张 瑞,张玉锁,张 晶
(内蒙古鄂尔多斯市中心医院皮肤科,内蒙古 鄂尔多斯 017000)
Q-1064nm激光联合口服妥赛敏治疗黄褐斑的临床效果分析
张 瑞,张玉锁,张 晶
(内蒙古鄂尔多斯市中心医院皮肤科,内蒙古 鄂尔多斯 017000)
目的分析Q-1064nm激光联合口服妥赛敏治疗黄褐斑的临床效果。方法以本院62例黄褐斑患者作为研究对象(收治时间是2015年6月-2016年6月),随机分成2组,对照组(31例)单纯采取Q-1064nm激光治疗,观察组(31例)采取Q-1064nm激光联合口服妥赛敏的治疗方案。将2组的mMASI评分和性激素水平进行比较。结果观察组治疗后的mMASI评分(3.15±2.01分)、促黄体生成素水平(12.13±2.58pmol/L)、促卵泡生成素水平(10.16±2.63pmol/L)及血清雌二醇水平(175.46±49.58pmol/ L)均低于对照组(P<0.05)。结论Q-1064nm激光治疗黄褐斑的效果一般,在此基础上口服妥赛敏可提高疗效。
Q-1064nm激光;妥赛敏;黄褐斑
黄褐斑也被称为“肝斑”[1],属于皮肤病中的一种,比较高发,患者面部会有黄褐色色素以蝶形对称分布于两颊[2]。激光是治疗黄褐斑的常用方案,但效果较为一般,为了分析Q-1064nm激光联合口服妥赛敏治疗黄褐斑的临床效果,本文以单纯采取Q-1064nm激光治疗的疗效作为对照,详细报告见下文:
1.1 一般资料
以本院在2015年6月-2016年6月期间收治的62例黄褐斑患者作为此次研究对象,所有患者均为女性。将处于哺乳期或妊娠期的患者和重要脏器功能严重不全的患者排除。随机分成2组,观察组、对照组各31例。对照组:年龄30—43岁,平均年龄(36.15±4.12)岁;病程(1—7)年,平均病程(4.24±1.32)年;发病形态:13例蝶形型,10例面上部型,8例面下部型。观察组:年龄范围(32—45)岁,平均年龄(36.23±4.21)岁;病程(1—6)年,平均病程(4.13±1.14)年;发病形态:15例蝶形型,9例面上部型,7例面下部型。两组黄褐斑患者的基线资料差别不大,P>0.05。
1.2 方 法
对照组实施Q-1064nm激光治疗。治疗前详细询问疾病史,指导其取平卧位,清洁皮肤,术者和患者均需佩戴防护眼镜。结合患者的色斑情况、肤色以及年龄等因素设置激光参数,照射源和患者的皮肤相距4-5cm,照射3~4次,待观察到患者皮肤微红为止,光斑大小为6-8mm,能量密度在1.5-3.5J/cm2之间,将频率设置为10Hz。每隔2周治疗1次,连续治疗10次。治疗后冰敷20~30min,缓解灼热感,叮嘱患者治疗期间不得使用美白化妆品和其他祛斑药品。
观察组在Q-1064nm激光治疗的基础上给予妥赛敏治疗(观察组)。每次服用妥赛敏250mg,早晚各服用一次,月经期停止服用,连续服用半年。
1.3 观察指标与判定标准
采用修改版黄褐斑皮损面积和严重度指数(mMASI)在治疗前后对患者的黄褐斑皮损消退情况进行评估,以分数形式表现,分数越低表示皮损消退情况越好。
治疗前后测量患者的性激素水平,以数据低为优势,包括血清促黄体生成素、促卵泡生成素以及雌二醇。
1.4 统计学处理
2.1 两组患者的mMASI评分变化情况
治疗前,观察组患者的mMASI评分为(10.25±4.12)分,治疗后为(3.15±2.01)分,对照组治疗前和治疗后的mMASI评分分别为(10.63±4.25)分、(6.47±2.58)分。
治疗前2组患者的mMASI评分均较高,对比无统计学意义,经过治疗后,虽2组数据都有下降,但观察组下降程度更加明显,下降后的数据与对照组相比,P<0.05。
2.2 两组患者性激素水平的变化情况
如表1所示,2组患者在治疗前的各种性激素水平均较高,P>0.05,治疗后,观察组的促黄体生成素水平、促卵泡生成素水平、血清雌二醇水平均较对照组更低,P<0.05。
表1 对比2组黄褐斑患者治疗前后的性激素水平(±s ,pmol/L)
表1 对比2组黄褐斑患者治疗前后的性激素水平(±s ,pmol/L)
注:*同对照组治疗后相比(P<0.05)。
组别 例数(n) 时间 促黄体生成素 促卵泡生成素 雌二醇对照组 31 治疗前230.16±41.26观察组 31 治疗前264.18±46.21治疗后26.25±4.6121.47±3.14 19.34±2.1614.26±2.15 266.21±44.61治疗后26.34±4.1821.58±3.0912.13±2.58*10.16±2.63*175.46±49.58*
