有髯鸢尾‘印度首领’试管苗生根激素筛选

2017-07-18 11:41尹新彦耿冠宇储博彦贾红姗
河北林业科技 2017年1期
关键词:条数鸢尾首领

尹新彦,耿冠宇,储博彦,贾红姗

(1.河北省林业科学研究院,河北 石家庄 050061;2.河北省林木良种工程技术研究中心,河北 石家庄 050061;3.定州市绿谷农业科技发展有限公司,河北 定州 073000)

有髯鸢尾‘印度首领’试管苗生根激素筛选

尹新彦1,2,耿冠宇3,储博彦1,2,贾红姗1

(1.河北省林业科学研究院,河北 石家庄 050061;2.河北省林木良种工程技术研究中心,河北 石家庄 050061;3.定州市绿谷农业科技发展有限公司,河北 定州 073000)

以有髯鸢尾‘印度首领’丛生继代苗为试材,采用单因素试验设计方法,研究了NAA、IBA、PP333对试管苗生根的影响,以期筛选出最适生根药剂及浓度。结果表明:PP333是一种高效生根药剂,其生根效果显著的优于NAA和IBA。最适生根PP333浓度为0.6mg/L,试管苗接种后6.0d即开始生根,生根率高达94.46%,根条数6.5条,根长5.6cm,腐烂率仅7.16%,且试管苗生根迅速,苗木挺拔健壮。

‘印度首领’;试管苗;生根培养;激素

有髯鸢尾是鸢尾科(Iridaceae)鸢尾属(Iris)宿根花卉,其垂瓣中部密生髯毛,常具斑纹,花形奇特,花大色艳,观赏价值极高,现广泛应用于世界各地的园林绿化栽培中[1]。有髯鸢尾一般不结实,自然状态下的播种和分株繁殖系数很低,利用组织培养生产出大量用于绿化生产的苗木是解决目前市场上用苗短缺的唯一途径[2]。迄今为止,国内外有髯鸢尾生根培养的研究已有相当多的报道[3-6],但在试验中发现,试管苗生根时间长,株丛腐烂死亡现象较严重,大大影响了其离体快繁效率。因此,对一些新品种进行生根激素筛选及培养基优化是十分必要的。本研究在胚培养获得丛生继代苗的基础上,选择不同的培养基和生长调节剂浓度进行生根培养试验,为其快速生根及试管苗复壮提供参考。

1 材料与方法

1.1 试验材料

以有髯鸢尾‘印度首领’种胚苗继代培养得到的3~5cm的丛生试管苗为材料进行试验。

1.2 试验方法

采用单因素试验设计方法。在查阅相关文献[7-9]和实际试验研究的基础上,以1/2MS为基本培养基,分别添加NAA(萘乙酸)、IBA(吲哚丁酸)、PP333(多效唑)3种药剂。NAA和IBA分别设3个浓度:0.1、0.3、0.5mg/L,PP333设5个浓度:0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mg/L。将丛生试管苗以芽间剥离的方式分成小芽丛,接种到各培养基上,每瓶接种3丛,每种培养基接种20瓶,设3次重复。接种后开始记录并统计芽苗生根情况。

1.3 数据分析

本试验数据用Excel进行表格记录与数据运算。用DPSv7.05软件进行差异显著性检测。

2 结果与分析

2.1 NAA浓度筛选

NAA浓度对‘印度首领’试管苗生根影响显著。随NAA浓度的增加,始生根天数和腐烂率逐渐降低,但各处理间差异不显著;生根率、根条数和根长均呈现先升高后降低的趋势。最优处理为0.3mg/L,接种后20.3d开始生根,生根率达84.07%,根条数为3.8条,根长4.3cm,腐烂率28.06%,其中生根率和根条数显著的高于0.5mg/L,极显著的高于0.1mg/L,根长则显著的高于0.1mg/L(表1)。可见,NAA可以降低试管苗的始生根天数和腐烂率,但效果并不显著。综合各处理结果,最适生根NAA浓度为0.3mg/L,NAA浓度过高反而会抑制试管苗的生根效果。

表1 不同浓度NAA对试管苗生根的影响

2.2 IBA浓度筛选

IBA浓度对‘印度首领’试管苗生根影响显著。随IBA浓度的增加,始生根天数逐渐降低,生根率、根条数和根长均逐渐升高,最优处理为0.5mg/L,接种后19.7d开始生根,生根率达82.83%,根条数为3.9条,根长4.0cm,显著或极显著的优于其他处理;腐烂率逐渐升高,最优处理为0.1mg/L,显著的低于其他处理(表2)。可见,IBA可显著降低试管苗的始生根天数,但同时株丛腐烂率却显著升高。综合各处理结果,最适生根IBA浓度为0.5mg/L。

表2 不同浓度IBA对试管苗生根的影响

2.3 PP333浓度筛选

PP333浓度对‘印度首领’试管苗生根影响显著。随PP333浓度的增加,始生根天数呈现先降低后升高的趋势,生根率、根条数和根长则呈现出先升高后降低的趋势,最优处理为0.6mg/L,接种后6.0d即开始生根,生根率高达94.46%,根条数为6.5条,根长5.6cm,均显著或极显著优于其他处理;腐烂率逐渐降低,最优处理为1.0mg/L,显著的低于0.2mg/L(表3)。可见,PP333可以有效缩短试管苗的始生根天数,同时降低试管苗的腐烂率,在一定程度上对试管苗起到复壮作用。综合各处理结果,最适生根PP333浓度为0.6mg/L,浓度过高反而会抑制试管苗的生根效果。

