焦震宇,李艳兵,郑美丽,蔡 军,陈朔华,吴寿岭,杨新春,聂绍平,高尚梅
(1.首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心,北京 100020;2.河北省唐山市开滦总医院心内科 063000;3.首都医科大学附属北京安贞医院心内科,北京 100029;4.重庆市第一人民医院心血管内科 400011)
不同血脂水平人群中心肌梗死事件的危险因素分析*
焦震宇1,李艳兵1,郑美丽1,蔡 军1,陈朔华2,吴寿岭2,杨新春1,聂绍平3,高尚梅4△
(1.首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心,北京 100020;2.河北省唐山市开滦总医院心内科 063000;3.首都医科大学附属北京安贞医院心内科,北京 100029;4.重庆市第一人民医院心血管内科 400011)
目的 探讨在不同的空腹三酰甘油(TG)水平的人群中心肌梗死(MI)的发生情况及其高危影响因素。方法 以2006年6月至2007年10月开滦煤矿集团健康体检的在职和离退休职工为研究对象(n= 100 271),根据不同TG水平,将研究人群分为:TG1组(0.01
心肌梗死;甘油三酯类;危险因素;全因死亡
近年来,心血管疾病日益成为威胁居民身体健康的主要疾病之一。其中心肌梗死(MI)是非常严重的公共卫生问题[1]。本研究拟通过调查随访开滦地区职工MI的患病状况,考察MI的相关危险因素,为其有效防治提供依据。
1.1 一般资料 选择2006年6月至2007年10月开滦煤矿集团(开滦地区11家医院参与)健康体检的在职和离退休职工为研究对象,共纳入100 271名职工。所有研究对象依据不同三酰甘油(TG)水平进行5分位数分层(0.81、1.19、1.46、2.16 mmol/L),将研究人群分为:TG1组(0.01
1.2 方法
1.2.1 研究调查表 制订统一的操作细则,调查表先派发于职工个人填写,然后由经统一培训的医护人员采取面对面形式逐项核实调查表内容。调查表内容包括个人生活习性(包括饮酒情况、吸烟史、体育锻炼、睡眠时间与质量等),相关病史(包括高血压、糖尿病、MI病史和高血压家族史等),文化程度和经济收入等。体格检查亦由经过统一培训的医护人员进行,在体格检查当日即进行空腹TG及其他生化指标检查。
表1 不同TG水平的一般情况、生化指标和转归比较
1.2.2 体格检查 身高(结果精确到0.1 cm)、体质量(精确到0.1 kg)测量:采用经校正的体质量秤(RGZ-120型,常州市武进衡器厂)进行。要求:脱帽、鞋,穿单衣。血压测量:采用经校正的汞柱式血压计。要求:受试者背靠椅背,静坐休息15 min。测前30 min禁吸烟、饮茶、饮咖啡。测量右侧肱动脉血压,连续测量3次,每2次测量间隔2 min,取平均值。
1.2.3 生化指标检测 采晨起空腹(8 h以上)采集肘静脉血5 mL,经离心后,取上层血清。采用生化指标测定仪器(日立自动化分析仪)检测。检测指标:空腹血糖(FBG)、TG、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)。
1.2.4 随访调查 以2006年6月至2007年10月健康体检完成时间点为随访起点,每隔半年收集1次终点事件。终点事件包括:急性MI、全因死亡(Death) 和MI病因死亡联合全因死亡(MI+Death),由经过培训的医务人员于体检医院记录(以最先发生终点事件的时间和事件作为结局)。自2010年开始,由开滦市医保中心每半年收录1次研究对象于体检医院外医疗单位就诊相关资料,并注意收集终点事件发生者的相关住院资料,由专业医师依据研究对象住院病历对终点事件进行确认。
1.3 相关定义、诊断和排除标准 (1)吸烟:每天至少吸1支且连续1年以上。(2)高血压诊断根据中国高血压防治指南[2]。(3)急性MI诊断标准[3]:依据中华医学会心血管病分会制订的标准。(4)心脏性猝死诊断根据2006年美国心脏病学会(ACC)、美国心脏学会(AHA)及欧洲心脏病学会(ESC)的标准[4]。(5)排除标准:有MI史、冠状动脉血管重建手术史、缺血性卒中史、心力衰竭病史;正在服用他汀类药物及有心、肺、肝、肾等主要脏器功能障碍。
2.1 不同TG水平的一般情况、生化指标和转归的比较 排除相关数据缺失的人群,不同TG水平的各组的男性比例,吸烟史人群比例,BMI数据等多项指标比较差异有统计学意义(P<0.05),见表1。
2.2 多因素Logistic回归分析结果 高TG水平人群中,年龄大于或等于65岁,BMI>25 kg/m2,FBG≥6.1 mmol/L,HDL-C<1.5 mmol/L等均为发生MI的危险因素,见表2。
表2 多因素logistic回归分析结果
2.3 影响不同终点事件的Cox比例风险回归模型 校正性别、年龄等因素后,随着TG水平的增加,发生MI的相对危险亦增加。MI病因死亡联合全因死亡、全因死亡事件发生风险亦增加,但比较差异均无统计学意义(P>0.05),见表3。
