凤尾草化学成分及药理活性研究进展

高燕萍 吴强 张亚梅 罗晶

摘要 通过查阅国内外文献，对凤尾蕨属植物凤尾草的化学成分及药理活性研究进展进行综述，为其合理开发利用提供科学依据。

关键词 凤尾草；化学成分；药理活性；研究进展

中图分类号 S567 文献标识码 A 文章编号 0517-6611（2017）29-0126-05

Research Progress on Chemical Compositions and Pharmacological Activities of Pteris multifida

GAO Yanping1， WU Qiang2， ZHANG Yamei1， LUO Jing1*

（1. Research Center of Natural Resources of Chinese Medicinal Materials and Ethnic Medicine， Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine， Nanchang，Jiangxi 330000； 2. Science and Technology College， Jiangxi University of Traditional Chinese Medicine， Nanchang，Jiangxi 330000）

Abstract Through the review of domestic and foreign literature，the research progress on the chemical compositions and pharmacological activities of Pteris multifida was reviewed，which provides scientific basis for its development and utilization.

Key words Pteris multifida；Chemical compositions；Pharmacological activities；Research progress

作者简介 高燕萍（1985—），女，江西东乡人，讲师，博士，从事中药活性成分研究。*通讯作者，讲师，硕士，从事药物分析工作。

收稿日期 2017-08-24

凤尾草为凤尾蕨科（Pteridaceae）凤尾蕨属（Pteris L.）植物凤尾草（Pteris multifida Poir.）的全草或根，又名井栏边草，广泛分布于我国各省区，作为一种中草药使用已经有很久的历史，始载于唐朝陈藏品的《本草拾遗》。现代药理研究表明，凤尾草具有清热利湿、抗菌消炎、消肿止痛的作用，其根茎用于治疗糖尿病、抗肿瘤[1]。为进一步研究和开发利用凤尾草，现对其化学成分和药理作用研究进展进行综述。

1 化学成分

1.1 黄酮类

黄酮为凤尾草主要化学成分之一，且具有多种生物活性。姜纪武等[2]采用比色法对该植物黄酮类化合物的含量进行测定，发现凤尾草总黄酮的含量约为3.2%。Lu等[3]从该植物中分离得到5个成分，包括2个黄酮类化合物（芹菜素和木犀草素）。胡浩斌等[4-7]对凤尾草根茎的化学成分进行研究，分离得到一系列成分，包括4个黄酮类成分，分别为槲皮素、dihydrochioidinin、木香素III和5，5-dihydroxy-3-methoxy-6，8，3”，3”-tetramethylpyran-（3，4）flavone-7-O-[β-D-apiofuranosyl-（1 → 6）]- β-D-glucopyranoside。Qin等[8]对凤尾草抑制大鼠前列腺上皮细胞生长的活性成分进行了研究，从中分离得到22个化合物，其中9个为黄酮類成分，分别为芹菜素7-O-β-D-葡萄糖-4-O-α-L-鼠李糖、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-4-O-α-L-鼠李糖、芹菜素、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-3-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、柚皮素和圣草酚。Zheng等[9-10]对凤尾草根茎的化学成分进行研究，从中分离得到1个异黄酮类化合物6，7-dihydroxy-3′-methoxy-4′，5′-methylenedioxyisoflavone-6-O-β-D-xylopyranosyl-（1→6）-β-D-glucopyranoside。Harinantenaina等[11]从凤尾草正丁醇部位分离得到芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷和（2S）-5，7，3′，5′-tetrahydroxyflavanone。欧阳丹薇等[12]也从凤尾草70%乙醇提取物中分离得到11个化合物，包括8个黄酮类成分，分别为芹菜素7-O-β-D-葡萄糖-4-O-α-L-鼠李糖、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素、木犀草素、柚皮素7-O-β-D-新橙皮苷、芹菜素7-O-β-D-新橙皮苷和芹菜素4-O-α-L-鼠李糖。 王文蜀等[13]从凤尾草甲醇提取物中分离得到7个化合物，包括6个黄酮类成分，分别为芹菜素、木犀草素、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖4-O-α-L-鼠李糖苷、芹菜素4-O-α-L-鼠李糖苷和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷。歐阳丹薇等[14]采用高速逆流色谱法分离纯化凤尾草中的芹菜素和木犀草素，纯度分别为92%和96%。舒积成等[15]从凤尾草乙醇总提物的乙酸乙酯部位及水部位分离得到9个黄酮类化合物，分别为芹菜素、芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷、野漆树苷、芹菜素7-O-β-D-葡萄糖-4-O-α-L-鼠李糖、新西兰牡荆苷、木犀草素、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷、忍冬苷和木犀草素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-木糖苷。刘建群等[16]采用HPLC方法对不同地区新西兰牡荆苷、忍冬苷、野漆树苷、木犀草素和芹菜素等5种黄酮类成分的含量进行测定，发现这5种黄酮类成分总含量为0.5～2.2 mg/g。Son等[17]从凤尾草叶的甲醇提取物中分离得到芦丁和芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷，其中芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷对人乳腺癌细胞表现出很强的细胞毒活性。 姚学军等[18]对凤尾草抗糖尿病化学成分进行研究，从该植物75%乙醇提取物中分离得到9个化合物，包括4个黄酮类成分，即芹菜素-4-O-α-L-鼠李糖、芹菜素7-O-β-D-葡萄糖-4-O-α-L-鼠李糖、柚皮素7-O-β-D-葡萄糖和木犀草素，其中芹菜素7-O-β-D-葡萄糖-4-O-α-L-鼠李糖具有很强的抗糖尿病活性。苗得足等[19]通过柱色谱等手段从凤尾草95%乙醇提取物中分离鉴定了18个化合物，包括6个黄酮类成分，分别为芹菜素、木犀草素、5，7-二羟基-色原酮、芹菜素-7-O-β-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-葡萄糖苷和芦丁。刘建群等[20]对凤尾草质量标准进行了研究，采用HPLC方法建立了野漆树苷的含量测定方法，野漆树苷含量不得少于0.04%。Dai等[21]对凤尾草总黄酮部位进行了研究，通过LC-MS技术鉴定了木犀草素-7-O-己糖苷-O-戊糖苷、木犀草素-7-O-β-D-新橘皮糖苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖4-O-α-L-鼠李糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷等10个主要成分，研究还发现该植物总黄酮对良性前列腺癌具有很好的治疗作用。

