甲钴胺、依帕司他、马来酸桂哌齐特治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

2017-11-10 08:10
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2017年24期
关键词:桂哌依帕司马来酸

周 娟

(丹阳市人民医院内分泌科,江苏 丹阳 212300)

甲钴胺、依帕司他、马来酸桂哌齐特治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

周 娟

(丹阳市人民医院内分泌科,江苏 丹阳 212300)

目的探讨糖尿病周围神经病变采取甲钴胺、依帕司他、马来酸桂哌齐特治疗的效果。方法2014年12月到2016年2月为选取时间,研究对象为此期间来我院就诊的52例糖尿病周围神经病变患者,根据随机数字表法将其分为26例(治疗组)和26例(参照组)。参照组患者采取维生素B12治疗,治疗组患者采取甲钴胺、依帕司他、马来酸桂哌齐特治疗。结果治疗组患者的神经传导速度相比于参照组,明显较快,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);对比两组患者的临床症状、体征评分,组间数据对比呈现为差异有统计学意义(P<0.05)。结论将甲钴胺、依帕司他、马来酸桂哌齐特应用在糖尿病周围神经病变的治疗中,神经传导速度得到明显提升,症状明显改善,治疗效果显著。

糖尿病周围神经病变;甲钴胺;依帕司他;马来酸桂哌齐特

糖尿病是一种终身性疾病,在糖尿病的并发症中,糖尿病周围神经病变属于常见的并发症,其发生率较高[1],主要发病人群为吸烟、40岁以上以及血糖控制较差的人群。本文研究了甲钴胺、依帕司他、马来酸桂哌齐特治疗糖尿病周围神经病变,总结如下。

1 一般资料与方法

1.1 一般资料

选取52例糖尿病周围神经病变患者,选取时间为2014年12月到2016年2月,按照随机数字表法将其均分两组。治疗组中,男性18例,女性8例,年龄最大为59岁,年龄最小为41岁,平均年龄(50.17±2.05)岁。参照组中,男性16例,女性10例,年龄最大为58岁,年龄最小为40岁,平均年龄为(50.12±2.15)岁。2组糖尿病周围神经病变患者均知情同意后作为本次研究对象,两组间一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

对参照组患者采取维生素B12(生产厂家:江西制药有限责任公司,生产批号:H20121121)进行注射治疗,每次取0.5mg,每天1次。治疗组患者采取马来酸桂哌齐特(生产厂家:北京四环制药有限公司,生产批号:H20121208)进行静脉滴注治疗,取40mg马来酸桂哌齐特溶解于50mL的生理盐水中,每天注射320mg。取1500μg甲钴胺(生产厂家:日本卫材公司提供,生产批号:H20121022)溶解于250mL生理盐水中,进行静脉滴注,每天1次。每次取50mg依帕司他(生产厂家:扬子江药业集团南京海陵药业有限公司,生产批号:H20121013)予以口服,每天3次。两组患者均持续治疗12周。

1.3 判定指标

对52例糖尿病周围神经病变患者的神经传导速度、临床症状、体征评分进行分析研究。

1.4 统计学方法

2 结 果

2.1 对比两组糖尿病周围神经病变患者的神经传导速度,组间数据对比,差异有统计学意义(P<0.05),具体详情见表1。

表1 对比两组糖尿病周围神经病变患者的神经传导速度(m/s)

2.2 对比两组患者的临床症状、体征评分

治疗组患者的临床症状、体征评分分别为(3.4±0.1)分、(4.4±0.3)分;参照组患者的临床症状、体征评分分别为(5.8±0.3)分、(6.4±0.9)分;经统计学软件分析,t值=38.6988,10.7496,差异有统计学意义(P<0.05)。

3 讨 论

甲钴胺是维生素B12衍生物的一种,其可以直接与神经细胞作用,与轴浆蛋白合成,使其受损区域得到修复和再生,改善神经传导速度[2]。马来酸桂哌齐可使血液粘稠度降低,提高血流速度,降低对神经的损伤程度。依帕司他可促进患者的血液循环,减小血管阻力,对血小板聚集存在抑制作用。将以上三种药物联合使用,可有效的改善神经损伤情况[3]。

本组研究结果显示,对比两组神经传导速度、临床症状、体征评分,组间对比,差异有统计学意义(P<0.05),证实使用以上三种药物联合治疗,其治疗效果明显,神经传导速度得到改善。

综上所述,对糖尿病周围神经病变患者采取甲钴胺、依帕司他、马来酸桂哌齐特治疗,患者的临床症状得到明显改善,临床疗效显著。

经病变患者的疗效[J].医疗装备,2017,30(11):98-99.

[2] 王统述.甲钴胺、依帕司他、马来酸桂哌齐特治疗糖尿病周围神经病变的疗效探讨[J].糖尿病新世界,2016,19(22):23-24.

[3] 韦 丽,张建军.甲钴胺、依帕司他、马来酸桂哌齐特治疗糖尿病周围神经病变的效果[J].中国医药导报,2016,13(5):157-160.

[1] 侯 静.甲钴胺+依帕司他+马来酸桂哌齐特治疗糖尿病周围神

R587.1

B

ISSN.2095-8803.2017.24.031.02

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