双溶液法制备钙钛矿薄膜及其太阳能电池性能

缪春琼，蓝华斌，范 平，梁广兴，兰春锋

1) 广西电力职业技术学院电力工程系，广西南宁 530000；2) 深圳大学物理与能源学院，薄膜物理与应用研究所&深圳市传感器技术重点实验室，广东深圳 518060； 3) 光电子器件与系统教育部/广东省重点实验室，广东深圳 518060

【物理与应用物理/PhysicsandAppliedPhysics】

双溶液法制备钙钛矿薄膜及其太阳能电池性能

缪春琼1，蓝华斌2,3，范 平2,3，梁广兴2,3，兰春锋2,3

1) 广西电力职业技术学院电力工程系，广西南宁 530000；2) 深圳大学物理与能源学院，薄膜物理与应用研究所&深圳市传感器技术重点实验室，广东深圳 518060； 3) 光电子器件与系统教育部/广东省重点实验室，广东深圳 518060

在高湿度空气环境中，通过不同质量浓度的碘甲胺溶液与PbI2薄膜反应制备钙钛矿薄膜与电池器件，研究碘甲胺质量浓度对薄膜形貌和太阳能电池性能的影响机理，发现高浓度碘甲胺溶液有利于纳米晶粒的致密薄膜生成，而低浓度碘甲胺溶液则形成带孔的微米晶粒薄膜，均不利于制备高性能钙钛矿电池．为克服单一溶液反应存在的问题，在改进的双溶液旋涂法中，利用8 mg/mL低浓度的碘甲胺溶液与PbI2薄膜反应10 s，再分别用15和30 mg/mL碘甲胺溶液对薄膜后处理，获得了晶粒粒径大，且致密的钙钛矿薄膜，碘化铅残留很少．相应的，在空气中制备的钙钛矿太阳能电池展示了更好的光电转化性能．

凝聚态物理学；薄膜太阳能电池；钙钛矿薄膜；双溶液；微结构；光电转化性能

钙钛矿太阳能电池是近年开发的新型太阳能电池，以卤族钙钛矿作吸收层材料，具有高效低成本的优点，受到广泛关注[1-2]．钙钛矿太阳能电池发展迅速，其经过认证的光电转化效率目前已升至22.1%，可与硅基太阳能电池相媲美，可能成为下一代的太阳能电池[3-5]．然而，该电池的发展仍面临许多基础科学的挑战，如效率的进一步提升、电回滞和稳定性等[6-7]．这些问题均与钙钛矿薄膜的质量关系密切，如晶粒粒径、晶界和表面覆盖率等[6-9]．大晶粒的钙钛矿薄膜有利于减少晶界和缺陷，降低光吸收层内部的电子空穴复合[10]．同时良好的表面覆盖率也有利于防止器件内部短路[11]．因此，高质量的钙钛矿薄膜是制备高效钙钛矿太阳能电池的关键．

目前碘铅钙钛矿薄膜的制备主要有化学法和物理法，且均存在一定的优缺点[12-15]．化学法制备钙钛矿薄膜成本相对低廉，其中两步法是目前的主流方法．两步法先制备碘化铅薄膜，然后再与碘甲胺溶液反应生成钙钛矿，制备的电池回滞较小，是制备高效太阳能电池的主要方法[16]．两步法制备钙钛矿薄膜时，主要采用单一质量浓度的碘甲胺溶液与碘化铅薄膜进行反应，仍存在质量浓度与晶粒尺寸、薄膜覆盖率之间的平衡问题，制约了电池效率的进一步提升[15]．因此，开发薄膜制备的新方法对发展高效钙钛矿太阳能电池至关重要．在两步法反应制备钙钛矿薄膜时，碘甲胺浓度是影响成膜质量的关键因素．控制碘甲胺与碘化铅薄膜的反应，对制备高质量的钙钛矿薄膜至关重要．

本研究分析了碘甲胺溶液浓度对钙钛矿薄膜生成中物相、微结构和光学性能的影响，通过改进的双溶液反应法，制备了粒径大且表面覆盖性良好的CH3NH3PbI3钙钛矿薄膜．相应的，空气中组装的钙钛矿太阳能电池，光电转化效率得到明显提升．