黄褐斑属于获得性色素沉着皮肤病,多为后天发病,病情轻者病灶颜色呈浅褐色,以点片状在面颊两侧分布,病情重者其颜色为浅黑色或深褐色,具有清晰的边界,该病的具体病理特点是色素在表皮中沉着过度,真皮中的载黑素细胞也存在较多色素,部分患者血管、毛囊周围会出现少数淋巴细胞浸润,中青年女性比较容易患病[3-4]。紫外线、内分泌、神经、血液流变以及微量元素等因素容易会引发黄褐斑,某些妇科慢性疾病,例如肝炎、妇科病等,会导致雌激素水平上升,进而生成黄褐斑。Q-1064nm激光治疗的原理是“亚细胞选择性光热作用”[5-6],通过将极强的能量瞬间发射于靶组织中,使能量密度极高的局脉冲形成,冲击并加热病变部位皮肤,使其急速膨胀,进而发生碎裂,成为细小的颗粒,由机体免疫细胞将其吞噬[7],该治疗原理不会损伤到周围正常组织。Q-1064nm属于低能量的Q开关激光治疗法[8],高能量治疗后引发炎症、导致色素沉着的风险较高,而低能量能够有效抑制黑素细胞的功能[9],安全性较高。Q-1064nm激光治疗通过产生热效应,有利于淋巴循环和周围血管循环,转移黑色素,促进色素代谢速度加快,若激光过强,会伤害到周围正常组织,抑制有利色素形成,波长为Q-1064nm正好合适,既具有较深的穿透力,还能保证正常组织安全,促进色素分解,达到治疗疾病的目的。
妥赛敏(氨甲环酸)在临床中的作用主要是止血,其化学结构类似于酪氨酸,为对氨甲基环己烷羧酸,能够发生竞争性抑制,与相关酶结合,使其活性消失,进而促进酪氨酸代谢终物黑素蛋白的合成量降低,减少黑素合成。单一采用Q-1064nm激光治疗虽能取得一定的疗效,但因其需依靠医师的技术、对各种参数的依赖,存在一定的治疗局限性,将妥赛敏同激光疗法结合可实现内调外治的理念,将治疗效果进一步提高。
为了探讨妥赛敏与Q-1064nm激光联合治疗黄褐斑的效果,本文将62例黄褐斑患者作为对象,采用mMASI对患者的皮损消退情况进行评估,能够将黄褐斑严重程度真实反映出来,结果中,观察组治疗后的mMASI评分(3.15±2.01)分、促黄体生成素(12.13±2.58)pmol/L、促卵泡生成素(10.16±2.63)pmol/L、血清雌二醇水平(175.46±49.58)pmol/L均较对照组更低,P<0.05。
总之,Q-1064nm激光联合口服妥赛敏治疗黄褐斑能够有效改善患者的皮损症状,较单一Q-1064nm激光治疗的疗效更佳,可有效促进性激素水平降低,效果颇为理想。
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[9]崔诗悦,牛军州,李慧琼等.长脉冲800nm半导体激光治疗黄褐斑的临床疗效观察[J].中国美容医学,2015,24(5):62-64.
Clinical analysis of Q-1064nm laser combined with oral tamoxin in the treatment of chloasma
ZHANG Rui,ZHANG Yu-suo, ZHANG Jing
(Inner Mongolia Erdos City Central Hospital dermatology Inner Mongolia,017000,China)
ObjectiveTo analyze the clinical effect of Q-1064nm laser combined with oral tamoxin in the treatment ofchloasma.MethodsSixty-two patients with chloasma were randomly divided into two groups. The control group (n = 31) received Q-1064nm laser treatment, and the observation group (31 cases) to take Q-1064nm laser combination oral tamoxifen treatment program. The mMASI scores of 2 groups were compared with sex hormone levels.ResultsThe levels of mMASI(3.15 ± 2.01 points), luteinizing hormone levels(12.13±2.58pmol/L), follicle-stimulating hormone levels(10.16±2.63pmol/L) and serum estradiol levels(175.46±49.58pmol/L) in the observation group were lower than those in the control group (P<0.05).Conclusion:Q-1064nm laser treatment of chloasma effect in general, on the basis of oral tamoxifen treatment can improve the ef fi cacy.
Q-1064nmlaser; tamoxin; chloasma