尿激酶治疗突发性耳聋的临床观察

2017-06-26 09:36陈敬华武琦琦
黑龙江医药 2017年7期
关键词:巴曲突发性尿激酶

陈敬华,武琦琦

(广东省惠东县第二人民医院耳鼻咽喉科,广东 惠州 516351)

突发性耳聋是指突发的、不明原因的感音神经性听力损伤,与病毒感染、耳部供血障碍等因素相关,患者临床症状主要表现为听力损失,部分患者伴有耳鸣、眩晕、恶心等症状,该疾病给患者的日常生活与社会活动均造成了较大困难[1]。基于此,为了进一步探讨突发性耳聋的有效治疗方法,选取惠东县第二人民医院2016-01—2017-01期间收治的60例突发性耳聋患者的临床资料进行分析,现将结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取惠东县第二人民医院2016-01—2017-01期间收治的60例突发性耳聋患者作为研究对象,所有患者均符合2015年版《突发性聋诊断和治疗指南》的相关诊断标准[2]。按照不同治疗方法将患者平均分成尿激酶组与巴曲酶组各30例。尿激酶组:男13例,女17例;年龄38~84岁,平均年龄(53.7±6.1)岁;病程1~12d,平均病程(5.9±2.3)d;左耳13例,右耳14例,双耳3例;听力损失程度中,轻度5例,中度13例,重度12例。巴曲酶组:男14例,女16例;年龄38~85岁,平均年龄(53.4±6.3)岁;病程1~11d,平均病程(5.6±2.5)d;左耳12例,右耳15例,双耳3例;听力损失程度中,轻度6例,中度13例,重度11例。对比两组患者的一般资料,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。

1.2 治疗方法

(1)尿激酶组:给予尿激酶针(生产厂家:南京南大药业有限公司,规格:10万iu/瓶,批准文号:H10920040)20万单位,加入100 mL生理盐水中,静脉滴注,30min内滴完,1次/d,连续治疗5 d。治疗过程中隔天检查凝血功能四项。

(2)巴曲酶组:给予生理盐水100 mL+巴曲酶(生产厂家:北京托毕西药业有限公司,规格:0.5 mL∶5 BU/支,批准文号:国药准字H20030295)5~10 BU,隔天1次,首次10 BU,之后每次5 BU,共治疗5次,每次输液时间不少于1 h。治疗过程中隔天检查凝血功能四项。

1.3 观察指标

(1) 对比两组患者治疗后的临床疗效,评定标准为:①治愈:受损频率平均听阀恢复正常或达健耳水平;②显效:受损频率平均听阀提升>30 dB;③有效:受损频率平均听阀提升15~30 dB;④无效:受损频率平均听阀提升<15 dB;总有效率=(治愈例数+显效例数+有效例数)/总例数×100%[3]。(2)对比两组患者治疗前后的受损频率平均听阀与耳鸣程度,其中耳鸣程度参照《耳鸣严重程度评估与疗效评定参考标准》进行评定,评分越低表示耳鸣程度越轻微[4]。(3)对比两组患者治疗后的不良反应发生情况。

1.4 统计学方法

2 结果

2.1 临床疗效情况

尿激酶组的总有效率为76.7%,巴曲酶组的总有效率为80.0%,巴曲酶组略高于尿激酶组,对比两组差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。

2.2 受损频率平均听阀与耳鸣程度

对比两组患者治疗前与治疗后的受损频率平均听阀与耳鸣程度,差异无统计学意义(P>0.05),但与本组治疗前相比,两组患者治疗后的受损频率平均听阀与耳鸣程度均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表1 两组患者治疗后的临床疗效情况

表2 两组患者治疗前后的受损频率平均听阀与耳鸣程度

2.3 不良反应发生情况

尿激酶组的不良反应发生率为6.7%,巴曲酶组的不良反应发生率为20.0%,尿激酶组明显低于巴曲酶组,对比两组差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。

表3 两组患者治疗后的不良反应发生情况

3 讨论

统计数据显示,我国有听力障碍的患者已大于2700万人,其中突发性耳聋患者人数占比约15%以上,可见突发性耳聋的发病率非常高,应采取有效措施积极治疗[5-6]。尿激酶是一种蛋白酶样碱性蛋白水解酶,源自人尿液或肾组织,将其应用于突发性耳聋的临床治疗中,可有效抑制血栓再形成,改善耳部微循环,以此达到改善听力的治疗效果[7-8]。巴曲酶是一种凝血酶类似物,源自南美洲响尾蛇毒液,具有降低血液黏稠度、减少纤维蛋白原、缓解小血管痉挛等作用,将其应用于治疗突发性耳聋,可有效阻止血小板血栓的形成,同时可抑制血管平滑肌细胞的滋生,达到修复耳蜗血管内皮损伤的效果。

本研究对比分析了尿激酶与巴曲酶治疗突发性耳聋的临床效果,结果显示:(1)巴曲酶组的总有效率为80.0%略高于尿激酶组的76.7%,提示巴曲酶与尿激酶在突发性耳聋的治疗中均可起到良好的疗效;(2)两组患者治疗前与治疗后的受损频率平均听阀与耳鸣程度相近,但与本组治疗前相比均明显降低,提示尿激酶与巴曲酶均可改善患者的听力水平,缓解耳鸣症状;(3)尿激酶组的不良反应发生率为6.7%明显低于巴曲酶组的20.0%,提示尿激酶的用药安全性高于巴曲酶。另外,两组患者治疗过程中均隔天检查凝血功能四项,结果发现其凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)均有所提升,且纤维蛋白原(FIB)略有降低,但均在安全范围内,无凝血功能异常出血风险。

综上所述,尿激酶治疗突发性耳聋的临床效果满意,可明显改善患者的听力情况与耳鸣症状,且不良反应发生率较低,值得应用。

[1] 雷磊,李剑挥,王新,等.巴曲酶联合甲泼尼龙治疗突发性耳聋的临床效果观察[J].中华老年多器官疾病杂志, 2015,14(8):598-601.

[2] 张宇浩,李文光,潘燕妮,等.尿激酶介入治疗血管源性突发性耳聋临床疗效观察[J].现代医药卫生, 2014, 30(5):739-740.

[3] 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志编辑委员会.突发性聋诊断和治疗指南(2015)[J]. 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2015, 50(6):443-447.

[4] 陈晓旋,钟红燕.尿激酶联合长春西丁在突发性耳聋治疗中的效果观察[J].健康之路,2016,8(2):56-57.

[5] 陈黎黎,陈鸿雁,胡国华,等.巴曲酶治疗中度以上突发性耳聋的疗效观察[J].重庆医学,2015,44(16):2189-2190.

[6] 杨柳.尿激酶联合葛根素治疗突发性耳聋的临床观察[J].实用中西医结合临床,2015,15(9):56-57.

[7] 李蓉,蒋方卫,王金良,等.葛根素联合尿激酶治疗视网膜静脉阻塞的临床观察[J].青海医药杂志,2001,31(12):30-31.

[8] 王淑兰,薛麦富,李汴生,等.丹参多酚酸盐、胞磷胆碱、尿激酶联合治疗突发性耳聋的疗效观察[J].中国现代药物应用,2013,7(17):148-149.

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