1.2 倍半萜类

从凤尾草中分离得到的倍半萜主要为C14蕨素降倍半萜，多数具有抗菌、细胞毒等活性。Qin等[8]从凤尾草20%乙醇和丙酮提取物中还分离得到5个倍半萜，分别为Pteroside P′、pterosin C、pterosin P、pterosin N和pteroside P。Harinantenaina等[11]从凤尾草正丁醇部位还分离得到特征性蕨素倍半萜（2R，3R）-pterosin L-3-O-β-D-glucopyrannoside、 pterosin C -3-O-β-D-glucopyranoside、 pteroside C、 pteroside A和 wallichoside。欧阳丹薇等[12]从凤尾草70%乙醇提取物中还分离得到（2S，3S）-蕨素C。王文蜀等[13]从凤尾草甲醇提取物中分离得到1个倍半萜（pterosin C-3-O-β-D-glucoside）。姚学军等[18]从凤尾草75%乙醇提取物中还分离得到pterosin B。苗得足等[19]从凤尾草95%乙醇提取物中还分离鉴定了（2S，3S）-蕨素Q和（2S，3S）-蕨素S。刘建群等[20]以蕨素C-3-O-β-D-葡萄糖苷为对照，建立了凤尾草薄层鉴别方法。Murakami等[22]首次对凤尾草的化学成分进行研究，从中分离得到3个萜类化合物，包括2个倍半萜，即pterosin S-3-O-β-D-glucose和pterosin S-3-O-β-D-（4- caffeoyl）-glucose。Hu等[23-24]从凤尾草根茎中分离得到一些化合物，包括2个倍半萜苷，即eudesm-4（15）-ene-1β，8α-diol 8-O-β-D-xylopyranosyl-（1 → 6）-β-D-glucopyranoside和3β-caffeoxyl-1β，8α-dihydroxyeudesm-4（15）-ene，其中3β-caffeoxyl-1β，8α-dihydroxyeudesm-4（15）-ene对格兰氏阳性和阴性细菌表现出一定的抑制活性。Ge等[25]从凤尾草全草的95%乙醇提取物中分离鉴定了6个萜类化合物，其中multifidoside A～C为3个该属植物特征性C14倍半萜，其中multifidoside A和B对人肝癌细胞HepG2表现出很强的细胞毒活性。Ouyang等[26]从凤尾草地上部分分离得到11个萜类化合物，包括8个倍半萜，分别为（2R）-pterosin P、（2S）-pterosin P、dehydropterosin B、（2S，3S）-pterosin C、（2S，3S）-pterosin C 3-O-β-D- glucopyranoside、（2R，3R）-pterosin L 3-O-β-D-glucopyranoside、（3R）-pteroside W和（2S，3S）-pterosin S 14-O-β-D-glucopyranoside，其中dehydropterosin B、（2S，3S）-pterosin C 3-O-β-D- glucopyranoside、（2R，3R）-pterosin L 3-O-β-D-glucopyranoside对人胰腺癌（PANC-1）和人肺小细胞癌（NCI-H446）表现出一定的细胞毒活性。Liu等[27]从凤尾草全草中分离得到2个倍半萜二聚体bimutipterosins A和bimutipterosins B，这2个化合物对人白血病细胞HL-60表现出一定的细胞毒活性。舒积成等[28]从凤尾草乙醇总提物的乙酸乙酯部位及水部位还分离得到6个倍半萜类成分，分别为蕨素B、乙酰蕨素B、去羟基蕨素B、蕨素Z、蕨素C 3-O-β-D-葡萄糖苷和蕨素Q 3-O-β-D-葡萄糖苷。Shu等[29]从凤尾草全草中分离得到3个倍半萜，即2R，3R-13-hydroxy-pterosin L 3-O-β-D-glucopyranoside 、2R，3S-acetylpterosin C和 2S，3S-acetylpterosin C，这3个化合物均对人白血病细胞HL-60表现出一定的细胞毒活性。Wang等[30]从凤尾草全草中分离得到8个萜类化合物，其中（2R）-acetyl pterosin B、（2R，3S）-pterosin C、（2S，3S）-pterosin C和（2S，3S）-pterosin C 3-O-β-D-glucopyranoside为4个蕨素倍半萜。徐宏懿等[31]从凤尾草全草中分离得到6个化合物，包括一个倍半萜类蕨素（2R，3S）-pterosin C。彭财英等[32]从凤尾草水提物中分离得到乙酰蕨素、蕨素和蕨素C-3-O-β-D-葡萄糖苷，這3个化合物均为α-葡萄糖苷酶抑制活性物质。

