稳心颗粒由党参、三七、甘松、黄精、琥珀等中药材制成，在保障用药安全性的同时，能给予患者带来更为显著的治疗效果。

综上所述，给予冠心病慢性心力衰竭合并室性早搏患者使用倍他乐克联合稳心颗粒的方法进行治疗，可显著提高治疗的总有效率，值得临床推广应用。

参考文献

[1] 张桂芬.倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏的效果观察[J].河南医学研究，2016，25（09）：1660-1661.

[2] 邓会明.稳心颗粒联合小剂量倍他乐克治疗冠心病室性早搏180例的疗效观察[J].中国现代药物应用，2016，10（02）：171-172.

本文编辑：吴宏艳endprint