陈舟匀,张其霞,戴震宇,黄跃跃
(温州医科大学附属第一医院ICU,浙江温州 325015)
·病 例 分 析·
血乳酸水平应用于ICU获得性衰弱的早期预测
陈舟匀,张其霞,戴震宇,黄跃跃
(温州医科大学附属第一医院ICU,浙江温州 325015)
目的:探讨刚入住ICU患者的血乳酸水平能否作为一个预测指标来预测ICU获得性衰弱(ICU-AW)的发生。方法:2013年7月至2015年11月在温州医科大学附属第一医院ICU经筛选符合要求的患者共131例,其中62例列为ICU-AW组,69例列为非ICU-AW组。观察记录2组患者入科48 h内的血乳酸水平,ICU住院天数和住院总天数。结果:ICU-AW组入科48 h内的血乳酸水平、ICU住院天数和住院总天数均明显高于非ICU-AW组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:危重患者血乳酸水平可以作为ICU-AW的预测值之一。
ICU获得性衰弱;乳酸;预测;早期
ICU获得性衰弱(intensivecareuntiacquiredweakness,ICU-AW)是入住ICU的患者因神经肌肉功能紊乱而出现的脱机困难、软瘫或四肢瘫痪、反射减少和肌萎缩等一系列的临床症状[1]出现在无明确原因的非特异性炎症的重症患者中[2]。ICU-AW在ICU普遍存在,CONNOLLY等[3]和DEJONGHE等[4]研究发现ICU患者发生ICU-AW的概率高达25%~50%。SHARSHAR等[5]和ALI等[6]研究发现患者发病率和病死率的增加与ICU-AW的发生有关。目前,临床基于肌无力的表现,ICU-AW的诊断主要依靠医学研究理事会评分(medicalresearchcouncilscore,MRC-score)来诊断,又称六点评分法。总分共60分,低于48分可诊断为ICU-AW。但是MRC-score测试需要较长时间,并且医务人员需要进行专业知识培训,过程比较复杂[7-8]。查阅国外文献[9]发现,高浓度的血乳酸、氨基糖苷类、年龄可能可以作为ICU-AW的预测指标。有研究[10-12]发现因为组织缺氧引起的微循环障碍,使血乳酸水平增高,高浓度的血乳酸可能是ICU-AW的一个原因。本研究主要探讨刚入住ICU患者的血乳酸水平是否可以作为ICU-AW发生的预测值之一。
1.1 一般资料2013年7月至2015年11月间在温州医科大学附属第一医院ICU经筛选符合要求的患者共131例。纳入标准:①年龄≥18周岁;②机械通气≥2d。排除标准:①迅速发展的神经肌肉疾病;②心跳呼吸骤停;③不可好转的疾病,预期6个月内病死率≥50%;④颅脑疾病。符合要求的患者,在清醒并且注意力集中时经过专业的医护人员通过MRC-score测试,评分低于48分的患者列为ICU-AW组,评分在48~60分的患者列为非ICU-AW组。ICU-AW组62例,男30例,女32例,平均年龄(78±12)岁,其中43例使用呼吸机。非ICU-AW组69例,男32例,女37例,平均年龄(76±14)岁,其中45例使用呼吸机。2组患者的一般资料进行统计学分析,年龄、性别、有无使用呼吸机等差异均无统计学意义(均P>0.05),具有可比性。
1.2 方法根据患者的自身情况选择合适的活动方法,如床上被动活动、床边坐立、坐床旁椅、床边站立、协助行走等,均按早期活动预防进行护理。观察并记录2组患者入科后48h内的血乳酸水平、ICU住院天数和住院总天数。
1.3 统计学处理方法采用SPSS18.0统计学软件进行数据分析。数据用±s表示,计量资料采用t检验。P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 2 组患者血乳酸水平ICU-AW组患者入科后48h血乳酸水平均明显高于非ICU-AW组,2组血乳酸水平差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。
2.2 2 组患者住院情况ICU-AW组ICU住院天数和住院总天数明显均多于非ICU-AW组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表1 2组患者入科48h血乳酸水平比较(±s,mmol/L)
表1 2组患者入科48h血乳酸水平比较(±s,mmol/L)
与非ICU-AW组比:aP<0.05
组别例数0~8h8~24h24~48h非ICU-AW组621.91±0.611.96±0.591.96±0.73 ICU-AW组694.66±1.66a4.43±1.54a3.57±1.36a
