付小燕 徐长青
(1.陕西中医药大学第二附属医院,陕西 咸阳712000;2.咸阳职业技术学院医学院,陕西 咸阳712000)
清热利湿、解痉止痛灌肠方治疗溃疡性结肠炎的临床观察
付小燕1徐长青2
(1.陕西中医药大学第二附属医院,陕西 咸阳712000;2.咸阳职业技术学院医学院,陕西 咸阳712000)
目的观察清热利湿、解痉止痛灌肠方治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)炎症因子水平的影响并探讨其机制。方法将患者110例按随机数字表法分为治疗组和对照组各55例,两组均给予维持水电解质、酸碱平衡、改善营养等基础治疗,治疗组给予自拟清热利湿、解痉止痛灌肠方配合美沙拉嗪肠溶片治疗,对照组给予0.2%甲硝唑溶液100mL加地塞米松5mg加谷氨酰胺颗粒1包加锡类散1.5 g溶于100mL生理盐水,混合均匀后保留灌肠,每日1次,30 d为1疗程;1疗程后对两组临床疗效、疾病活动度指数总积分和血清IL-6、CRP炎症因子水平变化进行对比分析。结果治疗组和对照组的总有效率分别为96.36%和81.92%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后疾病活动度指数总积分比较差异有统计学意义 (P<0.05);治疗前治疗组和对照组炎症因子肿瘤坏死因子-α、IL-6水平一致 (P>0.05);治疗后两组炎症因子水平均下降(P<0.05)。结论清热利湿、解痉止痛灌肠方通过保留灌肠使药物直达病灶,改善肠道菌群失调、降低致炎因子水平,促进病变组织修复达到治疗疾病的目的,临床疗效满意,不良反应较少。
溃疡性结肠炎 清热利湿 解痉止痛 保留灌肠 临床疗效 炎症因子
溃疡性结肠炎是一种主要侵袭直肠、结肠黏膜的慢性非特异性溃疡性结肠炎(UC),该病具有病程长、反复发作的特点,常伴有肠息肉、穿孔、出血等疾病[1-2]。发病的主要原因与遗传因素、免疫因素、感染因素、环境因素有关,现代病理学研究发现,主要与肠道炎症引起的肠道菌群失调,使抑炎因子水平下降、致炎因子水平上升,导致肠道的恶性循环[3]。UC在我国的发病率逐年上升,临床上给予的糖皮质激素、氨基水杨酸类、免疫抑制剂由于存在较大副作用、费用较贵、患者依存性差等问题,该治疗方案在临床中逐渐被医师和患者拒绝。中医中药临床运用灵活多变,根据中医学辨证论治并且结合患者个体化原则,疗效满意。本研究给予自拟清热利湿、解痉止痛灌肠方配合美沙拉嗪肠溶片治疗UC并临床疗效,探讨该方案治疗的可行性有优势及其机制,为临床探究提供循证医学依据。现报告如下。
1.1 临床资料 选取本院2015年10月至2016年12月接诊的UC患者110例,按照随机数字表法随机分为治疗组和对照组各55例,所有入选患者均符合UC相关诊断标准[4]及镜下诊断标准[5]。排除肠道感染引起的感染性结肠炎或放射性结肠炎;有严重肠梗阻、肠穿孔、结肠癌、直肠癌等严重并发症;严重心脑血管疾病和肝肾造血系统疾病;妊娠或哺乳期妇;严重精神障碍患者;对中药制剂过敏且依存性差患者,所有患者均接受我科治疗方案并签署知情同意书,自愿参加本次临床研究。男性42例,女性68例;年龄40~65岁,平均(54.38±10.24)岁;病程1~5年,平均(4.02±2.16)年;Truelove分级[6]:Ⅰ级34例;Ⅱ级60例;Ⅲ级16例;病变部位54例;乙状结肠36例;降结肠20例;两组临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05),见表1。
表1 两组患者临床资料比较