1.3 二萜类

目前，从凤尾草中分离得到的二萜主要为贝壳杉烷型及其苷类。Murakami等[22]从凤尾草全草中还分离得到首个贝壳杉烷型二萜 12β-hydroxy-15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oic acid β-D-glucopyranosyl ester。Qin等[8]從凤尾草20%乙醇和丙酮提取物中还分离得到3个二萜，即2β，16β，18-trihydroxy -ent-kaurane、2β，16β-dihydr oxy -ent-kaurane和2β，15β-dihydroxy -ent -kaur-16 -ene。姚学军等[18]从凤尾草75%乙醇提取物中还分离得到2个二萜，即2β，5α-二羟基-（-）-16-贝壳杉烯和cassipourol。苗得足等[19]从凤尾草95%乙醇提取物中还分离鉴定了2个二萜，即2β，15α-二羟基-对映-贝壳杉-16-烯和大叶凤尾苷A。Hu等[ 23]从凤尾草根茎中还分离得到 ludongnin。Ge等[25]从凤尾草全草的95%乙醇提取物中还分离鉴定了3个二萜类化合物（pterokaurane M1～M3）。Ouyang等[26]从凤尾草地上部分分离得到3个二萜类化合物，即2β，15α-dihydroxy-ent-kaur-16-ene、2β，6β，16α-trihydroxy-ent-kaurane和2β，16α-dihydroxy-ent-kaurane。Wang等[30]从凤尾草全草中还分离得到4个贝壳杉烷型二萜，分别为2，6，15-trihydroxy-ent-kaur-16-ene、2，15-dihydroxy-ent-kaur-16-ene、2，16-dihydroxy-ent-kaurane和creticoside A。Woerdenbag等[33]从凤尾草地上部分分离得到2个具有细胞毒活性的二萜entkaurane-2 β，16 α-diol和ent-kaur-16-ene-2β，15 α-diol。刘清飞等[34]从凤尾草根茎中分离得到4个化合物，其中3个为贝壳杉烷型二萜，即2β，15α-dihydroxy-（-）-kaur-16-ene、2β，6β，15α-trihydroxy-（-）-kaur-16-ene和16-hydroxy-kaurane-2-β-D-glucopyranoside。舒积成等[35]从凤尾草70%乙醇总提物中分离得到8个化合物，包括2个二萜2β，14β，15α-trihydroxy-ent-kaur-16-ene和2β，13β，14β，15α-trihydroxy-ent-kaur-16-ene。Ni等[36]从凤尾草全草中分离得到6个化合物，包括5个贝壳杉烷型二萜，分别为multikauranes A 和 B、2β，16α-dihydroxy-ent-kaurane、2β，15α-dihydroxy-ent-kaur-16-ene和2β，16α-dihydroxy-ent-kaur- 6-one）。