李 雯
(中国人民解放军新疆军区总医院检验科,新疆 乌鲁木齐 830000)
HCV对HIV/HCV共感染病情进展的影响分析
李 雯
(中国人民解放军新疆军区总医院检验科,新疆 乌鲁木齐 830000)
目的探讨HCV对HIV/HCV共感染病情进展的影像分析。方法选取2015年2月~2016年12月我院收治的的25例HIV/HCV共染患者、18例HIV单感染患者。对比两组患者外周血T细胞绝对系数、肝脏功能及纤维化系数。结果HIV/HCV共感染组各项肝功能指标均高于HIV单感染组(P<0.05),两组肝脏纤维化指标(P>0.05),HIV/HCV共感染组CD4+T淋巴细胞计数显然低于HIV单感染组(P<0.05)。结论研究显示,HCV对HIV/HCV共感染病情具有一定促进作用,增加患者肝脏损伤及HIV复制,促使患者病情加重,免疫功能受损加重。
HCV;HIV;共感染;病情进展
丙型肝炎病毒(HCV)与人类免疫缺陷病毒(HIV)传播途径相似,均可经过性途径、血液制品、母婴及静脉注射等方式传播[1]。本研究,对我院收治的的25例HIV/HCV共染患者、18例HIV单感染患者各项指标进行分析,研究HCV对HIV/HCV共感染病情进展影响,现报道如下。
选取2015年2月~2016年12月我院收治的的25例HIV/HCV共染患者、18例HIV单感染患者。HIV/HCV共染组中,男15例,女10例,年龄29~50岁,平均年龄(37.5±6.4)岁;HIV单感染组中,男10例,女8例,年龄25~55岁,平均年龄(41.7±7.4)岁。对比两组患者基本资料,无显著差异(P>0.05)有可比性。
外周血中HIV病毒载量使用VER-SANT HIV-1 RNA 3.0试剂盒检验,使用HIV1+2型抗体没脸已免疫法对抗HIV抗体进行检测。使用HCV核酸定量检测试剂盒对外周血HCV病毒载量进行检测;使用罗氏Cobas e601全自动电化学发光免疫分析仪检测抗HCV抗体。
采用Multi SET自动分析软件,试剂使用Tri TEST three -color reagent,仪器使用FACSCalibur flowcytometry system;严格按照操作流程对所有患者CD3+CD4+CD8-T细细胞绝对计数、CD3+CD4+CD8+T细细胞绝对计数进行检测。使用瞬时弹性扫描仪检测肝脏硬度值,并对纤维化进行评估。使用富士700自动干生化分析仪,进行血生化检测。
采用SPSS 19.0对数据分析,使用%表示,采用x2检验,采用t检验,以(±s)表示计量资料,组间差异以P<0.05表示,具有统计学意义。
HIV/HCV共感染组TBil(14.20±9.55)、ALT(76.17±81.24)、AST(87.68±71.31)明显高于HIV单感染组TBil(10.23±3.21)、ALT(27.71±20.62)、AST(45.64±16.96),t/P值(t=2.068,P=0.043)、(t=3.048,P=0.003)、(t=3.071,P=0.002),差异显著,具有具有统计学意义(P<0.05)
HIV/HCV共感染组发生纤维化11例,Stiffness 指数(19.61±20.82)kPa,高于HIV单感染组发生纤维化14例,Stiffness 指数(8.61±5.82)kPa,(t=1.871,P=0.070)差异无统计学意义(P>0.05)。
H I V/H C V共感染组C D4+T淋巴细胞计数(3 7 4.1 5±1 8 5.4 7)u l显然低于H I V单感染组(496.47±230.14),差异显著(t=2.032,P=0.041)有统计学意义(P<0.05)。
世界流行病调查显示HIV/HCV共感染现象极为常见,HIV与HCV患者具有类似传播路径,高发于血友病患者、血液透析者、同性恋及静脉药瘾君子等特殊群体[2]。研究表明,HCV对HIV/HCV共感染患者因肝脏疾病死亡率增加外,不影响HIV病情进展,及其治疗免疫反应。同时HIV/ HCV共感染患者经抗逆转录病毒治疗后,其CD4+T淋巴细胞计数明显低于HIV单感染患者,说明HCV病毒对HIV治疗有影响。
本次研究发现,HIV/HCV共感染患者各项肝功能指标均高于HIV单感染患者,HIV/HCV共感染患者肝脏纤维指标有上升趋势,因此,HIV/HCV共感染患者肝脏损害度病情加重,与先关研究一致。现今,HCV对HIV/HCV共感染患者肝脏受损加重,但对其病情进展尚无结论。同时HIV/ HCV共感染患者CD4+T淋巴细胞计数低于HIV单感染患者,因此,HIV/HCV共感染患者发病率更高,可见,HCV病毒对共感染患者免疫损伤的加剧,促进HIV病情发展。
综上所述,本次研究显示,HCV病毒对HIV/HCV共感染患者免疫功能损伤、HIV复制以及肝功能损伤等具有促进作用,可导致患者病情加重,对其影响机制尚待研究。
[1] 张永宏,陈新月,杨 宇,等.HIV/HCV共感染患者病毒特异性CTL细胞定量研究[J].中华微生物学和免疫学杂志,2004,24(12):981-984.
[2] 潘品良,刘 震,张永宏,等.HIV/HCV共感染对HIV-1生物学特性影响的研究[J].中华流行病学杂志,2007,28(6):589-592.
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ISSN.2095-8242.2017.049.9563.01
本文编辑:吴 卫