国产奥司他韦治疗流行性感冒的临床观察

胡芬

【中图分类号】R511.7 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851（2017）10-0-01

流行性感冒是一种急性呼吸道疾病，主要由正黏病毒科的流感病毒感染所致[1]。由于流感病毒具有易变性质，对目前常用的一些抗病毒药物容易产生耐药作用。奥司他韦是一种口服有效的流感病毒，适用于流行性感冒几种之中。奥司他韦能够缩短患者的治疗时间，不断减轻患者的临床症状，具有极高的耐受性[2]。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取在本院（在2014年10月-2016年10月）收治的132例流行性感冒患者。实验组中有50例男患者、16例女患者；平均年龄为（45.58±1.22）岁，平均病程时间为（30.02±12.14）h。对照组中有48例男患者、18例女患者；平均年龄为（45.62±1.24）岁，平均病程时间为（30.04±12.11）h。两组患者在一般资料比较无统计学意义，具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 对照组 对照组应用常规治疗方法，提供降温治疗、祛痰止咳治疗以及抗病毒药物治疗等，连续治疗5d。

1.2.2 实验组 实验组在对照组基础上应用国产奥司他韦（宜昌东阳光长江药业股份有限公司，国药准字H20065415）治疗方法，体重≤15kg，30mg，每日2次；体重>15-23kg，45mg，每日2次；体重>23-40kg，60mg，每日2次；体重>40kg，75mg，每日2次，连续治疗5d。

1.3 观察指标 分析两组患者的临床治疗效果、发热消失时间、咳嗽消失时间、以及治疗前后的平均体温、白细胞计数。

1.4 疗效评价标准

显效：接受治疗后，患者在1d之内体温降到正常范围之内且患者的全身癥状完全消失；有效：接受治疗后，患者在1d～2d之内体温降到正常范围之内且患者的全身症状完全消失；无效：接受治疗后，患者在2d后体温未降到正常范围之内且患者的全身症状未消失。

1.5 统计学方法

采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析，计量资料用（±s）表示，组间差异、组内差异采用t检验，计数资料比较采用检验，P<0.05时为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者的临床治疗效果比较

实验组临床治疗效果显著高于对照组（P<0.05），见表1.

2.2 两组患者的发热消失时间、咳嗽消失时间比较

实验组发热消失时间、咳嗽消失时间分别为（1.20±0.62）d、（4.52±1.46）d，对照组发热消失时间、咳嗽消失时间分别为（3.03±0.99）d、（5.36±1.70）d，实验组发热消失时间、咳嗽消失时间显著短于对照组（P<0.05）。

2.3 两组患者治疗前后的平均体温、白细胞计数比较

治疗前，两组患者的平均体温、白细胞计数比较无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者的平均体温、白细胞计数比较有统计学意义（P<0.05），见表2。

3 讨论

流行性感冒的主要特点是：（1）传播迅速；（2）传染性强；（3）起病急[3]。流行性感冒容易威胁到人类的生命健康安全，尤其是免疫力低下的人群。奥司他韦作为强效选择性的神经氨酸酶抑制剂，对乙型流感病毒和甲型流感病毒等具有抑制作用。奥司他韦通过改变病毒复制所需要的神经氨酸酶活性位点结构，最终阻止到临床相关的流感病毒复制[4-5]。奥司他韦由于具有高度的特异性，对病毒和细菌等没有抑制作用，无法抑制机体对流行病毒感染的免疫反应。本文研究结果显示实验组临床治疗效果显著高于对照组（P<0.05），实验组发热消失时间、咳嗽消失时间显著短于对照组（P<0.05）。

综上所述，国产奥司他韦治疗流行性感冒的临床治疗效果显著，具有极高的安全性。

参考文献

毛爱华.国产奥司他韦治疗流行性感冒67例的临床观察[J].中华实验和临床感染病杂志（电子版），2013，7（1）：107-108.

杜蓉，冯琦，陈斌等.国产奥司他韦治疗流行性感冒的随机对照临床研究[J].中华传染病杂志，2010，28（5）：282-285.

房春晓，徐翼，谭丽梅等.国产奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒A型的疗效与安全性[J].中华实用儿科临床杂志，2015，30（16）：1273-1275.

龙云铸，李丹，傅京力等.国产奥司他韦治疗甲型H1N1流感患者的疗效与安全性研究[J].中国感染控制杂志，2010，09（4）：241-244，240.

李悦琳，刘勇，李继科等.中西医治疗流行性感冒轻症病例229例的临床对照研究[J].世界中医药，2016，11（9）：1793-1797，1802.endprint