1 实 验

1.1实验材料

氢碘酸(57%，Aladdin-上海阿拉丁生化科技股份有限公司)，甲胺水溶液(质量分数为30%，Aladdin-上海阿拉丁生化科技股份有限公司)，碘化铅(PbI2，质量分数为98%，Aladdin-上海阿拉丁生化科技股份有限公司)，N，N-二甲基甲酰胺(DMF，Aladdin-上海阿拉丁生化科技股份有限公司)，二甲基亚砜(DMSO，Aladdin-上海阿拉丁生化科技股份有限公司)，乙腈(质量分数为99.5%，Aladdin-上海阿拉丁生化科技股份有限公司)，Spiro-OMeTAD(质量分数为99.5%，宁波博润新材料科技有限公司)，无水异丙醇(AR，Aladdin-上海阿拉丁生化科技股份有限公司)，双三氟甲基磺酰亚胺锂(质量分数为99%，上海迈拓威科技有限公司)，氯苯(质量分数为99.9%，Aladdin-上海阿拉丁生化科技股份有限公司)等．

1.2碘甲胺制备

碘甲胺采用常用制备方法[16]，用50mL量筒分别量取28mL的甲胺水溶液和30mL的氢碘酸．将250mL的圆底烧瓶置于冰块覆盖之中，固定在水浴槽中．将氢碘酸和甲胺溶液分别加入圆底烧瓶，反应120min后移至500mL的烧杯中，固定在90℃的水浴锅蒸干至成固态粉末．用无水乙醇和乙醚对粉末进行清洗提纯，重复清洗3～4次后得到纯白色的碘甲胺粉末，置于真空干燥箱中60℃烘24h备用．

1.3薄膜制备

按体积比1∶4配制DMSO与DMF混合溶液，称取462mg的PbI2加入1mL的混合溶液，在70℃下加热板搅拌30min待用．在普通玻璃基板上旋涂一层多孔TiO2，500℃加热30min，降温后直接使用．将150mL配置好的PbI2溶液滴加到玻璃基板上，5000r/min旋涂30s后，100℃加热10min．

分别称取6、7、8、10、20和30mg碘甲胺溶于1mL无水异丙醇溶液．将不同质量浓度的碘甲胺溶液分别滴加到碘化铅薄膜上，反应1min后，以3000r/min旋涂去掉多余的溶液．120℃加热20min，获得不同钙钛矿薄膜(根据碘甲胺浓度分别标记为xm-60s，x=6，7，8，9，10，20，30)． 改进后的双溶液制备钙钛矿薄膜工艺中，采用8mg/mL的低质量浓度溶液先与碘化铅反应，旋涂100℃干燥后，分别用高质量浓度的碘甲胺溶液(15和30mg/mL)处理薄膜1min，以3000r/min甩干，再100℃干燥20min，用于薄膜的物相、表面形貌和光性能分析．

1.4器件组装

多孔结构的钙钛矿太阳能电池的制作.首先需用锌粉和2mol/L的盐酸刻蚀掺氟的SnO2导电玻璃(F-dopedSnO2glass,FTO)，再用丙酮、异丙醇和去离子水清洗后吹干备用．参考文献[17]制备致密TiO2层前驱体，以3000r/min旋涂后450℃烧结30min．在致密TiO2上旋涂无水乙醇稀释的商业多孔TiO2浆料(无水乙醇与浆料的质量比为1∶3)，以5000r/min旋涂1min，500℃烧结30min制备多孔二氧化钛层．然后，依照上述方法制备钙钛矿层．空穴传输层参考文献[18]，采用添加锂盐的Spiro-OMeTAD溶液，以3000r/min旋涂1min，在空气中干燥后蒸镀50nm的金做对电极．整个器件组装过程空气相对湿度约65%．

1.5测试分析

碘铅钙钛矿薄膜样品的X射线衍射(X-raydiffraction,XRD)分析采用Ultima4型X射线衍射仪，在CuKa(λ=0.154056nm)辐照条件下进行扫描分析，2θ扫描角度范围为10°～40°，扫描速度为5°/min．采用日本电子株式会社(JEOL)生产的扫描电子显微镜(scanningelectronmicroscope,SEM)表征钙钛矿薄膜的表面形貌变化．采用Lambda950UV-VIS-NIR的紫外可见光分光光度计表征钙钛矿薄膜的光吸收性能，波长范围为300～800nm．钙钛矿太阳能电池的光电转化性能测试，在光照强度为100mW/cm2，光谱分布为AM1.5G的光照下使用Keithley2400正向扫描和反向扫描测试其电流电压曲线，电压为0～1.1V，速度为0.1V/s．电池测试采用掩模板控制面积，透光面积为0.12cm2．

