刘洋 中国医大第一医院大东医院内科 (辽宁 沈阳 110000)
胰岛素泵短期强化治疗初诊2型糖尿病患者的临床研究
刘洋 中国医大第一医院大东医院内科 (辽宁 沈阳 110000)
目的:探讨胰岛素泵(CSII)短期强化治疗对初诊2型糖尿病(T2DM)患者血糖血脂代谢、胰岛β细胞功能的影响。方法:选择本院2015年3月~2016年3月期间接受CSII强化治疗的68例T2DM患者,血糖达标后继续治疗2周,对比分析治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、总胆固醇(TC)、甘三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹胰岛素(FINS)、餐后1h和2h胰岛素(INS1、INS2)、胰岛β细胞分泌指数(Homa-IS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果:CSII短期强化2周后的FBG、2hPG、TC、TG、LDL-C均明显降低(P<0.05),HDL-C较治疗前显著升高(P<0.05);胰岛β细胞功能水平FINS、INS1、INS2及Homa-IS显著高于治疗前(P<0.05),HOMA-IR水平同较治疗相前明显降低(P<0.05)。结论:CSII短期强化治疗初诊T2DM患者,可有效控制血糖血脂,有助于改善胰岛β细胞功能,减轻胰岛素抵抗。
胰岛素泵 2型糖尿病 胰岛β细胞功能
糖尿病是一种由多种炎性因子参与的低度慢性炎症性疾病,由胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能衰减而引发,临床中,改善血糖和血脂代谢对减轻胰岛素抵抗、改善胰岛β细胞功能尤为重要[1]。本研究采用胰岛素泵(CSII短期强化治疗)对本院68例初诊2型糖尿病(T2DM)患者进行治疗,探讨此治疗方式对T2DM患者血糖血脂代谢、胰岛β细胞功能的影响。
1.1 一般资料
选择2015年3月~2016年3月本院接受CSII短期强化治疗的68例T2DM患者,其中男37例,女31例;年龄36~61岁,平均48.36±5.72岁,所有患者均未应用降糖降脂药和/或胰岛素治疗,无心肝肾等严重功能障碍,无肿瘤史。
1.2 治疗方法
68例患者均采用CSII治疗,胰岛素初始量为0.4U/kg,监测空腹、三餐后、睡前及凌晨3点血糖。FBG、睡前血糖控制在4.0~7.0 mmol/L之间、餐后血糖控制在4.0~9.0 mmol/L之间,根据血糖水平调整胰岛素剂量,当达上述标准后继续治疗2周。
1.3 观察指标
测定CSII治疗前后FBG、2hPG、总胆固醇(TC)、甘三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹胰岛素(FINS)、餐后1h和2h胰岛素(INS1、INS2)、胰岛β细胞分泌指数(Homa-IS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。
1.4 统计学方法
通过统计学软件SPSS18.0对本次实验研究中相关数据进行收集、整理以及分析,均数标准差(s)表示,计量资料采用(χ2)进行分析,P<0.05为表示实验数据结果间差异具有统计学意义的标准。
表1 . C S I I短期强化前后F B G、2 h P G、T C、T G、H D L -C、L D L -C比较( m m o l / L,x ± s )时间 F B G 2 h P G T C T G H D L -C L D L -C治疗前 1 2 . 4 8 ± 3 . 7 3 1 6 . 4 9 ± 3 . 5 8 6 . 5 4 ± 0 . 7 9 2 . 7 9 ± 1 . 0 8 1 . 0 4 ± 0 . 3 9 3 . 0 9 ± 0 . 9 1治疗后 6 . 8 2 ± 1 . 2 7 7 . 3 6 ± 2 . 0 9 4 . 3 7 ± 0 . 6 1 1 . 6 4 ± 0 . 5 3 1 . 5 9 ± 0 . 4 7 2 . 3 8 ± 0 . 9 3
表2 . C S I I短期强化治疗前后的胰岛β细胞功能比较( x ± s )时间 F I N S I N S 1 I N S 2 H o m a -I S H O M A -I R治疗前 7 . 8 8 ± 1 . 5 4 1 4 . 5 9 ± 3 . 5 1 1 8 . 0 4 ± 6 . 3 9 1 4 . 5 3 ± 3 . 7 7 4 . 8 8 ± 1 . 4 1治疗后 8 . 5 3 ± 1 . 9 6 1 8 . 4 1 ± 6 . 1 4 2 4 . 1 7 ± 6 . 2 7 2 5 . 6 9 ± 1 0 . 9 1 3 . 4 2 ± 1 . 1 6
2.1 CSII短期强化2周后的FBG、2hPG、TC、TG、LDL-C均明显降低(P<0.05),HDL-C较治疗前显著升高(P<0.05),见表1。
2.2 CSII短期强化治疗前后的胰岛β细胞功能比较
CSII短期强化治疗2周后的FINS、INS1、INS2及Homa-IS水平较治疗前明显升高(P<0.05),HOMA-IR水平则较治疗前显著减低(P<0.05),见表2。
2型糖尿病是一种缓慢进展性疾病,由于胰岛β细胞功能只为常人的50%,而且每年持续降低,历经数年,致使患者的胰岛β细胞失去了分泌胰岛素的功能,因而,胰岛素抵抗即为T2DM发生、发展的重要因素,由此而导致的胰岛素分泌不足成为T2DM的主要矛盾。作为导致胰岛β细胞功能衰减的主要因素,其中持续性高血糖引起的糖毒性直接损害胰岛β细胞功能,引起高胰岛素原血症的发生,直致对胰岛β细胞功能造成损伤[2];由于脂毒性造成的长期高水平血清游离脂肪酸,对胰岛β细胞的结构和功能产生改变,从而减少β细胞数量和胰岛素分泌,降低了胰岛素的敏感性,并且加重胰岛素抵抗。
在T2DM进展过程中,起介导作用的是糖毒性和脂毒性造成的炎性反应[3]。T2DM是一种慢性炎症反应过程,因此尽早有效控制血糖对恢复胰岛素敏感性与胰岛β细胞功能、抑制炎性反应及改善血糖血脂代谢非常重要[4]。
由于胰岛素的生理分泌模式CSII更于接近,且符合人体的生理特征,目前已成为短期强化治疗T2DM的有效手段[5-6]。其通过持续基础分泌和进食时的脉冲式释放快速、安全地控制血糖,能有效逆转糖脂毒性,恢复胰岛β细胞功能[7]。从本次研究的结果可以看出,经过CSII强化治疗2周后,患者的FBG、2hPG、TC、TG、LDL-C同治疗前相比较均有明显的降低,而患者的HDL-C同治疗前相比却得到明显升高。由此可以证明,CSII短期强化治疗有效改善血糖血脂代谢、减轻炎症反应,而且经过治疗后的FINS、INS1、INS2及Homa-IS水平较治疗前明显升高,而HOMA-IR水平则较治疗前显著减低,从这一点恰恰说明了CSII能减轻胰岛素抵抗,改善胰岛β细胞功能。
通过上述分析,CSII短期强化治疗对于有效控制T2DM患者的血糖血脂代谢,改善胰岛β细胞功能,减轻胰岛素抵抗,有着积极的作用,其可作为初诊T2DM患者的主要治疗方法,有助于延缓糖尿病病情的发展、且可减少并发症发生,大大提高患者的生活质量。
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1006-6586(2017)10-0077-02
R587.1
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2017-01-17