Kim等[37]从凤尾草80%甲醇提取物中分离得到12个贝壳杉烷型二萜，分别为2β，15α-dihydroxy-ent-kaur-16-ene、creticoside A、pterokaurane M1、pterokaurane M1 2-O-β-d-glucopyranoside、2β，15α，19-trihydroxy-ent-kaur-16-ene 2-O-β-d-gluco-pyranoside、2β，6β，15α-trihydroxy-ent-kaur-16-ene、pterokaurane P1 、pterokaurane P1 2-O-β-d-glucopyranoside、2β，16α-dihydroxy-ent-kaurane、2β，16α-dihydroxy-ent-kaurane 2，16-di-O-β-d-glucopyranoside、pterokaurane R和 2β，16α，17-trihydroxy-ent-kaurane 2-O-β-d-glucopyranoside，其中2β，15α-dihydroxy-ent-kaur-16-ene和pterokaurane P1具有很强的抗炎活性。

1.4 苯丙素类

胡浩斌等[4-7，23]从凤尾草根茎提取物中还分离得到licoagrochalcone D、5-（3″-甲基丁基）-8 -甲氧基呋喃香豆素、7-甲氧基鬼灯素、1-acetoxyl-2-piperonyl-6-[6-methoxyl-piperonyl]-3，7-dioxabicyclo-[3，3，0]-octane、saucerneol D、licoagrochalcone D和eusiderin。Zheng 等[9-10]从凤尾草乙醇提取物分离得到4个苯丙素类，分别为multifidoside A、multifidoside B、scaphopetalone、（-）-isolariciresinol 3α-O-β-apiofuranosyl-（1 → 2）-O-β-D-glucopyranoside。Harinantenaina等[11]从凤尾草正丁醇部位还分离得到 4-caffeoyl quinic acid 5-O-Me ether、咖啡酸和 4，5-dicaffeoyl quinic acid。欧阳丹薇等[12]从凤尾草70%乙醇提取物中也分离得到阿魏酸。苗得足等[19]从凤尾草95%乙醇提取物中还分离得到了（+）-松脂素、（+）-松脂素-4-O-β-葡萄糖苷、Dihydrodehehydrodiconiferyl和东莨菪素。徐宏懿等[31]从凤尾草全草乙醇提取物中还分离得到阿魏酸。舒积成等[35]从凤尾草70%乙醇总提物中分离得到8个化合物，其中肉苁蓉苷F、洋丁香苷和7-羟基香豆素为3个苯丙素类。Ni等[36]从凤尾草全草中还分离得到1个罕见的二氢异香豆素类化合物multifidarin A。

1.5 挥发油类

Okuno等[38]和程存归等[39]采用GC-MS等技术对凤尾草地上部位挥发油成分进行研究，发现其挥发油主要成分为高级烷烃、烯烃、醇、酚及醛。Hu等[40]对凤尾草地上部分挥发性成分及抗菌活性進行研究，结果发现，挥发性成分主要为莰烯、己醛、α-松油醇、γ-杜松烯、丁香酚等，该挥发油部位对Bacillus subtills ATCC 10907和Mycobacterium smegmatis CMM 2067菌有很强的抑制活性。陈锋等[41]采用超临界 CO2 萃取法（SFE- CO2 ）和水蒸气蒸馏法（SD）分别对凤尾草挥发油成分进行提取，然后通过GC-MS对其挥发油成分进行鉴定，结果发现，2种方法所得的挥发性成分的类型均以脂肪族为主，但共有成分只有 11 种，在 SFE- CO2 法提取的挥发油中相对含量最高的3 种成分分别为百秋李醇（23.70%）、棕榈酸（9.94%）、油酸（4.57%），而在SD法提取的挥发油中相对含量最高的3 种成分为棕榈酸（41.62%）、油酸（6.13%）和植物醇（5.60%）。