2 结果与讨论

2.1单一溶液制备薄膜

2.1.1物相分析

图1展示了不同质量浓度碘甲胺溶液制备钙钛矿薄膜的XRD图谱．粉末衍射标准卡片(thepowderdiffractionfile，PDF)比对表明，薄膜XRD图中存在PbI2的(001)特征峰，以及钙钛矿CH3NH3PbI3的(110)特征峰[18]．xm-60s样品中均生成了CH3NH3PbI3的钙钛矿主晶相，但是不同质量浓度的碘甲胺溶液生成的薄膜样品xm-60s都存在少量的PbI2相残留．采用低质量浓度碘甲胺溶液制备的薄膜，PbI2残留量较低，薄膜以钙钛矿相为主．当反应浓度升高时，PbI2的XRD峰增强，含量显著增加．

图1 单一溶液形成薄膜的XRD图谱Fig.1 (Color online) XRD patterns of films prepared via single solution method

2.1.2薄膜微结构

图2为单一浓度制备的钙钛矿薄膜表面形貌的扫描电子显微镜图．结果表明，当碘甲胺溶液的质量浓度为6mg/mL时，薄膜表面形成方块状的钙钛矿晶粒，粒径达1.5μm，但薄膜晶粒与晶粒之间存在较多空隙．随着碘甲胺溶液浓度逐渐增大，钙钛矿晶粒粒径快速减小，同时晶粒间的空隙减少．当碘甲胺的质量浓度超过10mg/mL时，生成纳米尺寸的钙钛矿晶粒，形成致密的薄膜．

根据晶体生长的动力学原理，钙钛矿薄膜的表面形貌与晶粒的成核和生长有关，成核比生长需要更高的能量[19]．当低质量浓度碘甲胺溶液与PbI2薄膜反应时，界面自由能较低，薄膜中只有高能位点才能与碘甲胺反应形成钙钛矿晶核，随后围绕这些晶核反应生长．而低能位点因为界面自由能低，无法与低质量浓度碘甲胺溶液反应，最终在晶粒之间残留了PbI2相．碘甲胺质量浓度增加后，界面自由能增大，薄膜表面形成更多的晶核[15,19]，并快速生长．钙钛矿生长过程中C轴方向产生(111±6)%的膨胀[20]，因此随着大量的钙钛矿晶核形成生长，PbI2表面形成的致密薄膜，将阻碍碘甲胺溶液与PbI2薄膜进一步反应，并最终形成较多的PbI2残留．

图2 单一溶液制备薄膜的表面形貌SEM图Fig.2 SEM images of surface morphology of perovskite films prepared via single solution method

2.2双溶液制备薄膜

2.2.1物相分析

单一溶液在制备钙钛矿薄膜时，在粒径和薄膜覆盖性方面仍存在较多问题．为此，根据晶体成核和生长理论，本研究采用一种新的双溶液法来制备钙钛矿薄膜，通过采用不同质量浓度的碘甲胺溶液与PbI2反应来控制薄膜成核与生长．

首先，采用低质量浓度为8mg/mL的碘甲胺溶液与PbI2薄膜反应10s诱导形成晶核，然后，用高质量浓度碘甲胺溶液(分别为15与30mg/mL)对8m～10s的薄膜(P0)进行后处理以促进生长，分别得到样品P1和P2．图3为高质量浓度碘甲胺溶液处理前后钙钛矿薄膜的XRD图．采用高质量浓度碘甲胺溶液处理后，薄膜中以钙钛矿CH3NH3PbI3的衍射峰为主，PbI2的(001)特征峰基本消失．这说明高质量浓度碘甲胺溶液后处理，薄膜中PbI2基本反应完全．单一高质量浓度碘甲胺溶液生成的样品中PbI2残余较多，说明低质量浓度碘甲胺溶液反应后的薄膜，对后期高浓度溶液与PbI2彻底反应起了关键作用．

图3 双溶液法形成薄膜的XRD图谱Fig.3 (Color online) XRD patterns of films prepared via double solution method

2.2.2微结构分析

图4为改进旋涂方法前后钙钛矿薄膜的表面形貌SEM图．图4(a)为用8mg/mL的碘甲胺溶液反应10s的薄膜(P0)表面形貌，存在较多的孔洞空隙；图4(b)为用8mg/mL溶液反应10s，再与15mg/mL溶液反应60s后薄膜(P1)的表面形貌，孔洞明显消失薄膜致密化；图4(c)为与8mg/mL溶液反应10s，再与30mg/mL溶液反应60s后薄膜(P2)的表面形貌，可发现薄膜P2比P1更致密，且晶粒粒径更大．8mg/mL的碘甲胺溶液与PbI2薄膜反应10s时，薄膜表面的高能位点诱导生成了少量钙钛矿晶粒，晶粒之间留下较多的空隙．当高质量浓度的碘甲胺溶液继续与薄膜反应时，钙钛矿薄膜中晶粒进一步长大，薄膜致密性得到显著加强．这主要是因为，高质量浓度碘甲胺溶液与薄膜接触可提供更高的界面自由能，使溶液与晶粒间残留的PbI2进一步反应[15,19]．晶体生长所需能量低于晶体成核所需能量，因此该反应首先可促进原有钙钛矿晶核的继续生长，其次能形成新的晶核使得薄膜致密化．