1.2 治疗方法 所有纳入患者入院后积极完善相关检查,给予维持水/电解质、酸碱平衡、改善营养等基础治疗。治疗组给予自拟清热利湿、解痉止痛灌肠方配合美沙拉嗪肠溶片治疗。清热利湿、解痉止痛灌肠方主要药物为黄柏10 g,连翘10 g,黄连10 g,白头翁10 g,金银花10 g,仙鹤草10 g,败酱草10 g,地榆炭10 g,五倍子10 g,延胡索10 g,郁金10 g。由本院药房统一煎制成100mL灌肠溶液,每晚睡前排空大便后保留灌肠30min,30 d为1个疗程。美沙拉嗪肠溶片(0.25 g/粒,批准文号为国药准字H19989148,葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司生产),每次1 g,每日3次。对照组给予0.2%甲硝唑溶液100 mL加地塞米松5 mg加谷氨酰胺颗粒1包加锡类散1.5 g溶于100 mL 0.9%氯化钠溶液,混合均匀后保留灌肠。两组治疗过程中均告知患者清淡、易消化饮食,保持情绪稳定,树立战神疾病的信心。
1.3 观察指标 血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)检测,分别于患者治疗前及治疗后空腹抽取外周静脉血5mL左右,采用酶联免疫吸附法以3000 r/min离心15min后提取200μL血清,置于零下80℃保存检测。血清IL-6、TNF-α炎症因子水平采用ELISA严格按试剂盒说明书进行。
1.4 疗效标准 综合疗效标准依据文献[7]拟定。完全缓解:临床症状消失,肠镜下黏膜病变基本消失,肠黏膜病变的活动指数总分值降低≥95%。显效:临床症状明显缓解,肠镜下黏膜病变明显减轻,肠黏膜病变活动指数总分值降低<95%且≥70%。有效:临床症状有所缓解,肠镜下黏膜病变有所缓解,肠黏膜病变活动指数总分值降低<70%且≥30%。无效:临床症状无缓解,甚至有加重趋势,肠镜下黏膜病变未见缓解,肠黏膜病变活动指数总分值降低<30%。疗效指数=[(治疗前疾病活动指数积分-治疗后疾病活动指数积分)÷治疗前疾病活动指数积分]×100%。
1.5 统计学处理 应用SPSS19.0统计软件。计量资料以(±s)表示,等级资料用Ridit分析,组间采用t检验,计数资料采用χ2检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 两组临床疗效比较 见表2。治疗组总有效率高于对照组(P<0.01)。
表2 两组临床疗效比较(n)
2.2 两组治疗后疾病活动度指数总积分比较 见表3。治疗前两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组经治疗后疾病活动度指数总积分均明显改善(P<0.05),而治疗组改善更为明显(P<0.01)。
表3 两组治疗前后疾病活动度指数总积分比较(分,±s)
表3 两组治疗前后疾病活动度指数总积分比较(分,±s)
与本组治疗前比较,*P<0.05;与对照组治疗后比较,△P<0.05,△△P<0.01。下同。
组 别n治疗前 治疗后治疗组55 7.39±2.45 2.36±1.54*△△对照组55 7.98±2.52 4.01±2.31*
2.3 两组治疗前后TNF-α、IL-6水平比较 见表4。治疗前治疗组和对照组炎症因子TNF-α、IL-6水平相当(P>0.05);治疗后两组炎症因子水平均下降(P<0.05),而治疗组下降更为显著(P<0.05)。
表4 两组治疗前后TNF-α、IL-7水平比较(±s)
表4 两组治疗前后TNF-α、IL-7水平比较(±s)
组 别 时 间TNF-α(pg/mL)IL-6(ng/L)治疗组 治疗前201.32±19.85 142.25±15.38(n=55) 治疗后183.42±17.54*△98.68±16.24*△△对照组 治疗前210.02±17.85 146.37±15.27(n=55) 治疗后194.28±18.70*110.35±14.73*
