共和县家畜衣原体病的血清学调查报告

龚却卓玛

（共和县畜牧兽医站，青海共和 813099）

共和县家畜衣原体病的血清学调查报告

龚却卓玛

（共和县畜牧兽医站，青海共和 813099）

为掌握共和县牛羊衣原体病的感染情况，2012-2016间，逐年应用间接血凝（IHA）试验对牛血清1500份、羊血清2160份进行了衣原体病血清学检测，检出牛血清阳性131份，阳性率为8.73 %，羊血清阳性228份，阳性率为10.56%。结果表明共和地区牛羊群中有衣原体病感染，并有逐年上升趋势。

牛 羊 衣原体病 间接血凝试验（IHA）

衣原体病是由鹦鹉热衣原体引起羊、牛等多种动物的传染病.临床病理特征为流产、肺炎、肠炎、多发性关节炎和脑炎。衣原体为革兰氏阴性病原体，是专性细胞内寄生，能在鸡胚和易感的脊椎动物细胞内生长繁殖，在自然界中传播很广泛[1]。主要通过性接触传播，牛羊衣原体性流产常呈地方性流行，本病没有明显的季节性，但以冬春季节较多见，遇降雪、降温、寒流等气候突变时流产率显著升高。母牛羊怀孕各期都可能发生流产，以中后期居多。感染牛羊可长期带毒，但以后直至流产都无明显症状，对养殖业造成重大危害[2]。为全面掌握共和县牛羊衣原体病疫情动态和流行规律。我们于2012-2016年，对共和县牛羊进行衣原体病血清学检测调查，现将检测结果报告如下：

1 试验材料和方法

1.1 试验材料

1.1.1 待检血清：采自共和县江西沟、倒淌河等6个乡镇牛血清1500份、羊血清2160份。

1.1.2 诊断试剂：每年所用衣原体标准抗原；标准阴性、阳性血清；均由青海省动物疫病预防控制中心提供。

1.1.3 仪器：96孔1100V型血凝板，微量振荡器、恒温箱、微量加样器等。

1.2 方法

1.2.1 加稀释液

在96孔1100V型血凝板上每孔加稀释液75μl。

1.2.2 稀释待检血清

用微量加样器取待检血清25μl，加入第1排第1孔，并将塑咀插入孔底，右手拇指轻压弹簧1～2次混匀（避免产生过多的气泡），从该孔取出25μl移入第2孔，混匀后取出25μl移入第3 孔，混匀后从第3孔取出25μl丢弃。此时第1排1～3孔待检血清的稀释度（稀释倍数）依次为：1：4（1）、1：8（2）、1：16（3）；其他待检血清、标准阴性、阳性血清均按上法稀释。

1.2.3 加抗原

被检血清各孔、阴性对照血清各孔、阳性对照血清各孔、稀释液对照孔均各加衣原体血凝抗原（充分摇匀，瓶底应无血球沉淀）25μl，血凝板置于微量振荡器上1～2min，然后将血凝板放在白纸上观察各孔红细胞是否混匀，不出现血球沉淀为合格。盖上玻板，37℃恒温箱静置1.5～2h判定结果，也可延至翌日判定。

1.2.4 判定标准

在阳性各稀释度完全凝集，阴性、空白对照不发生凝集，试验成立；对照成立的前提下，被检血清1：16孔出现“++”以上者为阳性，1：4孔出现“+”者为阴性，1：4孔“++”1：16孔出现“+”以下者为可疑。

2 结果

检测牛血清共1500份，阳性数131份，阳性率为8.73%；检测羊血清共2160份，阳性数228份，阳性率为10.56%。结果详见表1和图1。

表1 2012～2016年牛羊衣原体病血清学检测结果

3 讨论

（1）以上检测结果表明，共和地区牛羊群中存在衣原体病的感染，从2012～2016年阳性率比较图中明显看出，阳性率逐年上升；2016年又呈下降趋势，而且羊的平均阳性率（10.56%）高于牛的平均阳性率（8.73%），因此，建议各级畜牧兽医主管部门和广大牧民群众应从思想上提高认识，重视该病的防治工作。

（2）随着市场的活跃，牲畜的流通频繁，在县与县之间、村与村之间牲畜的流通串换，导致疫源由外输入的现象存在。建议在调运和引种过程中严格进行检测，坚决杜绝阳性畜进入我县。

（3）建议通过开展流行病学调查和疫源追踪，及时淘汰检出的阳性畜以避免病原传播。对已污染的畜棚、环境用2%-5%来苏儿或20%苛性钠等有效消毒剂进行消毒，力求从源头上控制和净化此病。

（4）需要高度重视牛羊衣原体病的危害，制定合理有效的防治措施。在衣原体病流行地区，应制定疫苗免疫计划，定期进行预防接种。同时要做好免疫监测工作，掌握疫苗的免疫效果，并能及时采取相应的措施，使牛羊群处于良好的免疫状态。

[1]张绍贤.家畜传染病学[M].北京：中国农业出版社，1995：146-147.