沈小霞
[摘要] 目的 探究口服药失效的2型糖尿病患者临床治疗中不同胰岛素治疗的效果的比较。方法 选择该院2012年1月—2016年3月收治的53例口服药失效的2型糖尿病患者,根据胰岛素治疗方案的不同分为对照组和观察组,比较两组患者各阶段血糖控制情况、血红蛋白的达标情况及低血糖的发病率。结果 观察组患者的清晨空腹及早餐、午餐和晚餐2 h后各阶段的血糖水平均显著低于对照组(P<0.05);两组患者经胰岛素治疗后血红蛋白水平得到不同程度改善,观察组患者治疗后平均血红蛋白(8.27±1.08)%,达标率为51.85%,均显著高于对照组患者(P<0.05);观察组患者低血糖发病率为37.03%,平均低血糖发生(0.35±0.07)次/d,观察组低血糖发病率和发病频率均显著低于对照组(P<0.05)。结论 进口胰岛素诺和灵治疗口服药失效的2型糖尿病的临床疗效显著优于国产万苏林胰岛素,有效控制患者的血糖水平,减少高血糖风险事件发生,提高患者的生活质量,具有良好的安全性和稳定性。
[关键词] 胰岛素;口服药失效;2型糖尿病;治疗效果
[中图分类号] R587 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062(2017)01(a)-0093-02
近几年,2型糖尿病作为糖尿病的主要类型,其发病率随着糖尿病发病率的提高逐年增长[1]。在2型糖尿病的临床治疗中,由于糖尿病病程长,许多患者在长期口服降糖类药物治疗后,降糖效果不明显,降糖水平不达标[2]。因此,这类患者往往在口服降糖药治疗的基础上加以胰岛素治疗,降低血糖水平,避免高血糖对机体各脏器功能的损伤[3]。该文为探究不同胰岛素治疗口服药失效的2型糖尿病患者的临床疗效及安全性,在参考国内外大量研究文献的基础上,选择该院53例口服药失效的2型糖尿病患者作为研究对象,分别给予国产胰岛素万苏林和进口胰岛素诺和灵治疗,取得了较好的研究成果,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择该院2012年1月—2016年3月收治的53例口服药失效的2型糖尿病患者,患者年龄45~75岁,平均年龄(58.25±6.39)岁,其中男性患者32例,女性患者21例,所有均符合2型糖尿病临床诊断标准,且经长期口服用药治疗后口服药失效。53例患者病程6个月~13年,平均病程(5.49±1.75)年。53例患者经两位以上主任医师确诊后给予胰岛素治疗,根据胰岛素治疗方案的不同分为两组,26例采用国产胰岛素万苏林治疗的患者比较为对照组,27例采用进口胰岛素诺和灵治疗的患者标记为观察组,两组患者在一般情况、病情及病程方面差异无统计学意义。
1.2 方法
两组患者均在原有口服药物控制不佳的基础上改注射胰岛素。对照组给予国产胰岛素万苏林(精蛋白锌胰岛素注射液,国药准字H10970284),皮下注射、每日早餐前及晚餐前,2次/d[4];观察组给予进口胰岛素諾和灵(生物合成人胰岛素注射液,国药准字J20100041),0.6~0.8国际单位/kg,皮下注射,早餐前30 min,2次/d,连续治疗5 d为1个疗程[5]。
1.3 统计方法
采集两组患者各阶段血糖控制情况、血红蛋白的达标情况及低血糖的发病率等相关参数,采用SPSS 17.0统计学软件进行统计分析,两组患者清晨空腹及早餐、午餐和晚餐2 h后各阶段的血糖水平、治疗后血红蛋白水平、血红蛋白达标率、低血糖的发病率和发病频率的比较采用检验水准α=0.05进行分析。
2 结果
2.1 两组患者血糖控制情况的比较
比较两组患者胰岛素治疗后的血糖控制情况,结果显示,观察组患者的清晨空腹及早餐、午餐和晚餐2 h后各阶段的血糖水平均显著低于对照组(P<0.05),。
2.2 两组患者的血红蛋白恢复情况的比较
观察比较两组患者胰岛素治疗血红蛋白的恢复情况,结果显示,两组患者经胰岛素治疗后血红蛋白水平得到不同程度改善,对照组患者治疗后血红蛋白水平6.23%~10.72%,平均血红蛋白(5.51±0.64)%,达标5例,达标率为19.23%;观察组患者治疗后血红蛋白水平7.25%~9.16%,平均血红蛋白(8.27±1.08)%,达标14例,达标率为51.85%,观察组患者治疗后平均血红蛋白和达标率均显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P=0.042 0,P=0.032 6,P<0.05)。
2.3 两组患者并发症发病率的比较
观察比较两组患者胰岛素治疗后并发症的发生情况,结果显示,对照组患者有16例低血糖发生,发病率为61.54%,发生低血糖0~4次/d,平均低血糖发生(1.08±0.29)次/d;观察组患者有10例低血糖发生,发病率为37.03%,发生低血糖0~2次/d,平均低血糖发生(0.35±0.07)次/d,观察组低血糖发病率和发病频率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P=0.029 5,P=0.0435,P<0.05)。
3 讨论
2型糖尿病主要由于机体胰岛素分泌不能满足糖代谢需求,导致血糖浓度升高的糖尿病状态。临床有研究指出,诺和灵为生物合成人胰岛素,可以较好模拟人体生理性胰岛素的分泌,注射剂量较少,同时这类生物合成胰岛素起效迅速,有效控制患者夜间低血糖发病率[6]。该次临床研究结果显示,观察组患者的清晨空腹及早餐、午餐和晚餐2 h后各阶段的血糖水平均显著低于对照组(P<0.05)。诺和灵发挥药效的时间持久,在全天用餐后各阶段均可较好控制血糖水平。糖化血红蛋白水平评估测定糖尿病患者血糖控制情况的重要指标,其达标情况调整胰岛素治疗方案的主要依据,研究发现,两组患者经胰岛素治疗后血红蛋白水平得到不同程度改善,观察组患者治疗后平均血红蛋白(8.27±1.08)%,达标率为51.85%,均显著高于对照组患者(P<0.05)。临床将血红蛋白水平≤7%作为判定2型糖尿病血糖控制治疗有效的重要指标,在实际临床治疗中,血红蛋白水平达标率在25%左右[7],而诺和灵胰岛素治疗通过调节血糖有效降低血红蛋白水平,控制机体肝糖输出量,减少或避免肝糖输出量增多的恶性循环发生。除此以外,在低血糖发生情况的比较中发现,观察组患者低血糖发病率为37.03%,平均每天低血糖发生(0.35±0.07)次,观察组低血糖发病率和发病频率均显著低于对照组(P<0.05)。诺和灵胰岛素治疗更好维持了患者胰岛β细胞的功能,有效减少和避免夜间低血糖的不良事件风险[8]。
综上所述,进口胰岛素诺和灵治疗口服药失效的2型糖尿病的临床疗效显著优于国产万苏林胰岛素,针对于选择胰岛素治疗方案,合理性选择基础性胰岛素用药,有效控制患者的血糖水平,减少高血糖风险事件发生,提高患者的生活质量,具有良好的安全性和稳定性,值得在临床上推广应用。
[参考文献]
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(收稿日期:2016-09-26)