化疗对消化系统恶性肿瘤患者血糖影响的临床观察

周冬霞+蔡茂怀+陈艳

【摘要】 目的 研究化疗对消化系统恶性肿瘤患者血糖的影响。方法 60例消化系统恶性肿瘤患者进行临床研究， 患者均进行化疗， 分析其化疗前后的血糖相关指标变化。结果 初次化疗前， 空腹血糖、空腹C-肽、空腹胰岛素分别为（4.61±0.82）mmol/L、（0.95±0.31）μg/L、（7.21±1.21）mIU/L， 初次化疗后上述指标分别为（6.42±1.12）mmol/L、（1.85±0.61）μg/L、（11.21±2.99）mIU/L， 初次化疗后， 患者空腹血糖、空腹C-肽和空腹胰岛素水平均较化疗前显著提高（P<0.05）。4个化疗周期前， 空腹血糖、空腹C-肽、

空腹胰岛素分别为（5.21±0.53）mmol/L、（1.92±0.48）μg/L、（8.17±2.92）mIU/L， 4个化疗周期后上述指标分别为（7.42±1.93）mmol/L、（2.81±1.17）μg/L、（12.31±3.42）mIU/L， 4个周期化疗后， 患者空腹血糖、空腹C-肽和空腹胰岛素水平均较4个化疗周期前显著提高（P<0.05）。结论 消化系统恶性肿瘤的化疗时间与药物均会对糖代谢和胰岛素功能造成影响， 监测血糖代谢水平与胰岛功能具有一定的临床意义。

【关键词】 化疗；消化系统恶性肿瘤；血糖；临床观察

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.11.067

近年来， 恶性肿瘤发病率呈现逐年升高的趋势。化疗已经成为恶性肿瘤治疗常用的手段， 能对癌细胞进行全身性的杀灭， 能够挽救和延长肿瘤患者的生命[1-3]。但化疗具有相当程度毒性， 会对身体造成损害， 化疗虽可杀死肿瘤细胞， 但同时也会损伤组织内的正常细胞， 进而导致患者出现食欲下降、免疫力低下、消化道反应、多器官功能损伤等严重后果[4-7]。所以化疗必须在血糖的有效控制下进行。对于不同年龄段、不同类型的恶性肿瘤患者， 通过化疗的手段延长生存时间需要改善自己的生活质量， 前提就是控制好血糖[8]。本文主要研究化疗药物对消化系统恶性肿瘤患者血糖的影响， 抽取2013年6月～2016年6月在本院就诊的60例消化系统恶性肿瘤患者进行临床研究。报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取2013年6月～2016年6月收治的60例消化系统恶性肿瘤患者进行临床研究， 其中男31例， 女29例， 年龄最大81岁， 最小36岁， 平均年龄53.2岁， 病情分型：23例为食管癌， 20例为胃癌， 8例为结肠癌， 6例为直肠癌， 3例为肝癌。所有患者均接受血常规、空腹血糖、空腹C-肽、空腹胰岛素等项目检查， 均为自愿参与研究并签署知情同意书。

1. 2 方法 视患者病情制定合适的化疗方案， >70岁的老年患者使用单药为主的方案进行化疗， 化疗药物主要采用奥沙利铂、顺铂、奈达铂、氟尿嘧啶类以及紫杉类等。所有患者均使用5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂进行止吐治疗。抽血前要求患者不予进食， 不激烈运动及不输液。试验前1 d不过分限制患者碳水化合物的摄入量 ， 要求患者禁食刺激性食 物；试验前10～16 h不能进食或输注葡萄糖注射液；试验前应禁用糖皮质激素、噻嗪类利尿药、水杨酸制剂、口服避孕药等约1周；试验前休息30 min， 剔除其他引起血糖升高的继发因素， 如内分泌疾病等。

1. 3 观察指标 比较患者初次化疗及化疗4个周期前后空腹C-肽、空腹胰岛素和空腹血糖水平变化情况。

1. 4 统计学方法 采用SPSS17.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数± 标准差（ x-±s）表示， 采用t检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2. 1 初次化疗前后血糖代谢及胰岛功能变化比较 初次化疗前， 空腹血糖、空腹C-肽、空腹胰岛素分别为（4.61±0.82）mmol/L、

