范国权,汤永涛
(梅河口市中医院,吉林 通化 135000)
中药房调剂是调剂师严格遵照医生开具处方配置药物,促进患者症状的好转和身体的康复[1]。中医学是临床医学的重要组成部分,是推动医疗卫生事业向前发展的动力之一,但在实际工作中,却存在各种各样的问题使得药物效果和安全性下降,甚至威胁患者生命安全,严重影响医患关系。为此,我院自2016年4月起实施中药房调剂质量监管措施,效果明显,具体内容如下。
抽取我院2015年4月~2016年4月实施常规管理模式时开具的90张中药处方为对照组研究资料,男48例,女42例,年龄16~75岁,平均(47.2±1.2)岁;以2016年4月~2017年4月实施中药房调剂质量监管时开具的90例中药处方为观察组资料。男44例,女46例。年龄18~76岁,平均(47.5±1.6)岁。比较两组一般资料。差异无统计学意义(P>0.05)。
对照组采用常规监管模式,给予观察组中药房调剂质量监管模式,具体方式如下。
1.2.1 组建监管小组
根据医院实际情况,组建由临床医生、护理人员、药物调剂师和信息管理者共同组成的监管小组,以中药处方为监管对象。注重组员的技能培训,加强职业素养和思想道德素养的提高;确保各项制度得以贯彻落实,定期抽查中药处方,记录不良事件。
1.2.2 重视处方审查工作
医生开具处方时,需态度认真、书写工整,避免字迹潦草,准确表达药物名称、作用、用法用量等基本信息;药物不可超出患者病情所需,不可因个人利益驱使开具高价药和特效药。
1.2.3 注重药物称重
药物用量确定后,不能按照既往工作经验抓取药物,而是选择精密的器械,严格按照普通药物称重误差不超过5%,贵重药物误差不超过1%的规定,避免给药量不足难以发挥疗效,也药防止药物过量,提高处方开具工作的安全性。
1.2.4 加强中药饮片质量监管
中药饮片功效繁多、类型复杂,这就给各种饮片的辨别带来了难度,也降低了调剂师工作效率,甚至对危重症患者的生命安全构成威胁。这就需要药剂师熟知不同中药饮片的性状、特点;此外,饮片质量受储存环境影响,易发生风化、潮解、药性流失等情况,此时需及时处理变质过期类药物,保证用药安全。
参照我院自制满意度调查问卷测定两组患者满意度,满分100分,非常满意:81~100分,基本满意:60~80分,不满以:0~59分,满意度=非常满意率+基本满意率,另比较两组不良事件发生率。
采用软件SPSS 20.0统计处理文中数据,满意度和不良事件发生率用百分数(%)表示,x2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
对照组非常满意30例(33.3%),基本满意43例(47.8%),不满意17例(18.9%),满意度为73例(81.1%),不良事件发生率为19例(21.1%),观察组非常满意36例(40.0%),基本满意50例(55.6%),不满意4例(4.4%),满意度为86例(95.6%),不良事件发生率为5例(5.6%),比较两组患者满意度和不良事件发生率,差异有统计学意义(x2=9.111,P=0.003;x2=9.423,P=0.002)。
中药调剂是中医学临床应用的关键,主要由药方审核、药物调配、价格计算、药物复核、包装复核和药物发放,它不但影响治疗效果和患者生命安全,也与药剂师工作态度和医院综合水平息息相关[2]。这就需要临床重视中药房调剂质量监管工作,提高用药安全性。
实施中药房调剂质量监管模式,有利于药剂师明确自身工作责任,在提高中药调剂水平的同时,注重职业道德和思想道德素质的提高;既可端正调剂师和处方开具者的工作态度,也能提高相关人员的工作积极性,严重遵照不同药物配伍禁忌,以患者实际需要为出发点,重视中药调剂工作,推动中药房处方调剂监管工作顺利开展[3-4]。
本次研究结果显示,对照组患者满意度为81.1%,不良事件发生率为21.1%,与观察组的95.6%和5.6%相比,差异存在统计学意义(P<0.05),结论表明中药房调剂质量监管应用价值明显。
综上所述,中药房调剂质量监管可提高患者满意度,降低不良事件发生率,促进中药管理工作顺利进展,值得推广应用。