氯霉素ELISA可视化微阵列芯片检测试剂盒评价研究

2017-06-28 16:02杜兵耀文芳臧长江邵伟李昊张养东杨开伦余雄姜金斗巩军
中国乳品工业 2017年5期
关键词:氯霉素霉素回收率

杜兵耀,文芳,臧长江,邵伟,李昊,张养东,杨开伦,余雄,姜金斗,巩军

(1.新疆农业大学动物科学学院,乌鲁木齐830052;2.中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;3.农业部乳品质量监督检验测试中心(哈尔滨),哈尔滨150090)

氯霉素ELISA可视化微阵列芯片检测试剂盒评价研究

杜兵耀1,2,文芳2,臧长江1,邵伟1,李昊1,张养东2,杨开伦1,余雄1,姜金斗3,巩军3

(1.新疆农业大学动物科学学院,乌鲁木齐830052;2.中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,北京100193;3.农业部乳品质量监督检验测试中心(哈尔滨),哈尔滨150090)

为了了解氯霉素ELISA可视化微阵列芯片检测试剂盒的有效性和可靠性,从灵敏度、特异性、准确度、可重复性、检出限、耐变性、批间变异等方面进行了评价,结果表明该试剂盒在测试范围内线性回归良好,相关系数R2可达0.9943,与结构相似的甲砜霉素、氟甲砜霉素的交叉反应率均小于1%,批间变异系数小于20%,牛奶中的平均回收率为108.5%,检出限为0.067 μg/L,该试剂盒有较好的准确性、特异性与重复性,耐变性与批间变异均在可接受范围内,可用于牛奶样品中氯霉素的残留检测。

氯霉素;ELISA;试剂盒;评价

0 引言

氯霉素(Chloramphenicol,CAP)是广泛应用的广谱抗菌剂,具有良好的药物代谢动力学性能,且价格低廉,常用于治疗传染性动物疾病。但由于氯霉素存在严重的副作用,能导致严重的慢性毒性反应、骨髓抑制、再生障碍性贫血等疾病,得到广泛的关注,世界各国已明令禁止使用[1-5]。因此,快速、灵敏的方法用以检测牛奶中的氯霉素残留是极其重要的。传统的仪器分析方法费用昂贵、操作复杂、前处理过程繁琐[6]。相反,ELISA检测方法由于操作简单、快速、便携、成本低而得到广泛的应用。因此氯霉素的ELISA试剂盒的质量保障显得尤其重要。鉴于国家试剂盒的生产者、使用者、监管者对试剂盒评价的迫切需要,选择了与食品质量安全息息相关的试剂盒进行检测指标的评价研究,依托商品化食品检测试剂盒评价方法验证指南[7],并参照农业部关于加强兽药残留检测试剂(盒)管理的通知等[8-9],从检出限、选择性、回收率与准确度、耐变性、批间差异与稳定性等方面进行评价。

1 实验

1.1 材料与仪器

天平(XS205,AL204),芯片扫描仪(MRS-4800QA),涡旋振荡器(Vortex-Genie2),恒温震荡孵育器(MTS-2),超低温冰箱(BCD-649WADV),ELISA可视化微阵列芯片检测试剂盒。

氯霉素,甲砜霉素,氟甲砜霉素,恩诺沙星,四环素,链霉素,林可霉素,头孢氨苄,红霉素标准品。乙酸乙酯、正己烷(均为分析纯),氯霉素标准溶液,终止液,复溶工作液,洗涤工作液。

1.2 方法

1.2.1 样品前处理

称取1.00 g±0.05 g均质样品至15 mL聚苯乙烯离心管中,加入6 mL乙酸乙酯,涡旋振荡混匀,在10 000 r/min转速下离心5 min。移取3 mL上层的乙酸乙酯至10 mL干净干燥的玻璃试管中,于50℃条件下氮气吹干。然后加入1 mL正己烷,涡旋震荡1 min,再加入0.5 mL复溶工作液,涡旋震荡3 min后,在10 000 r/min条件下离心5 min,除去上层有机相,取下层水相25 μL,待检。

1.2.2 检测步骤

依次加入25 μL样品或标准品和25 μL抗体工作液到各自的微孔中,轻轻混匀,25℃(600 r/min)条件下反应45 min。将孔内液体甩干,用洗涤工作液250 μL/孔,充分洗涤3次,每次间隔10 s。加入二抗工作液50 μL/孔,轻轻混匀,37℃(600 r/min)条件下反应30 min。显色液A和B按照1∶1的比例混匀,每孔加入混合的显色液50 μL,37℃(600 r/min)避光的条件下反应12 min。将显色后的芯片放入芯片分析仪中获取图像,用芯片专用软件进行自动化分析,自动生成结果报告。