表3 影响不同终点事件的Cox比例风险回归模型
TC和LDL-C与冠心病的发病率密切相关[5-7]。尽管TG作为心血管事件的预测因素有其不稳定性,但仍被大量研究证实是其发病的独立危险因素。本研究发现,随着TG水平的升高,MI比例随之升高,HDL-C水平逐渐降低;且随着TG水平的升高,发生MI的相对危险亦增加,相对于TG1组,TG4组发生MI的风险比值增加1.32倍,TG5组发生MI的风险比值增加1.61倍,提示高TG水平是MI发生的危险因素,TG水平越高,发生MI的风险越大。
有研究表明,急性MI在男性患者中呈年轻化趋势[8]。推测可能归因于某些危险因素对男性的影响更大。本研究结果仍显示年龄大于或等于65岁是TG升高人群发生MI的危险因素,而性别无明显影响,可能与本研究的人群为以男性为主的北方职业群体有关。
肥胖人群的心血管疾病发生率明显高于普通人群[9]。 BMI和心血管预后呈负相关[10]。即认为慢性病患者与正常体质量者比较,肥胖与超质量组可能预后更好,提示BMI指数与心血管事件发生的关系仍存在争议。在本研究中发现,BMI>25 kg/m2TG升高人群发生MI的危险因素,提示BMI仍在一定程度与MI的发生相关。高血压为急性MI的危险因素之一[11-12]。高血压与MI的发生、发展和预后均有一定的作用。
葡萄糖代谢异常是MI的常见危险因素[13]。本研究发现,随着TG水平的升高,FBG水平随之升高,且FBG≥6.1 mmol/L是TG升高人群发生MI的危险因素,提示高血糖与MI发生有关。近年来大量研究提示[14-15],血UA为心血管病独立的危险因素之一。本研究结果中可以看到,随着TG水平升高,UA水平亦随之增加,虽然其并不是TG升高人群MI发生的危险因素,但仍应予以重视,在控制其他危险因素的同时亦应采取措施降低UA水平。
总之,高TG水平严重影响了人类生命与健康,是MI发生的危险因素,故应更加重视血脂水平的控制与管理,从而降低不良心血管事件的发生率。
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Risk factors of central myocardial infarction in patients with different lipid levels*
JiaoZhenyu1,LiYanbing1,ZhengMeili1,CaiJun1,ChenShuohua2,WuShouling2,YangXinchun2,NieShaoping3,GaoShangmei4△
(1.theHeartCenter,BeijingChaoyangHospital,CapitalMedicalUniversity,Beijing100020,China; 2.DepartmentofCardiology,KailuanGeneralHospital,Tangshan,Hebei063000,China;3.DepartmentofCardiology,BeijingAnzhenHospital,theCapitalUniversityofMedicalSciences,Beijing100029,China;4.DepartmentofCardiology,theFirstPeople′sHospitalofChongqingMunicipality,Chongqing400011,China)
Objective To investigate the incidence of miocardial infarction and risk factors in patients with different levels TG.Methods From June 2006 to October 2007,Kailuan coal mine group conducted an on-the-job and retired workers were took physical examination in Kailuan area,and their results were used in our study(n=100 271).According to different levels of TG,all cases were divided into five groups(TG1-5):TG1group(0.01
myocardial infarction;triglycerides;risk factors;all-cause mortality
查报告·
10.3969/j.issn.1671-8348.2017.14.025
国家自然科学基金资助项目(81070166)。 作者简介:焦震宇(1976-),主治医师,本科,主要从事冠心病、高血压、心律失常方面研究。△
,E-mail:gl1822@126.com。
R541.4
A
1671-8348(2017)14-1947-03
2016-11-19
2017-01-07)