陈金国
(四川宣汉县人民医院消化内科,四川 达州 636150)
奥美拉唑与埃索美拉唑治疗消化道溃疡的临床疗效分析
陈金国
(四川宣汉县人民医院消化内科,四川 达州 636150)
目的分析消化道溃疡给予不同药物治疗的方法和效果。方法选取2014年1月~2016年6月我院收治的消化道溃疡患者80例。将其分为2组:奥美拉唑治疗40例作为对照组,埃索美拉唑治疗40例作为试验组,评定临床疗效。结果试验组治疗有效率为95.0%,高于对照组的77.5%,差异显著(P<0.05)。两组患者不良反应发生率分别为7.5%、12.5%,对比差异不明显(P>0.05)。结论埃索美拉唑治疗消化道溃疡疗效优于奥美拉唑,能提高治疗有效率,减少不良反应,值得推广。
消化道溃疡;奥美拉唑;埃索美拉唑;不良反应
消化道溃疡是消化系统常见疾病,主要发生在胃部和十二指肠,患者发病后会产生周期性疼痛[1]。选择一种安全高效的药物,成为医师和患者的共同关注。基于此,本文对我院80例患者进行研究,对比了奥美拉唑和埃索美拉唑的治疗效果,报告如下。
选取2014年1月~2016年6月我院收治的消化道溃疡患者80例。将80例患者分成2组:对照组40例,包括男性23例(57.5%),女性17例(42.5%);年龄位于22~68岁,平均(42.6±5.7)岁。溃疡部位:胃溃疡18例、十二指肠溃疡22例。试验组40例,包括男性21例(52.5%),女性19例(47.5%);年龄位于24~70岁,平均(44.0±6.8)岁。溃疡部位:胃溃疡24例、十二指肠溃疡16例。两组性别、年龄、病情无明显差异(P>0.05),可以比较。
依据《现代消化病学》[2],纳入标准:(1)经胃镜检查确诊;(2)实验室检查Hp呈现阳性;(3)签署知情同意书。排除标准:(1)排除心肝肾损害患者;(2)排除妊娠哺乳期女性;(3)排除消化道穿孔、出血患者。
患者入院后均进行常规治疗,药物选用克拉霉素片(山东新华制药公司,国药准字H19990225),每日2次,剂量为每次500 mg;阿莫西林片(石家庄制药集团,国药准字H13020994),每日2次、每次1 g。在此基础上,对照组实施奥美拉唑肠溶片治疗(江苏联环药业生产,国药准字H10980267),每日2次,剂量为每次20 mg。试验组实施埃索美拉唑肠溶片治疗,(瑞典 AstraZeneca公司生产,批号H20120539),每日2次,剂量为每次40 mg。其中,十二指肠溃疡治疗时间为4周,胃溃疡治疗时间为6周,治疗后3个月复查胃镜,评估临床疗效。
(1)观察临床治疗效果,判定标准如下[3]:治愈:Hp呈现阴性,胃镜复查可见溃疡消失,临床症状消失;好转:Hp呈现阴性,溃疡面积明显缩小,临床症状减轻;无效:病情改善不明显或加重;总有效率=治愈率+好转率。(2)观察并记录不良反应情况。
借助于SPSS 18.0软件包,计数类资料用(n,%)表示、x2检验;计量类资料用(xjiajian5s)表示、t检验。P<0.05,代表有统计学意义。
试验组患者治疗有效率为95.0%,对照组治疗有效率为77.5%。对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组患者的治疗有效率比较 [n(%)]
试验组患者出现恶心2例、皮疹1例,共计发生率为7.5%;对照组患者出现恶心2例、皮疹2例、头痛1例,共计发生率为12.5%。对比差异不大,无统计学意义(x2=0.556,P=0.456)。
针对消化道溃疡的研究显示,该疾病的发生是多种因素作用的结果,例如胃酸分泌过量、Hp感染、胃黏膜作用减弱等,危险因素除了遗传以外,还和环境、精神、药物、胃排空等具有密切关联。
文中以80例患者分组对照,结果显示试验组治疗有效率高于对照组(95.0%VS77.5%),差异显著。分析认为,奥美拉唑、埃索美拉唑均属于质子泵抑制剂,前者的作用机制是减少胃酸分泌量,对Hp病菌的生长环境进行破坏,并加快溃疡的愈合,实现治疗目标,具有药效持久的特点;后者是在前者的基础上进行的改进,由于血浆清除率低,因此抑酸效果更为稳定。临床用药显示[4],患者口服后1~2小时,即可达到血浆浓度高峰,以每日用药剂量40 mg计算,生物利用度高达89%。另外,埃索美拉唑的半衰期短,每日2次用药不会造成药物成分累积,因此不会对正常的代谢功能产生影响。文中试验组不良反应发生率为7.5%,略低于对照组的12.5%,但对比无明显差异,可见用药安全性高,和以往研究基本一致。
综上,埃索美拉唑治疗消化道溃疡疗效优于奥美拉唑,能提高治疗有效率,减少不良反应,值得推广。
[1] 罗 哲,崔立红.奥美拉唑与埃索美拉唑治疗消化道溃疡的临床疗效分析[J].检验医学与临床,2016,13(2):233-235.
[2] 许国铭,李 石.现代消化病学[M].北京:人民军医出版社,1999,01(05):42.
R573.1
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ISSN.2095-8242.2017.066.13022.02
王雨辰