1.6 其他类

胡浩斌等[4-7，23-24]从凤尾草根茎提取物中还分离得到甾体、山酮、酚酸等其他类成分，香草醛、β-谷甾醇、扶桑甾醇、青蕨素I和青蕨素II、saucerneol D、dehydrogoniohtalamin、1-hydroxy-4，7-dimethoxy-8-（3-methyl-2-butenyl）-6-O-α-L-rhamnopyranosyl-（1→2）-O-β-D-glucopyranosyl-（1→3）-O-β-D-glucopyranosylxanthone、1，3-dihydroxy- 7-methoxy-8-（3-methyl-2-butenyl）-6-O-α-L-rhamnopyranosyl-（1→2）-O-β-D-glucopyranosyl-（1→3）-O-β-D-glucopyranosylxanthone、dehydrogoniothalamin、vanillin、白花丹酸、1，5，8-trihydroxy-3-methoxyxanthone 8-O-β-D-glucopyranoside、neesiinoside B和 isoneorautenol。Qin等[8]从凤尾草20%乙醇和丙酮提取物中还分离得到棕榈酸、二十二烷酸、β-谷甾醇、对羟基苯甲酸和二十六烷酸。此外，Zheng等[9-10]从凤尾草乙醇提取物还分离得到1个甾体 polyporusterone I。Harinantenaina等[11]从凤尾草正丁醇部位还分离得到胡萝卜苷和蔗糖。欧阳丹薇等[12]从凤尾草70%乙醇提取物中还分离得到异香草酸。姚学军等[18]从凤尾草75%乙醇提取物中还分离得到2个甾体24 R-ethyl-cholest-4-en-3-one和cyclolaudenol。此外，苗得足等[19]从凤尾草95%乙醇提取物中还分离得到了正三十醇、碳三十八烷、β-谷甾醇和胡萝卜苷。徐宏懿等[31]從凤尾草全草中还分离得到2个简单酚酸类成分（丁香酸和异香兰酸），以及2个甾类化合物（β-谷甾醇和胡萝卜苷）。刘清飞等[34]从凤尾草根茎中还分离得到β-谷甾醇。舒积成等[35]从凤尾草70%乙醇总提物中还分离得到去咖啡酰基洋丁香苷、β-谷甾醇和胡萝卜苷。Okuno等[42]从凤尾草甲醇提取物中分离得到了蔗糖、β-谷甾醇和胡萝卜苷。

2 药理活性

2.1 抗肿瘤

Son等[17]研究发现，凤尾草叶的甲醇提取物对 HeLa、NCl-H460 和 MCF-7肿瘤细胞有一定的抑制活性，并且具有很强的抗氧化活性，而乙醇提取物仅对HeLa和NCl-H460表现出一定的活性。王刚等[43]采用小鼠腋下接种肿瘤细胞法测定凤尾草95%乙醇提取物的抗肿瘤活性、胸腺指数和脾指数，并采用MTT法测定了凤尾草提取物对小鼠脾细胞的增殖活性，结果发现，凤尾草提取物对移植性肿瘤（肉瘤S180和肝癌H22）具有显著的抑制作用，可提高胸腺指数和脾指数，对小鼠脾细胞的增殖具有促进作用，并有较好的剂量依赖关系，表明中药凤尾草有可能是通过增强机体的免疫能力来实现其抗肿瘤活性的。陈岩等[44]采用MTT法及Trypan Blue拒染法研究凤尾草提取物对体外培养的人肝癌细胞株BLE-7402、小鼠黑色素瘤细胞株B16-BL6、人白血病细胞株HL-60细胞增殖的抑制作用，发现凤尾草提取物在5～80 μg/mL对上述3种细胞株均有明显的抑制作用。孔维鑫等[45]研究发现，凤尾草高浓度总黄酮能明显抑制骨肉瘤MG-63细胞的迁移能力，其作用与抑制MG-63细胞内的IL-6蛋白表达水平有关。王文芳等[46]采用S180细胞株接种昆明种小鼠，建立实体瘤和腹水瘤模型，研究凤尾草95%乙醇提取物的体内抗肿瘤作用，结果发现，凤尾草提取物具有抑制肿瘤S180生长的作用，其作用与诱导肿瘤细胞凋亡相关。Yu等[47]研究发现，凤尾草总黄酮对小鼠H22肝癌移植瘤具有明显的抑制作用，其作用机制与免疫活性的增强和抗氧化活性的提高有关。刘银凤等[48]研究发现，不同浓度凤尾草总黄酮均可抑制人脑胶质瘤U251细胞的体外迁移能力，其作用机制可能与其抑制IL-16蛋白的表达水平有关。