3 结论与讨论

生根培养是组培快繁体系中的重要环节,而激素种类及浓度对鸢尾试管苗的生根起着重要作用[8]。相关研究[3,5]表明,有髯鸢尾组培苗的传统生根培养基是以1/2MS(或MS)添加一定浓度的6-BA、NAA或IBA等植物生长调节剂,通常在接种后19~21d开始生根,28~40d后才能进行炼苗移栽,在这期间株丛腐烂死亡现象严重,大大影响了离体繁殖效率。可见,有效缩短试管苗的始生根天数、降低株丛腐烂率意义重大。

表3 不同浓度PP333对试管苗生根的影响

本试验研究发现,最适生根NAA浓度为0.3mg/L,接种后20.3d开始生根,生根率为84.07%,根条数3.8条,根长4.3cm;NAA浓度过高会抑制试管苗的生根效果。最适生根IBA浓度为0.5mg/L,接种后19.7d开始生根,生根率为82.83%,根条数3.9条,根长4.0cm。这与德国鸢尾[5]和路易斯安那鸢尾[9]的研究结果一致,与非洲菊[10]、蓝莓[11]、牡丹[12]等的研究结果相似。可见,NAA和IBA适合于多种植物组培苗的生根。另外,NAA和IBA虽然可以使‘印度首领’正常生根,但试管苗腐烂率仍分别高达28.06%、29.34%,无法建立稳定的生根体系。

吴建华等[13]和魏鹏等[14]研究发现,PP333可用于鸢尾组培苗的壮苗与株型调整处理,而本试验中PP333应用于有髯鸢尾的生根培养尚属首次。本试验研究发现,最适生根PP333浓度为0.6mg/L,接种后6.0d即开始生根,生根率高达94.46%,根条数为6.5条,根长5.6cm,腐烂率仅7.16%,比传统培养基始生根时间提前13~15d,腐烂率降低22.28%~27.18%,生根苗挺拔健壮。另外,后期研究发现,生根试管苗无需进行炼苗便可直接移栽。可见,PP333用于‘印度首领’组培苗的生根培养,可有效缩短不定芽的生根培养时间,显著降低株丛腐烂率,提高苗木质量,在一定程度上对试管苗起到复壮作用,同时可以大大提高离体快繁效率,是一种高效生根药剂,生根效果显著的优于NAA和IBA。

综合本试验生根结果,有髯鸢尾‘印度首领’的最适生根培养基为1/2MS+PP3330.6mg/L,试管苗生根迅速,苗木挺拔健壮。

[1]郭翎.中国名花丛书——鸢尾[M].上海:上海科学技术出版社,2000.

[2]王振一.德国鸢尾的栽培技术[J].河北林果研究,2005,20(3):291-293.

[3]陈晨,毕晓颖,卢明艳,等.德国鸢尾组织培养快速繁殖技术研究[J].沈阳农业大学学报,2010,41(1):27-32.

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[7]郜李彬,梁晨浩,邓源,等.IBA对鸢尾生根培养的初步研究[J].上海农业科技,2010(3):122.

[8]赵春莉,张芳,顾德峰,等.两个鸢尾新品种组培苗生根培养的研究[J].安徽农业科学,2012,40(27):13251-13253.

[9]吴秋峰,毛军平,吴月燕.鸢尾组织培养过程中根系的诱导与移栽试验[J].浙江农业科学,2010(4):762-765.

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[12]王永伟.牡丹试管苗生根培养初步研究[D].郑州:河南农业大学,2008.

[13]吴建华,李永华.有髯两季花鸢尾‘常春黄’组织培养快繁技术研究[J].安徽农业科学,2010,38(33):18671-18672.

[14]魏鹏,任杰,吴建华.多效唑对鸢尾试管苗增殖效应的影响[J].北方园艺,2010(13):154-156.

Rooting Hormone Selection of Plantlets in Vitro of Iris Germanica‘Indian Chief’

YIN Xin-yan1,2,GENG Guan-yu3,CHU Bo-yan1,2,JIA Hong-shan1

(1.Hebei Academy of Forestry Science,Shijiazhuang 050061;2.Hebei Engineering Center for Trees Varieties,Shijiazhuang 050061;3.Dingzhou green valley agricultural science and technology development Co.lte.,Dingzhou 073000)

The tissue culture seedlings of Iris germanica‘Indian Chief’were used as experimental materials.Using single-factor analysis method,the effects of NAA,IBA and PP333on rooting were studied in order to select the optimum rooting hormone and its concentration.The results showed that,PP333was a highly effective rooting hormone,which was significantly better than NAA and IBA.The optimum concentration of PP333was 0.6mg/L. The plantlets started rooting only 6.0 days after inoculation,and the rooting rate reached 94.46%,rooting number 6.5,rooting length 5.6 cm,while the rot rate was only 7.16%.The tissue culture seedlings rooted quickly and grewforceful and haleness.

Iris germanica‘Indian Chief’;Plantlets in vitro;Rooting culture;Hormone

S682.19

A

1002-3356(2017)01-0019-03

2017-02-27

河北省省级科技计划专项工作类项目“鸢尾、玉簪品种引进、繁育与示范”(16226404D)。

尹新彦(1971-),女,硕士,农业推广研究员,现主要从事园林花卉育种与栽培等研究工作。E-mail:yinxy12@163.com

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