表2 2组患者ICU住院天数和住院总天数比较(±s,d)
表2 2组患者ICU住院天数和住院总天数比较(±s,d)
与非ICU-AW组比:aP<0.05
组别例数ICU天数住院总天数非ICU-AW组627.9±2.411.0±2.9 ICU-AW组6912.0±5.3a13.5±5.3a
MARSHALL等[11]研究发现对于严格卧床的健康成人而言,肌肉每天降低1%,而多功能衰竭患者,会使肌肉快速而显著的流失,7d内达到15%[12-13]。查阅相关文献[14-16]发现,ICU-AW患者入科后第2天可以观察到肌肉和神经兴奋性的下降,此刻开始治疗可能更有效,因为观察到的异常可能依然是可逆的。及时准确的诊断是非常重要的,临床医师可以及时选择合适的锻炼形式帮助患者减少肌肉的流失[17]。在神经和肌肉损伤发生之前,早期预测可争取早期治疗,被认为可能是增加治疗效果的一个方法[18]。
MRC-score方法作为诊断ICU-AW已经有很多年了[4,7],但是只有在患者清醒并且注意力集中时,MRC-score方法才可以作为一个可靠的评估方法,而在大多数重症患者中,MRC-score方法是不能在发病的早期进行的[18-19],因此早期预测ICU-AW的发生是很有意义的。
患者入科后经过一定的治疗,血乳酸水平逐渐下降。入科后,患者48h血乳酸水平比较中,ICU-AW组血乳酸水平均明显高于非ICU-AW组,差异有统计学意义。本研究发现血乳酸水平可以作为一个预测值来预测ICU-AW的发生,由于数据较少,且相关报道也很少,还需要在临床上进一步研究来确定预测发生ICU-AW的乳酸Cut-off值(临界值)。ICU-AW患者ICU住院天数和住院总天数明显多于非ICU-AW组,差异有统计学意义,ICU-AW患者的生活质量变差,而且增加患者和社会负担。而早期预测可以绕过肌力评价方法,在急救护理中有很好的利用价值。
目前ICU-AW仍然没有有效的治疗手段,主要靠早期活动预防ICU-AW的发生。早期注射免疫球蛋白并没有阻止ICU-AW的发生[20],其他药物,如褪黑素、催产素、消炎痛和亮抑酶肽只有在动物模型上进行的研究,仍然需要临床研究证实药物的疗效[21-22]。在我国对于ICU-AW的研究非常少,国内患者多,医务人员工作量大,如何有效地预防ICU-AW的发生任重而道远,预测ICU-AW的发生可以有效地减轻医务人员的工作量。
[1] SCHEFOLD J C, BIERBRAUER J, WEBER-CARSTENS S. Intensive care unti-acquired weakness (ICUAW) and muscle wasting in critically ill patients with severe sepsis and septic shock[J]. J Cachexia Sarcopenia Muscle, 2010, 1(2)∶ 147-157.
[2] 沈林霞, 郑亚安. ICU-获得性神经肌肉障碍[J]. 中华现代内科学杂志, 2009, 6(2): 104-107.
[3] CONNOLLY B A, JONES G D, CURTIS A A, et al. Clinical predictive value of manual muscle strength testing during critical illness∶ an observational cohort study[J]. Crit Care, 2013, 17(5)∶ 229.
[4] DE JONGHE B, SHARSHAR T, LEFAUCHEUR J P, et al. Paresis acquired in the intensive care unit∶ a prospective multicenter study[J]. JAMA, 2002, 288(22)∶ 2859-2867.
[5] SHARSHAR T, BASTUJI-GARIN S, STEVENS R D, et al. Presence and severity of intensive care unit-acquired paresis at time of awakening are associated with increased intensive care unit and hospital mortality[J]. Crit Care Med, 2009, 37(12)∶ 3047-3053.
