赛升药业：中试厂房项目投产依据GMP认证时间而定

传闻1

中试厂房项目今年底投入使用。

求证：不准确。

近日，网上传言说赛升药业（300485）中试厂房项目主体结构已全部完工，目前进入内部装修阶段，今年底将投入使用。股市动态分析周刊记者致电公司证券部求证后获悉，投入使用时间目前还不确定。

记者从证券部人士处了解到，该项目计划为今年12月31日前建成，至于投产时间需依据GMP认证时间而定。网上流传的投产时间可能是因不了解医药行业项目建成到投产还需要GMP认证的这个步骤。

据了解，该项目总建筑面积89000多平方米，由1号中试厂房、2号后勤保障楼、3号联合生产厂房等7个单体项目组成，项目建成后将新增生产线8条，用于新药安替安吉肽、1.1类新药注射用血管生成抑肽等心脑血管及免疫调节产品产业化项目生产研发，公司整体生产研发能力将得到大幅提升。

赛升药业作为国内抗癌药物主要研发企业，主要从事天然蛋白质多肽类药物开发工作，经过十余年的努力，逐渐形成了免疫(抗体可变区)亲和层析技术平台，自主研发完成了安替安吉肽、薄芝糖肽注射液、注射用纤溶酶等多个心脑血管、免疫调节、神经调节药物研发工作。