UC反复发作,WTO将该病列入难治性疾病之一,发病原因与炎症因子失衡、促炎因子增加有关[8]。UC是大肠癌的高危诱发因素,主要治疗原则为早发现、早治疗[9];TNF-α是以介导单-巨噬细胞产生IL-6增强MHCII类抗原为主要表达而引起UC发病,研究证实[10],活动期UC患者血清中TNF-α与IL-6水平与UC发病的严重程度呈正相关性。保留灌肠是治疗UC的重要手段之一,可以使药物有效成分直接接触与病变部位,增强药物的生物疗效,从而发挥局部用药的临床疗效,促进局部微循环,改善局部营养状况,提高机体免疫力,达到治疗疾病的目的。
UC归属于中医学 “痢疾”“肠风”“便血”等范畴,“湿热浊毒内蕴”既是一种致病因素,又是一种病理产物。我们查阅大量文献,结合目前人们的生活方式,给予清热利湿、解痉止痛方治疗;该方中黄柏清热燥湿、解毒疗疮,药理学研究发现所含有效成分小檗碱具有增强肠管张力,抗菌、抗溃疡及抗病毒作用[11];连翘为“疮家圣药”,具有疏散分热、清热解毒,水煎液所含有效成分连翘脂甙和连翘甙能够抑制前列腺素E2、组胺、5-羟色胺(5-HT)的释放达到抗炎止痛作用[12];黄连清热燥湿、泻火解毒之效较强,外治湿疹,湿疮,研究发现[13],通过抑制IL-β、TNF-α 的和抑制因子活化蛋白(AP-1)的结合减少氧化酶-2(COX-2)表达、促进内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)的表达发挥对胃黏膜破坏产生保护作用,且盐酸小檗碱能明显增强肝脏超氧化物歧化酶的活性,提高机体抗氧化能力,促进酯类代谢,有效降低血清TG、TC水平;白头翁凉血止痢,白头翁醇提取物对肠上皮细胞能够紧密连接蛋白调控,对肠黏膜屏障保护作用较强[14];金银花素有“中药中的抗生素”之称,所含药理成分具有抗炎、抗菌、抗病毒、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用[15];金银花与连翘配伍既能透热解表,又能清里热,两药配伍后抗炎、止痛作用强;仙鹤草收敛止血、止痢、截疟,药理学研究发现[16],有效成分提取物通过改善微循环、减轻肠道黏膜炎症反应,加速粘膜修复达到治疗UC目的;败酱草消痈排脓,祛瘀止痛;能增强网状细胞和白细胞的吞噬能力,促进抗体形成及提高血清溶菌酶的水平,从而达到抗菌消炎的目[17];地榆炭凉血解毒止血,地榆炭中的碳素能够吸附肠道黏膜的有害物质,减少对肠壁的刺激,降低血管通透性,达到止泻之效果[18];五倍子收敛止血、消肿生肌,水提物和醇提物能够对机体外具有广谱抗菌活性[19];元胡善治诸身之痛症;郁金凉血破瘀;诸方保留灌肠,清热利湿、解痉止痛,避免肝脏的首过效应,减少对胃肠重吸收的刺激,使药物直达病灶;该方治疗UC的药理学机制主要位调节机体免疫功能、调节肠道菌群动态平衡、改善局部的微环境、达到抗炎止痛之效果。
美沙拉嗪肠溶是临床中较为常用的治疗UC的水杨酸制剂,在缓解UC临床症状方面疗效确切,不良反应少。药理学机制主要为抑制机体自然杀伤细胞的活性、抗体形成和白三烯及前列腺素样物质的产生;清除自由基、阻止脂肪酸的氧化作用来产生疗效[20]。清热利湿、解痉止痛方配合美沙拉嗪肠溶片即可发挥中药外治法的标本兼治,又可发挥西药的快速临床疗效,最终获得较为满意的治疗结果。TNF-α、IL-6等炎症水平在治疗后明显下降,表明清热利湿、解痉止痛方配合美沙拉嗪肠溶片能够有效调节UC患者中的肠道菌群失调、减轻炎症因子对机体的反应。
从表2、表3可以看出,治疗组在临床疗效、疾病活动度指数总积分和炎症因子TNF-α、IL-6水平方面明显优于对照组,表明清热利湿、解痉止痛方配合美沙拉嗪肠溶片治疗,作用直接,疗效满意,无不良反应,同时也证实该治疗方案为UC的治疗提供新思路、新靶点,充分体现了中医药治疗的优势和特色。
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2017-01-07)