（0.95±0.31）μg/L、（7.21±1.21）mIU/L， 初次化疗后上述指标分别为（6.42±1.12）mmol/L、（1.85±0.61）μg/L、（11.21±2.99）mIU/L，

初次化疗后， 患者空腹血糖、空腹C-肽和空腹胰岛素水平均较化疗前显著提高， 差异具有统计学意义（P<0.05）。见表1。

2. 2 4个化疗周期前后血糖代谢及胰岛功能变化比较 4个化疗周期前， 空腹血糖、空腹C-肽、空腹胰岛素分别为（5.21±0.53）mmol/L、（1.92±0.48）μg/L、（8.17±2.92）mIU/L，

4个化疗周期后上述指标分别为（7.42±1.93）mmol/L、（2.81± 1.17）μg/L、（12.31±3.42）mIU/L， 4个化疗周期后， 患者空腹血糖、空腹C-肽和空腹胰岛素水平均较4个化疗周期前显著提高， 差异具有统计学意义（P<0.05）。见表2。

3 讨论

目前临床工作中， 恶性肿瘤已经成为威胁我国居民健康的主要原因， 而化疗是治疗恶性肿瘤的常用手段， 化疗药物特异性不强， 且以细胞毒性药物为主， 对肿瘤组织和正常机体组织均有杀伤作用[9-13]。经研究表明[14]， 化疗可诱发患者体内糖代谢变化， 据有关资料显示[2]， 化疗药物会直接损害胰岛B细胞， 影响糖代谢。消化系统恶性肿瘤患者在进行化疗的过程中， 会出现血糖升高的现象， 进而产生胰岛素抵抗。从胰岛B细胞释放出来的胰岛素， 是机体中唯一可用于降低血糖的蛋白质激素[3]。C-肽的半衰期长于胰岛素， 外周循環抗体、外源性胰岛素均会对血糖检测结果产生一定的影响， 患者进行胰岛素治疗， 胰岛素抗体的测定则不会对C-肽产生影响， 所以认为， C-肽可作为测定胰岛素分泌水平的参考指标[15-17]。有文献显示[4]， 消化系统恶性肿瘤患者在化疗的不同阶段， 其血糖指标具有显著改善， 长期化疗会对体内空腹C-肽和空腹胰岛素水平产成影响， 不断升高造成胰岛素抵抗， 随着化疗周期的延长， 导致更多的患者出现糖耐量受损的现象。

现今研究中， 并不明确化疗药物致使患者血糖升高的具体机制， 分析可知主要包括[18-20]：①化疗会损伤胰岛B细胞， 降低胰岛素的合成与分泌能力， 进而导致血糖代谢缓慢；②化疗会损害肝肾功能， 削弱肝糖原的合成与贮存能力， 降低胰高血糖素降解；③化疗药品紫杉醇能加速胰岛B细胞的灭亡， 通过促进和一氧化碳的结合， 降低顺乌头酸酶活性， 阻断去氧核糖核酸链， 侵扰胰岛B细胞， 使其逐渐凋亡， 化疗药品多西他赛对细胞质运输途径的微管功能会起到一定的削弱作用， 进而导致胰岛素分泌减少[5]， 降低血液中胰岛素水平， 损害胰岛B细胞， 导致发生糖尿病；④紫杉醇需与甾体类药物联合应用， 所以会造成血糖大幅度升高。化疗造成血糖升高的原因还包括其他诸多因素的共同作用所致， 机体自身因素也是其原因之一。

本研究对象主要是消化系统恶性肿瘤患者， 结果显示化疗药物引起血糖异常（主要是血糖升高）， 部分患者化疗后被诊断为糖尿病， 与研究结果一致， 进而表明化疗对消化系统恶性肿瘤患者糖代谢的影响， 具有一定的临床意义。

综上所述， 消化系统恶性肿瘤的化疗时间与药物均会对糖代谢和胰岛素功能造成一定程度的影响， 化疗过程中必须对患者的血糖相关指标进行实时检测， 确保异常情况及时发现并及早处理， 以防糖尿病。化疗对消化系统恶性肿瘤患者血糖影响的原因、化疗时是否应提早进行干预性治疗以防血糖代謝异常等问题， 有待研究学者进一步深入探讨。

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[收稿日期：2017-02-14]