王 丹
(齐齐哈尔一厂医院,黑龙江 齐齐哈尔 160005)
临床指出[1],在老年急性上消化道出血治疗中给予泮托拉唑联合奥曲肽,具有良好临床效果。本研究为证实上述理论,选取84例老年急性上消化道出血患者作为研究对象,随机分为2组,观察组40例,对照组44例,分别给予泮托拉唑及联合奥曲肽治疗,对比其治疗结果,研究如下。
选取我院2015年1月~2016年1月收治的84例老年急性上消化道出血患者,随机分为对照组(n=44)和观察组(n=40)。2组患者经临床诊断确诊为急性上消化道出血,无严重心、肾、肺等器官及神经系统疾病。观察组男23例,女17例;年龄61~78岁,平均年龄(69.4±1.4)岁。对照组男26例,女18例;年龄61-79岁,平均年龄(69.6±1.5)岁。两组患者基线资料经统计学比较,差异无统计学意义(P>0.05),可进行对比研究。
对照组给予泮托拉唑(生产厂家:沈阳圣元药业有限公司、批准文号:国药准字H20067169、40 mg)口服,每日早晨餐前40 mg,十二指肠溃疡疗程通常为2-4周,胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4~8周。观察组在对照组基础上联合奥曲肽(生产企业:国药一心制药有限公司、批准文号:国药准字H20041559、1mL:0.2 mg)皮下注射每日1~2次,每次0.05 mg,依耐受性和疗效渐增至每次0.2 mg,每日3次,最多治疗1天。
观察对比两组治疗总有效果及不良反应发生率。
治疗总有效率根据患者治疗效果进行判定,分为显效、有效及无效;患者经治疗24h后不再呕血,生命体征稳定,行常规检查均为正常,判定显效;呕血次数大幅度改善,生命体征有明显改善,判定为有效;患者经治疗呕血次数无减少,出血症状加重,判定为无效[2]。不良反应包括恶心、失眠、便秘、皮疹。
采用SPSS 20.0统计学软件对本次数据进行分析,计量资料以“±s”表示,采用t检验。计数资料以百分数(%),例(n)表示,采用x2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
观察组治疗总有效38例(95.00%),其中显效34例、有效4例,对照组32例(72.73%),其中显效28例、有效4例,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(x2=5.966,P=0.015)。
观察组不良反应发生率1例(2.50%),其中恶心1例、失眠0例、便秘0例、皮疹0例,对照组12例(27.27%),其中恶心4例、失眠4例、便秘3例、皮疹1例,观察组少于对照组,差异具有统计学意义(x2=8.027,P=0.005)。
急性上消化道出血是临床常见急诊之一,是指食管、胃、十二指肠、胰腺及胆道等发生病变所引起的急性出血,并具有出血量大及起病急等特点。据临床资料[3]指出,上消化道出血的起病原因可能包括肿瘤、血管病变、胃底静脉曲张等,而大量出血则会造成周围循环衰竭,致使其细胞缺氧、血管受损等,从而影响心、肾、脑等血液供应。目前在临床治疗中,大多以泮托拉唑治疗为主,泮托拉唑是一种质子泵抑制剂药物,可抑制胃酸分泌,用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性溃疡及所致急性上消化道出血具有显著效果,但长期使用则会头晕、失眠、嗜睡、腹泻、便秘、肌肉疼痛等不良反应,易对治疗效果造成影响。而奥曲肽是一种人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物,其药理作用与生长抑素相似,在治疗中可对胃酸、胰酶、胰高血糖素和胰岛素的分泌有抑制作用,并减少内脏血流量或降低门脉压力,进一步减少肠道过度分泌,达到治疗效果,且治疗过程中可降低使用泮托拉唑产生的不良反应,可提高治疗效果。
本研究结果显示,观察组治疗总有效率高于对照组(95.00%>72.73%),不良反应发生率低于对照组(2.50%<27.27%),差异有统计学意义(P<0.05)。由此可见,给予泮托拉唑联合奥曲肽治疗老年急性上消化道出血效果显著,并降低不良反应发生率,促进患者康复。
[1]崔 瑶,龚珍民.泮托拉唑联合奥曲肽治疗急性上消化道出血效果观察[J].临床合理用药杂志,2017,10(14):53-53.
[2]谭伟强.泮托拉唑联合奥曲肽治疗老年人消化道出血疗效观察[J].按摩与康复医学,2016,7(1):47-48.
[3]段振平,尚 敏.泮托拉唑联合奥曲肽治疗上消化道出血的临床疗效[J].临床合理用药杂志,2015,8(30):43-44.