图4 双溶液法制备薄膜的表面形貌SEM图Fig.4 SEM images of surface morphology of perovskite films prepared via double solution method

2.3光学性能

图5 单一溶液法制备薄膜的紫外可见光吸收谱Fig.5 (Color online) UV-visible spectral absorption of films prepared via single solution method

图5显示单一质量浓度碘甲胺溶液生成薄膜的紫外可见光吸收谱．薄膜的吸收跃迁均出现在750nm附近，说明相关材料带隙保持不变．在500～800nm的长波长区域，薄膜的吸收强度随着碘甲胺溶液的质量浓度增大而减小．而在350～500nm的短波长区域，薄膜的吸收强度随着碘甲胺溶液质量浓度的增加而有所增强，特别是6mg/mL的碘甲胺制备的薄膜样品(6m～60s)，较其他薄膜在近紫外光区的吸收强度低．图6为单一溶液法和双溶液法制备薄膜的可见光吸收谱．相对单一低浓度溶液制备的薄膜，双溶液法制备的薄膜在短波长区域有一定增强．特别是30mg/mL高质量浓度溶液处理后的P2样品，在500～800nm区域的吸收得到显著增强．

图6 单一溶液法与双溶液法制备薄膜的紫外可见光吸收谱Fig.6 (Color online) UV-visible spectral absorption of films prepared via single solution and double solution method

钙钛矿薄膜吸收光谱之间的差异主要是由粒径相关的Mie散射引起．根据Mie散射理论，散射强度与光传播介质的粒径有关，与粒径相近的波长在介质中传播容易发生散射[20]．因此，大粒径利于长波散射，而小粒径可增强短波散射．在30mg/mL的碘甲胺溶液处理薄膜样品(P0)后，薄膜粒径增大，因此在长波区域的散射增强．Lamboll等[21]报道了钙钛矿薄膜中有多重吸收现象，因此当散射增强时，薄膜的吸收强度将增大．

2.4电池性能

为进一步研究微结构对钙钛矿薄膜光电性能的影响，本研究利用相关薄膜制备了钙钛矿太阳能电池，结构如图7．

图7 碘铅钙钛矿太阳能电池结构示意图Fig.7 (Color online) Schematic of the device structure of the perovskite solar cells

图8为钙钛矿薄膜太阳能电池在AM1.5G标准光下正向与反向扫描的电流电压曲线．在空气中制备的电池中，采用钙钛矿薄膜(6m-60s)制备的太阳能电池开路电压(Voc)、 短路电流密度(Jsc)和光电转化效率(powerconversionefficiency,PCE)均最低，回滞严重．当碘甲胺质量浓度为8mg/mL时，电池的光电性能得到了改善，单一溶液法样品中获得了最高8.21%的正扫效率．当碘甲胺质量浓度为30mg/mL时，器件的电流电压均下降．而双溶液法制备的太阳能电池中，Voc、Jsc、PCE和填充因子(fillfactor，FF)显著增大，其中，P2样品PCE达到最高值，正扫10.71%，反扫11.81%；高质量浓度碘甲胺后处理的样品比低质量浓度样品的效率更高．

钙钛矿太阳能电池光电转化性能的变化，主要与吸收层微结构变化有关．在低质量浓度碘甲胺溶液生成的薄膜中孔隙多覆盖性差，制备的太阳能电池缺陷多易漏电[11]，因此，6m-60s的样品Voc低且回滞严重．随着反应液质量浓度增大，制备的薄膜变得致密，有利于提高薄膜的质量制备高效太阳能电池．但当碘甲胺质量浓度过高(10mg/mL)时，生成的薄膜非常致密，晶粒小且残留较多PbI2，同时小晶粒之间的晶界在薄膜内部产生大量缺陷，使光生电子空穴对容易复合[11,15]．因此，30m-60s样品组装的钙钛矿太阳能电池性能并未得到提升，I-V曲线存在较多毛刺，Voc差异明显．

