李晨光,赵 虹,季 红
(1.延边大学临床医学2013级,吉林 延吉130000;2.吉林大学中日联谊医院,吉林 长春130033)
*通讯作者
万古霉素骨水泥缓释药物观察及检测方法建立
李晨光1,赵 虹2*,季 红2
(1.延边大学临床医学2013级,吉林 延吉130000;2.吉林大学中日联谊医院,吉林 长春130033)
万古霉素(vancomycin)为糖肽类抗生素,临床上用于严重革兰氏阳性菌、耐甲氧西林的金葡菌(MRSA)、耐甲氧西林的表皮葡萄球菌(MRSE)所致的感染。1970年,Buchholz等发现抗生素掺入骨水泥中可以形成抗生素缓释系统,并通过浓度梯度向周围长时间持续释放。万古霉素骨水泥在临床人工关节置换等术式的局部抗感染 及其应用的实验研究中倍受关注,本文建立了高效液相色谱法检测骨水泥缓释液中的万古霉素浓度,并对缓释浓度梯度变化进行观察。
1.1 仪器与试剂
高效液相色谱仪(Waters,515泵,UV-7500紫外检测器,655A-52柱温箱,7725手动进样器,Upper色谱工作站。)Shimadzu AEL-40SM精密分析天平,LG16-W(京立)离心机。万古霉素标准品(中国药品生物制品检定所),甲醇、乙腈(色谱纯,天津四友),正己烷、磷酸二氢钾、氯化钠、碳酸氢钾、氯化钾、磷酸氢二钾、氯化镁、盐酸、氯化钙、硫酸钠、Tris(分析纯,天津化学试剂)。
1.2 方法
1.2.1 色谱条件 Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250 mm,5 μm),Agilent ZORBAX XDB保护柱(4×4 mm,5 μm);流动相 甲醇:乙腈:0.05 M KH2PO4(8∶1∶91),流速1.0 ml/min,检测波长236 nm,进样量20 μl。
1.2.2 溶液的制备 模拟体液的配制:NaCl 7.996 g,NaHCO30.350 g,KCl 0.224 g,K2HPO4.3H2O 0.228 g,MgCl2。6H2O 0.315 g,1 mol/L HCl 40 ml(pH7.4),CaCl20.278 g,Na2SO40.071g,(CH2OH)3CNH2(Tris pH7.4) 6.057 g 定容于1 000 ml蒸馏水中。标准储备液(1.1 g/L):精密称取11 mg万古霉素标准品,定容于10 ml容量瓶中,4℃保存。100 μg/ml标准溶液配制:取0.1 ml(1.1 g/L)标准储备液加入1 ml模拟体液中,混匀。10 μg/ml标准液配制:取0.1 ml(100 μg/ml)标准液加入0.9 ml模拟体液中,混匀。流动相配制:精密称取磷酸二氢钾(KH2PO4)3.4 g定容至500 ml蒸馏水中,用磷酸调PH为3.2,配制成0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液。
1.2.3 样品采集和处理 样品采集:取洁净的玻璃容器加入足量的模拟体液,将万古霉素骨水泥样品浸泡其中,密封容器开口,置于无菌环境中,每隔一定时间摇匀,按设定时间点抽取浸泡液,每次抽取0.5 ml样品,4℃保存。样品处理:样品10000转离心5分钟,取上清上样。
1.2.4 标准曲线 取标准储备液适量,加模拟体液,使浓度分别为0.0,0.1,0.5,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0 μg/ml,按样品处理和测定方法测定。以万古霉素峰高为纵坐标,浓度为横坐标做标准曲线,根据标准曲线求出万古霉素浓度。
2.1 色谱测定 取空白模拟体液、万古霉素骨水泥在模拟体液中浸出液样本、万古霉素试验液,在上述实验条件下,经处理,测得HPLC色谱图。结果见图。
万古霉素HPLC色谱图
2.2 方法的线性范围 配制浓度为0-10 μg/ml的万古霉素标准液,做线性范围测定。r=0.992,万古霉素在0-10 μg/ml浓度范围内有良好线性关系。
2.3 精确性试验 选择高、中、低3个浓度,分别进行批内和批间测定,RSD%均小于10%。
2.4 准确性试验 精密吸取模拟体液,分别加入定量的万古霉素标准品,依法测定,回收率96.7%。
2.5 干扰试验 标准曲线以峰高为计算系数,万古霉素骨水泥在模拟体液中的浸出液杂峰不干扰万古霉素峰。
2.6 浸出液浓度测定及观察 万古霉素骨水泥浸泡于模拟体液中,定时振摇并取出样品,观察期35天,取得样品201例,对上述样品检测,最高浓度7.50 μg/ml,最低浓度0.40 μg/ml,浓度多分布于1.5-5 μg/ml。
万古霉素骨水泥在模拟体液的浸出环境中,模拟体液的多离子、骨水泥本身的合成材料慢性溶解、样品稀释度高是影响万古霉素检测的主要因素,本文用正己烷试图提取去掉干扰,发现干扰物非脂溶性物质,应用沉淀剂和高速离心比较也没有较大改善,调整流动相甲醇或乙腈的量,万古霉素目标峰明显升高。随着观察取样时间的延长,药物不断溶出,样品出现变色及絮状物沉淀,经高速离心样品仍有较好的分离效果,第30天后,样品变色较多,干扰物质杂峰增多。对骨水泥包裹释放药效的观察不能完全依照药物浓度,同时应综合考虑渗出液体物理性状的改变。
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1007-4287(2017)07-1259-02
2016-07-28)