1.2.3 标准曲线的测定

精密称取氯霉素标准品适量,用甲醇将其溶解得1 g/L的标准储备液,4℃保存,用缓冲液将氯霉素标准储备液进行稀释,配制标准溶液,使氯霉素的质量浓度为0,0.03,0.10,0.30,0.90,2.70 μg/L;按步骤1.2.2进行检测。每种质量浓度做2个平行,6个平行分3 d进行,对照组为不加任何药物的样品稀释液。

1.2.4 选择性的测定

用不含氯霉素的牛奶按1.2.1步骤进行样品前处理,所得溶液分别用以配制氯霉素的标准溶液,对照组为不加任何药物的空白溶液分别配制的氯霉素标准溶液,氯霉素的质量浓度水平分别为0.03,0.1,0.3,0.9,2.7 μg/L;并按1.2.2步骤测定其标准曲线和IC50值。分别配制氯霉素的标准溶液,质量浓度水平分别为0.03,0.1,0.3,0.9,2.7 μg/L;甲砜霉素、氟甲砜霉素的标准溶液,质量浓度水平为0,1,3,9,27,81 μg/L;质量浓度水平分别为0,1.5,5,15,45,120 μg/L;并按1.2.2步骤测定其标准曲线和IC50值。

1.2.4.1 基质的选择性

配制氯霉素标准溶液,使氯霉素的质量浓度为0,0.03,0.10,0.30,0.90,2.70 μg/L;分别用10种不同的基质配制加标的样品,添加质量浓度为0.5 μg/L),每种基质3个平行,对照组为不加任何药物的样品稀释液。按步骤1.2.2进行检测。

1.2.4.2 药物的选择性

配制氯霉素标准溶液,使氯霉素的质量浓度为0,0.03,0.10,0.30,0.90,2.70 μg/L;分别配制恩诺沙星:100 μg/L,四环素100 μg/L,链霉素200 μg/L,林可霉素150 μg/L,头孢氨苄100 μg/L,红霉素40 μg/L的加标样品,每种药物3个平行,对照组为不加任何药物的样品稀释液。按步骤1.2.2进行检测。

1.2.5 准确度与重复性的测定

采用样品加标进行回收率实验,样品按照1.2.1步骤进行处理,对6个质量浓度水平进行实验,氯霉素的质量浓度水平分别为0,0.1,0.3,0.5,1;每个水平8个平行,按1.2.2步骤检测。

1.2.6 耐变性的测定

氯霉素添加质量浓度为0.5 μg/L,每种测试条件8平行。进行4因素2水平的正交检测。A:7 mL乙酸乙酯;a:5 mL乙酸乙酯;B:20℃;b:30℃;C:40 min;c:50 min;D:4次;d:2次。按1.2.1和1.2.2步骤进行前处理和检测。

1.2.7 稳定性的测定

分别取3个不同批次的试剂盒对样品进行检测,样品按照1.2.1步骤进行处理,氯霉素添加质量浓度为0.5 μg/L,每批试剂盒8平行,按1.2.2步骤检测。

2 结果

2.1 标准曲线的测定

对3 d的重复结果进行回归分析,标准曲线如图1所示,其拟合方程为

式中:x为质量浓度值;y为对应信号值。氯霉素半抑制质量浓度(IC50值)为0.206 μg/L,用来衡量抗体灵敏度的半抑制率越低,说明抗体灵敏度越高。

图1 氯霉素的标准曲线

2.2 选择性验证

2.2.1 同类药物的选择性验证

根据检测结果绘制氯霉素的标准曲线,以及甲砜霉素、氟甲砜霉素的工作曲线,并计算半抑制率IC50值,根据各药物的IC50值计算交叉反应率,计算公式为:氯霉素的交叉反应率=IC50值(氯霉素)/IC50值(各药物)×100%,结果如表1所示。由表1可以看出,氯霉素与甲砜霉素、氟甲砜霉素的交叉反应率均低于1%,这说明该试剂盒对氯霉素有很强的特异性,其他药物对试验的干扰也很小。