双溶液法中高浓度溶液处理后，太阳能电池的电流电压均得到提高，主要原因是钙钛矿层薄膜的质量得到了提升．8m-10s的薄膜经过高浓度溶液处理后，原有的钙钛矿晶粒继续长大，同时晶粒间的碘化铅完全反应生成更致密的钙钛矿薄膜，有效降低了器件中吸收层的漏电和内部光生电子空穴对的复合[15,18]．而后处理钙钛矿薄膜的晶粒增大，光散射吸收性能增强，薄膜内部能形成更多有效的光激发[21]．因此，采用双溶液处理制备钙钛矿薄膜，有利于制备高性能的钙钛矿薄膜太阳能电池．

图8 钙钛矿太阳能电池在AM 1.5G标准光照下的电流电压曲线Fig.8 (Color online) I-V curves of perovskite solar cells under AM 1.5G standard illumination

相对手套箱中制备的钙钛矿太阳能电池，空气中制备的电池光电转化性能仍较低，这主要是因为钙钛矿在潮湿空气中易发生降解，破坏了钙钛矿薄膜吸收层材料，降低光电转化性能[6-7]．

结 语

空气环境中分别通过单一的碘甲胺溶液和双溶液，与碘化铅薄膜反应，获得不同微结构的CH3NH3PbI3钙钛矿薄膜．单一溶液法制备的薄膜质量受浓度影响很大，晶粒尺寸和薄膜致密性很难在单一溶液反应中取得平衡．本研究通过双溶液法，先用低浓度碘甲胺溶液与PbI2薄膜反应，再用高浓度碘甲胺溶液后处理，PbI2与碘甲胺的反应得到进一步加强，所得薄膜表面形貌及光吸收性能都得到了较好的改善．利用双溶液法在高湿空气环境中制备钙钛矿太阳能电池，仍获得了较好的光电转化性能，为制备高质量薄膜和器件提供了一种新途径．

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【中文责编：英子；英文责编：木南】

Double-solutionseffectonpreparationofperovskitethinfilmsandphotovoltaicperformanceofrelatedsolarcells

MiaoChunqiong1,LanHuabin2,FanPing2,3,LiangGuangxing2,3,andLanChunfeng2,3

1)DepartmentofElectricPowerEngineering,GuangxiElectricalPolytechnicInstitute,Nanning53000,GuangxiProvince,P.R.China2)CollegeofPhysicsandEnergy,InstituteofThinFilmPhysicsandApplications&ShenzhenKeyLaboratoryofSensorTechnology,ShenzhenUniversity,Shenzhen518060,GuangdongProvince,P.R.China3)KeyLaboratoryofOptoelectronicDevicesandSystemsofMinistryofEducationandGuangdongProvince,ShenzhenUniversity,Shenzhen518060,GuangdongProvince,P.R.China

CH3NH3PbI3perovskite films and the perovskite solar cells were prepared via reaction of PbI2films and CH3NH3I (MAI) solutions of different concentrations under high-humidity ambient conditions．It was found that high concentration MAI solution contributes to the formation of the dense films with nano-scale perovskite grains, while low concentration MAI solution results in rough films with micrometer-scale grains and many voids and openings. None of these films could benefit the high-performance perovskite solar cells from the aspects of grain boundaries and coverage area. In order to overcome the disadvantage of the single solution method，modified double solution method was developed. Eight mg/mL low concentration MAI solution was used to react with PbI2films for10s and then high concentration MAI solutions of15and30mg/mL were used for post-treatment. Consequently, dense CH3NH3PbI3perovskite films with large-scale grains with little PbI2residue were obtained. Accordingly, the perovskite solar cells fabricated in ambient conditions by this method exhibit a good photovoltaic performance.

condensed matter physics; thin-film solar cells; perovskite film; double solution method; microstructures; photovoltaic performance

2017-04-06；Accepted：2017-06-13

Postdoctoral Lan Chunfeng. E-mail: lancf@szu.edu.cn

O 469

：Adoi：10.3724/SP.J.1249.2017.05509

Foundation：National Natural Science Foundation of China (61404086); Basic Research Program of Shenzhen (JCYJ2015032414 0036866)

：Miao Chunqiong, Lan Huabin, Fan Ping, et al. Double-solutions effect on preparation of perovskite thin films and photovoltaic performance of related solar cells[J]. Journal of Shenzhen University Science and Engineering, 2017, 34(5): 509-515.(in Chinese)

国家自然科学基金资助项目 (61404086); 深圳市基础研究资助项目(JCYJ20150324140036866)

缪春琼(1976—)，女，广西电力职业技术学院高级工程师． 研究方向： 电气工程及新能源．E-mail：mcqyyc123@163.com

引文：缪春琼，蓝华斌，范 平，等．双溶液法制备钙钛矿薄膜及其太阳能电池性能[J]. 深圳大学学报理工版，2017，34(5)：509-515.