熊 璐,罗淑平,吴 艳,林 芹,陈克妮
(海南省人民医院医疗保健中心,海口 570311)
延续护理对脑卒中失语照顾者焦虑和抑郁状态的影响研究
熊 璐,罗淑平,吴 艳,林 芹,陈克妮
(海南省人民医院医疗保健中心,海口 570311)
照顾者指为各种原因导致的生活不能自理的患者提供照顾服务的人,包括家庭成员(配偶和子女等)、亲戚或朋友等。因为脑卒中患者均不同程度丧失劳动力和生活不能自理,长期需要照顾者的帮助。在脑卒中患者中,失语症占20%~30%[1]。失语症患者由于脑损害导致语言交流功能障碍,导致照顾者的工作难度极大。有研究发现,长期的照顾工作会导致照顾者出现焦虑、抑郁等不良心理状况[2],还会导致其生活质量下降[3],从而影响照顾患者的服务质量。因此,改善照顾者的情绪状态有利于提高照顾服务质量。目前,新的护理模式——延续护理在临床上被广泛应用,通过对患者提供从医院到家庭的延续护理服务和指导,将大大减轻照顾者的工作负担。本研究主要了解延续护理对脑卒中失语照顾者的焦虑和抑郁状态的影响。
1.1 一般资料 选择海南省人民医院2014年10月至2016年8月入住神经内科、医疗保健中心病房的脑卒中失语症出院患者78例的照顾者作为研究对象。其中男48人,女30人,年龄35~46 岁,平均38.4岁;文化程度:小学以下6人(7.6%),小学24人(30.8%),初中36人(46.2%),高中、中专或技校 10 人(12.8%),专科 2人(2.6%);照顾者与脑卒中失语患者的关系:儿女38 人(48.7%),配偶 22人(28.2%),保姆7人(9.0%),亲戚11人(14.1%)。分为对照组和观察组,每组39人。两组的年龄、性别等方面差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法 首先,成立专项研究小组,护士长担任组长,组员由临床经验丰富、责任心强的护理师职称以上4名人员组成。研究开展前对组员统一进行培训,确保实施评价标准统一。对两组所照顾的患者,前3个月给予常规出院指导,嘱患者遵医嘱用药、定期复诊等;后3个月对观察组所照顾的患者,在此基础上实施延续护理干预,具体措施如下。
1.2.1 建立出院后档案并制定延续护理计划 出院后当天,护士对患者进行全面评估,包括神经功能、健康行为及心理状态等,详细记录存在的健康问题,汇报给主管医师,并建立出院后档案。在主管医师指导下制定详细的出院医嘱,针对存在的问题提出科学指导建议。
1.2.2 制定回访计划,指导照顾者护理患者 详细记录患者的家庭地址、 联系电话等信息,并向患者发放联系卡,卡内填写科室、管床医生及责任护士的电话。出院后每个月随访1次,整个随访周期为半年。对照顾者进行护理保健知识讲解和培训,包括脑卒中的危险因素、康复期间生活方式、功能锻炼等内容,详细解答照顾者的疑问。
1.2.3 通过“护患沟通本”协助照顾者和脑卒中失语患者交流 失语症患者和照顾者之间存在沟通障碍,使用本科室制定的“护患沟通本”,协助照顾者和患者进行沟通,并指导根据患者具体病情制定有针对性的康复计划。“图片护患沟通本”包括友好的、容易接受的、一目了然的卡通图及简短文字,内容包括3个部分:(1)生活需要(大便、小便、睡觉、喝水、吃饭、关灯等);(2)身体的不同部位疼痛及不适(如头晕、头痛、畏寒、发热、腹痛等);(3)将实施的护理措施(测体温、注射治疗、测血糖、功能锻炼等);(4)数字及字母表;(5)有书写能力的患者,可以在本子上书写需求。康复计划主要包括正确体位、床上活动、坐姿和平衡训练、站立平衡训练、步态训练、关节被动运动、日常生活技能训练等。
1.2.4 对照顾者进行心理干预 每次家访,指导照顾者健康知识和教会他们如何给患者进行功能锻炼,并同照顾者讨论目前的照顾压力,鼓励照顾者学习一些心理放松的技巧,以帮助减轻照顾者的负性情绪。