2.2 抗氧化

Wang等[49-50]研究发现，凤尾草水提物对DPPH和羟基自由基等具有很强的清除活性和还原能力，具有很强的抗氧化活性以及清除超氧离子的活性，并且呈剂量依赖性。Lan等[51]也发现凤尾草水提物具有很好的抗氧化及自由基清除活性。

2.3 抗菌

余有贵等[52-53]研究发现，凤尾草水提物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、青霉、黑曲霉菌均有不同程度的抑菌效果。刘湘红等[54]采用试管二倍稀释法分别测定水提物、乙醇提取物和丙酮提取物对金黄包葡萄珐菌、枯草芽孢杆菌、沙门氏菌、嗜水气单胞菌、大肠杆菌5种细菌的影响，结果发现其丙酮提取物的抗菌效果最好。赵锦慧等[55]对凤尾草水提物和醇提物的抗菌活性进行研究，结果表明，这2种提取物对大肠杆菌和金黄葡萄球菌均有抑制作用，对金黄葡萄球菌的抑制效果更明显，且醇提物抑菌效果优于水提物。

2.4 抗良性前列腺相关疾病 单玉喜等[56]研究发现，凤尾草颗粒剂治疗慢性前列腺炎的愈显率为29.27%，总有效率为53.66%，均优于对照组前列康片组。薛波新等[57]研究发现，凤尾草颗粒剂对良性前列腺增生症具有良好的治疗效果，且不良反应少。代光成等[58]研究凤尾草总黄酮对去势大鼠前列腺增生的治疗作用发现，凤尾草总黄酮对丙酸睾酮诱导的去势大鼠前列腺增生具有明显治疗作用。代光成等[59]还发现凤尾草总黄酮能明显改善模型大鼠前列腺组织结构破坏及间质水肿，降低炎性细胞浸润水平，其中凤尾草高剂量组改善最为明显。

2.5 其他活性

Lee等[60]研究发现，凤尾草水提物对苦酮酸誘导的突变具有很强的抗突变活性。Wang等[61]研究凤尾草冻干粉末的抗高血脂活性发现，凤尾草不仅可以降低血浆、肝脏胆固醇及甘油三酯的浓度，还可以通过肠道促进脂质及代谢产物的排泄，从而表现出抗高血脂活性。刘建群等[62]研究发现，凤尾草70%乙醇总提取物、水部位以及大孔树脂95%乙醇洗脱部位均可以显著降低肝损伤小鼠血清ALT、AST水平，能对抗雷公藤甲素所致的小鼠急性肝损伤。杨亚雯等[63]研究发现，凤尾草对四氧嘧啶致糖尿病小鼠有显著的降糖作用。李燕等[64]研究发现，不同剂量的凤尾草水煎液均有明显的止血作用和升高血小板作用，提示凤尾草升高血小板作用是其止血机理之一，也是其治疗血小板减少性出血的药理基础。汪燕等[65]研究发现，凤尾草可明显提高D-半乳糖致衰老模型小鼠的胸腺系数和脾脏系数，对抗小鼠脑组织自由基NO，抑制NOS活性，起抗衰老作用。张海涛等[66]研究发现，凤尾草水提液可降低血液中的铅含量，且能显著增加脾脏系数。

3 结语

现代研究表明，凤尾草的化学成分结构类型丰富，具有很好的抗肿瘤、抗氧化、抗糖尿病、抗诱变、抗菌等作用，然而，其药效物质基础和作用机制尚未完全明确，今后应加强相关研究，为合理开发该资源提供科学依据。

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