米非司酮治疗围绝经期功能失调性子宫出血疗劾与安全性分析

蒋燕飞

【摘要】目的：探究围绝经期功能失调性子宫出血患者通过米非司酮治疗后取得的临床成效。方法：选取我院2015年1月-2016年6月入院的围绝经期功能失调性子宫出血患者80例，随机分为观察组和对照组各40人。观察组治疗方法为米非司酮治疗，对照组为其他类型性激素治疗。针对治疗前后性激素变化、不良反应情况，对两组进行对比。结果：在性激素水平方面，观察组治疗后优于对照组（P<0.05）；观察组不良反应发生率（7.5%）显著低于对照组（25%），（P<0.05）。结论：围绝经期功能失调性子宫出血患者通过米非司酮治疗后取得的临床成效显著，在改善性激素水平的同时，使不良反应发生率明显降低，应大力推广应用。

【关键词】米非司酮；围绝经期功能失调性子宫出血；临床效果

围绝经期功能失调性子宫出血患者无排卵型出血的出现多由卵巢功能障碍引起，对女性健康危害较大，必须进行有效治疗。本文为探究围绝经期功能失调性子宫出血患者通过米非司酮治疗后取得的临床成效，选取我院2015年1月-2016年6月入院的围绝经期功能失调性子宫出血患者80例进行研究，请看以下报告。

1资料与方法

1.1一般资料

资料来源于我院2015年1月-2016年6月收治的围绝经期功能失调性子宫出血患者80例，随机分为观察组和对照组各40人，其中观察组年龄在45-75岁范围内，平均年龄为（65±2.1）岁；对照组在40-80岁范围内，平均年龄（60±2.5）岁。在年龄、性别等一般资料上，两组差异不明显（P>0.05），能够对比分析。

1.2临床诊断标准

（1）两组均经符合WHO规定的围绝经期功能失调性子宫出血的诊断标准；

（2）获得所有患者知情同意；

（3）排除肝、肾功能不全及代谢紊乱者；

（4）排除严重心腦血管疾病、恶性肿瘤患者。

1.3治疗方法

观察组运用米非司酮（常州四药制药有限公司，国药准字：H10950085）口服治疗，用药剂量为每次12.5mg，一天治疗2次，持续2个月的治疗时间。对照组运用其他类型的性激素进行治疗。

1.4观察项目

（1）观察两组性激素水平改善情况；

（2）比较两组不良反应发生情况。

1.5统计学方法

采用SPSS18.0系统软件统计分析资料；（n，%）表示计数资料，同时通过X²进行相应检测；有统计学意义用P<0.05表示；（x+s）表示计量资料，同时通过t进行检验。

2结果

2.1性激素水平改善情况进行对比

治疗后，观察组性激素水平改善优于对照组（P<0.05），存在一定的统计学意义，结果情况看表1。

2.2不良反应两组进行对比

观察组潮热、恶心、乳胀的发生例数分别为1例、1例、1例，对照组为3例、4例、3例。观察组发生率（7.5%）比对照组（25%）低（P<0.05），存在一定统计学意义。

3讨论

围绝经期功能失调性子宫出血临床表现为：月经不调、经量增多、经期延长及贫血等，严重威胁女性健康。米非司酮作为治疗该病的常用药物，具有一定的临床价值。

米非司酮是一种受体拮抗剂，通过对子宫内膜受体产生作用，促进与受体的相互结合，在治疗单纯性子宫内膜增生过长方面具有显著效果。同时该品通过促进子宫收缩，具有显著的止血、闭经的临床疗效。

本文通过探究围绝经期功能失调性子宫出血患者通过米非司酮治疗后取得的临床成效，研究显示，治疗后，观察组各性激素水平优于对照组；观察组不良反应发生率（7.5%）比对照组（25%）低。综上所述围绝经期功能失调性子宫出血患者通过米非司酮治疗后可以取得显著的临床效果，在降低不良反应发生率的同时，使各性激素水平明显改善，应广泛推广应用。