1.2.5 观察指标 采用问卷调查法,试验第3个月和第6个月后进行问卷调查。(1)一般情况调查:包括人口学资料和一般健康状况(年龄、性别、文化程度、婚姻状况、照顾患者所罹患的疾病等)。(2)焦虑状况:釆用精神卫生焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)进行评估,SAS由Zung[4]于1971年编制,能全面、准确地反映被试者焦虑状态的有关症状和严重程度,操作方便,应用颇广。SAS量表有20个项目,含4道反向评分题,每项进行1~4级评分。评估以标准分为准,分值越高表明焦虑程度越高。SAS<50分表明无焦虑,50~59分为轻度焦虑,60~69分为中度焦虑,≥70分为重度焦虑。(3)抑郁状况:釆用精神卫生抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)评定,SDS由Zung编制[5],计分方法与SAS相同。SDS<53分表明无抑郁,53~62分为轻度抑郁,63~72分为中度抑郁,>72分为重度抑郁。调查问卷的回收率为100%。
试验前两组SAS、SDS评分差异无统计学意义(P>0.05);试验后两组SAS、SDS评分差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 两组试验前后的焦虑和抑郁状况比较分)
延续性护理是近年来提倡的护理新模式,旨在使患者在不同的健康照看场所均可受到不同程度的护理,是护理服务从医院到社区和家庭的延续。延续性护理的措施包括为出院患者制订全面的出院计划、在其病情康复期间提供医疗和护理指导,及时帮助调整患者的治疗、护理措施,使得患者能够得到合适的医护服务从而早日康复。延续性护理的对象主要是一些慢性病、治疗和恢复时间较长和再次住院的风险较高的老年患者。在脑卒中的患者中,延续性护理模式取得良好的效果[6-8]。然而,除了医务人员,脑卒中患者的恢复离不开照顾者的精心呵护。照顾者由于长期照顾患者,承担着身心、经济、社会等多方面的压力。照顾者的身心健康直接影响着照顾患者的工作质量,逐渐得到很多学者的关注[9-10]。脑卒中患者多数伴有身体机能丧失,恢复时间长,了解脑卒中的照顾者的情绪和负担更是当前研究的热点[11-14]。
国外学者Bhattacharjee等[2]调查显示照顾者焦虑在患者脑卒中后28 d、6个月甚至1年后都会导致其负担的升高。Jaracz等[15]对150例脑卒中患者及照顾者负担、焦虑等调查后发现照顾者的情绪状态和负担有直接的联系。因此,照顾者照顾患者的时间越长,照顾负担就越重,越容易出现焦虑和抑郁状态。照顾者在照顾患者过程中,负担主要来自以下两个方面:(1)身体上的压力,需要负责患者的穿衣、吃饭、如厕等各种日常事务,身体上劳累,疲惫不堪;(2)精神上的压力,大部分照顾者不具备专业的医学知识,并担心患者疾病的各种不良后果。脑卒中失语症的照顾者更要面对两个难题:交流障碍和照顾时间长。失语症丧失正常交流能力,照顾者很难准确了解患者的症状和需求,照顾的难度和风险远高于一般的脑卒中患者;脑卒中失语症患者恢复时间长,需要照顾者长期的支持。所以,在本文中试验前两组照顾者的SAS和SDS评分较高,提示脑卒中失语症照顾者在照顾患者3个月后均有不同程度的焦虑和抑郁。
本文发现,延续性护理模式可以明显改善照顾脑卒中失语症患者的照顾者焦虑和抑郁的情绪状态。可能原因如下:(1)延续性护理模式,减轻了患者的照顾负担,在照顾者看来,护理人员具备系统和全面的专业理论知识,具有学术权威性,延续护理模式可以有更多的时间和机会让照顾者得到专业护理知识,从而让照顾者更清楚了解疾病的发生、发展、预防及安全照护等,减轻其工作和护理负担;(2)延续护理模式除了照顾患者,还兼顾了照顾者的心理护理,从而减少照顾者的焦虑、抑郁的发生;(3)图片护患沟通本的使用,改善了患者和照顾者的沟通,本研究中使用彩图样式的“护患沟通本”帮助照顾者与脑卒中失语症患者沟通,大大改善了沟通质量,从而缓解了照顾者的工作压力,提高工作效率。
总之,延续护理模式不仅有助于患者的顺利康复,并且能够改善照顾者的心理健康状况,值得临床推广。
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熊璐(1983-),主管护师,本科,主要从事康复护理研究。
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10.3969/j.issn.1671-8348.2017.20.050
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1671-8348(2017)20-2875-03
2017-01-22
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