[6] ALI N A, O BRIEN J M, HOFFMANN S P, et al. Acquired weakness, handgrip strength, and mortality in critically ill patients[J]. Am J Respir Crit Care Med, 2008, 178(3)∶ 261-268.
[7] ELLIOTT D, DENEHY L, BERNEY S, et al. Assessing physical function and activity for survivors of a critical illness∶ a review of instruments[J]. Aust Crit Care, 2011, 24(3)∶155-166.
[8] CIESLA N, DINGLAS V, FAN E, et al. Manual muscle testing∶ a method of measuring extremity muscle strength applied to critically ill patients[J]. J Vis Exp, 2011, 12(50)∶2632-2636.
[9] WIESKE L, WITTEVEEN E, VERHAMME C, et al. Early prediction of intensive care unit–acquired weakness using easily available parameters∶ a prospective observational study[J]. PLoS One, 2015, 9(10)∶ 299-307.
[10] BOLTON C F. Neuromuscular manifestations of critical illness[J]. Muscle Nerve, 2005, 32(2)∶ 140-163.
[11] MARSHALL J C. Infammation, coagulopathy, and the pathogenesis of multiple organ dysfunction syndrome[J]. Crit Care Med, 2001, 29(7)∶ 99-106.
[12] PUTHUCHEARY Z A, RAWAL J, MCPHAIL M, et al. Acute skeletal muscle wasting in critical illness[J]. JAMA, 2013, 310 (15)∶1591-1600.
[13] LATRONICO N, BOLTON C F. Critical illness polyneuropathy and myopathy∶ a major cause of muscle weakness and paralysis[J]. Lancet Neurol, 2011, 10(1)∶ 931-941.
[14] KHAN J, HARRISON T B, RICH M M, et al. Early development of critical illness myopathy and neuropathy in patients with severe sepsis[J]. Neurology, 2006, 67(8)∶ 1421-1425.
[15] LATRONICO N, SHEHU I, GUARNERI B. Use of electrophysiologic testing[J]. Crit Care Med, 2009, 37(2)∶ 316-320.
[16] NOVAK K R, NARDELLI P, COPE T C, et al. Inactivation of sodium channels underlies reversible neuropathy during critical illness in rats[J]. J Clin Invest, 2009, 119(5)∶ 1150-1158.
[17] PUTHUCHEARY Z, HARRIDGE S, HART N. Skeletal muscle dysfunction in critical care∶ wasting, weakness, and rehabilitation strategies[J]. Crit Care Med, 2010, 38(10)∶676-682.
[18] HOUGH C L, LIEU B K, CALDWELL E S. Manual muscle strength testing of critically ill patients∶ feasibility and interobserver agreement[J]. Crit Care, 2011, 15(1)∶ 43-49.
[19] VANPEE G, HERMANS G, SEGERS J, et al. Assessment of limb muscle strength in critically ill patients∶ a systematic review[J]. Crit Care Med, 2014, 42(3)∶ 701-711.
[20] BRUNNER R, RINNER W, HABERLER C, et al. Early treatment with IgM-enriched intravenous immunoglobulin does not mitigate critical illness polyneuropathy and/or myopathy in patients with multiple organ failure and SIRS/sepsis∶ a prospective, randomized, placebo-controlled, doubleblinded trial[J]. Crit Care, 2013, 17(5)∶ R213.
[21] ERBAS O, YENIEL A O, AKDEMIR A, et al. The benefcial effects of levetiracetam on polyneuropathy in the early stage of sepsis in rats∶ electrophysiological and biochemical evidence[J]. J Invest Surg , 2013, 26(6)∶ 312-318.
[22] ERBAS O, ERGENOGLU A M, AKDEMIR A, et al. Comparison of melatonin and oxytocin in the prevention of critical illness polyneuropathy in rats with experimentally induced sepsis[J]. J Surg Res, 2013, 183(1)∶ 313-320.
(本文编辑:吴昔昔)
R472
B
10.3969/j.issn.2095-9400.2017.01.016
2016-01-13
陈舟匀(1985-),女,浙江温州人,护师。