我国破解失重性骨丢失机制，揭示骨组织代谢平衡调控机制

据2016年7月21日《中国科学报》援引报道，中国航天员中心李英贤团队，破解了“失重性骨丢失”形成的生物学机制。

据介绍，人体骨骼始终处于成骨细胞和破骨细胞相互作用的新陈代谢中，成骨细胞矿化和合成骨基质，破骨细胞分解无机质、释放钙离子。失重环境会打破两种细胞间的平衡，导致成骨细胞作用被抑制，破骨细胞作用更活跃。

研究团队通过探索成骨细胞中microRNA-214的来源及转运机理，发现破骨细胞会分泌富含microRNA的外泌体，其中microRNA-214会转移至成骨细胞，抑制成骨细胞。并且通过两种蛋白ephrinA2和EphA2之间的相互作用，外泌体特异性地识别成骨细胞。动物实验表明，外泌体会被分泌到血清里，使血清中的microRNA-214和蛋白ephrinA2的水平升高。这些结果表明外泌体循环中的microRNA-214可作为骨质流失的生物标志物，其介导的microRNA-214的转运在成骨细胞的活性调节中发挥了重要作用。相关研究成果发表于《细胞探索》。