表1 几种结构类似物对氯霉素的交叉反应率

2.2.2 不同基质的选择性

检测结果如图2所示。由图2可以看出,检测值在0.28~0.87 μg/L之间,平均值为0.614,计算出变异系数为10%。说明不同的基质对检测结果影响不大。

图2 不同基质的选择性

2.2.3 不同药物的选择性

测定结果如表2所示。由表2可以看出,测定结果在0.03~0.06 μg/L之间,均为小于0.1,说明其他药物对检测结果影响不大,不宜作为可显著影响检测结果的因素。

表2 不同药物的选择性μg/L

2.3 回收率的验证

根据检测结果分别绘制氯霉素的标准曲线,计算回收率,回收率的计算公式如下:回收率=(加标样品测定值-空白样品测定值)/加标值,结果如表3所示。

表3 加标回收率

由表3可以看出,氯霉素的回收率在90%~126%,平均回收率为108.5%,变异系数在7%~26%,平均变异系数为15%,在样品的氯霉素加标回收率的试验中,变异系数均在可允许的范围内波动,说明该检测试剂盒有较好的准确性与重复性,可以用于牛奶的检测。

2.3.2 检测限LOD

以20份空白样品测定的值的平均值加上3倍的标准偏差计算出检测限。经计算得,牛奶样品的检测限是0.067 μg/L

2.4 耐变性

测定结果如表4所示。由表4可以看出,测定结果在0.42~0.58 μg/L之间,平均值为0.52 μg/L,计算其变异系数10.83%,说明各因素对计算结果影响不大,不宜作为可显著影响检测结果的因素。

表4 耐变性的测定结果

2.5 批间差异与稳定性

计算不同时间的每批次产品的测定平均值和相对标准偏差,结果如表5所示,3个批次中,牛奶的批间变异系数分别为4.9%,14.5%,16.6%;均小于20%,稳定性良好。

表5 批间差异的测试结果

3 结论

随着科学技术的突飞猛进和人们生活水平的日益提高,人们的食品安全意识也越来越高,对牛奶的质量安全也逐渐重视起来。因此需要不断的完善各种检测技术,来保证牛奶质量的安全。试剂盒由于检测成本低、操作简单、耗时短而得到广泛的应用,逐步成为基层单位和偏远地区快速检测的主要手段,但是,试剂盒的稳定性、灵敏度、假阳性、假阴性等方面也存在一下问题,因此,建立试剂盒评价方法是必要的。实验结果表明该试剂盒在测试范围内线性回归良好,相关系数R2可达0.9943,与结构相似的甲砜霉素、氟甲砜霉素的交叉反应率均小于1%,批间变异系数小于20%,牛奶中的平均回收率为108.5%,检出限为0.067 μg/L,该试剂盒有较好的准确性、特异性与重复性,耐变性与批间变异均在可接受范围内,可用于牛奶样品中氯霉素的残留检测。

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Evaluation techniques of detecting chloramphenicol by ELISA-Based visualiza⁃tion microarray chip

DU Bingyao1,2,WEN Fang2,ZANG Changjiang1,SHAO Wei1,LI Hao1,ZHANG Yangdong2,YANG Kai⁃lun1,YU Xiong1,JIANG Jindou3,GONG Jun3
(1.College of Animal Science,Xinjiang Agricultural University,Urumqi 8300523,China;2.Institute of Animal Science,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Beijing 100193,China;3.Ministry of agriculture dairy quality supervision and testing center(harbin),harbin 150090,China)

In order to understand the effectiveness and reliability of domestic Chloramphenicol ELISA-based visualization microarray chip kit,evaluated in terms of sensitivity,specificity,accuracy,reproducibility,the detection limit,stability and inter-assay coefficients of variation. The results showed that the kit had a regression line of and correlation coefficient 0.9943.It showed less than 1%cross-reactivity with thiam⁃phenicol and florfenicol,which was similar to chloramphenicol in structure.The inter-assay coefficients of variation is less than 20%,and the rate of recovery for chloramphenicol from milk was 108.5%,the corresponding the detection limit was 0.067 μg/L,This kit had a good accu⁃racy,speci city and reproducibility,its stability and inter-assay were both in the acceptable range.This kit can be used in melamine detection from milk and milk powder.

chloramphenicol;ELISA;kit;evaluation

TS252.7

A

1001-2230(2017)05-0047-04

2016-12-20

国家现代农业产业技术体系建设专项(nycytx-04-01)。

杜兵耀(1990-),男,硕士,从事动物营养与牛奶质量安全的研究。

文芳

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