余 璐,张 禁,甑 伟,薛敬玲
(1.武汉大学基础医学院病理学与病理生理学教研室,湖北 武汉 430072; 2.咸宁解放军195医院皮肤科)
窄谱中波紫外线联合阿伐斯汀胶囊治疗玫瑰糠疹临床疗效观察
余 璐1,2,张 禁2,甑 伟2,薛敬玲1
(1.武汉大学基础医学院病理学与病理生理学教研室,湖北 武汉 430072; 2.咸宁解放军195医院皮肤科)
目的 口服阿伐斯汀胶囊与窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射联合使用对玫瑰糠疹的治疗疗效。方法 将观察组的36例采用阿伐斯汀胶囊口服联合NB-UVB照射,而对照组的36例单独服用阿伐斯汀胶囊,同时两组均外用地奈德软膏,将实验的结果进行归纳总结,比较两组的治疗疗效以及安全性。结果 观察组有效率为80.56%,对照组有效率为52.78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿伐斯汀胶囊口服联合NB-UVB照射治疗玫瑰糠疹效果显著,值得临床应用。
玫瑰糠疹;阿伐斯汀胶囊;窄谱中波紫外线
玫瑰糠疹是一种较常见的炎症性皮肤病,病程较长,伴瘙痒,严重影响患者的生活质量,临床上治疗以外用糖皮质激素类药为主,其产生的副作用给患者带来很大的心理负担。我们采用阿伐斯汀胶囊口服联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗玫瑰糠疹,现报告如下。
1.1 一般资料 72例患者均为2014年4月至2015年1月本科门诊患者,均符合文献[1]玫瑰糠疹的诊断。入选标准:①确诊为玫瑰糠疹;②近二周内未做任何治疗;③年龄在18~60岁;④伴明显瘙痒;⑤定期跟踪采访。排除标准:①对光敏感;②心、肺、肾以及造血系统、免疫系统曾患有严重的疾病;③现患或曾患皮肤癌的患者;④妊娠哺乳期妇女;⑤2周内曾使用过其他方法治疗者。72例患者中男31例,女41例,年龄25~68岁,平均38.7岁,病程6~23d,随机将患者分为观察组和对照组,每组36例,两组患者年龄、性别和病程比较,差别无统计学意义(P<0.01)。
1.2 治疗方法 观察组予以口服药物阿伐斯汀胶囊(重庆华邦制药有限公司)8mg/次,2次/d,连续服用2周,服用药物期间将照射波长为311nm的窄谱中波紫外线(上海希格玛高技术有限公司),使用剂量为第一次最小红斑量的70%~80%,0.2~0.3J/cm2,使用过程慢慢加大剂量10%~20%,3次/周,2周为一个疗程。对照组服用同等剂量的阿伐斯汀胶囊2周,并且观察组与对照组同时外用地奈德乳膏, 2次/d,使用一个疗程2周,最后观察两组患者在使用后的疗效。
1.3 疗效观察及判定 在药物的使用过程中定期观察患者的瘙痒,红斑、丘疹、脱屑等情况[2],并且按4级评分法(0分、1分、2分、3分)进行评分;其中治疗的疗效指数=(治疗前积分-治疗后积分)/治疗前积分×100%。痊愈:疗效指数≥95%;显效:疗效指数61%~94%;好转:疗效指数21%~60%;无效:疗效指数≤20%,有效率以痊愈加显效计算。
1.4 安全性评价 检查72例玫瑰糠疹患者在治疗前的血常规、尿常规及肝肾功能,在使用一个疗程后复查,进行对比数据结果,将出现的各种不良反应进行记录。
1.5 统计学方法 利用SPSS 11.0软件包进行统计学分析,并且采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 两组疗效比较 两组疗效比较见表1,可见观察组更优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。
表1 两组玫瑰糠疹患者疗效比较
与对照组比较,*P<0.05
2.2 不良反应 在一个疗程的治疗后,观察组与对照组患者均出现色素沉着的现象,而观察组有2例患者有局部红斑,通过调整紫外线照射剂量后症状缓解,两组复查血常规、尿常规及肝肾功能时均无异常。
玫瑰糠疹是急性炎症性皮肤病中常见的一种表现形式,临床表现为红斑、丘疹,鳞屑性皮肤病。目前发病机制还不确定,大多数学者认为病毒感染可能是其发病原因[3-4],玫瑰糠疹其病程长,并伴有瘙痒,会影响到患者的生活质量,所以玫瑰糠疹治疗的目的是减轻瘙痒症状,缩短病程,提高治疗效果。现已证实,UVB照射能够产生多种免疫抑制效应,可以达到减轻皮肤变态反应的效果,目前,国内外报道了一些通过单用NB-UVB或NB-UVB联合其他药物取得优良效果的案例[5-6]。魏明辉等[7]选择病程≤7d的玫瑰糠疹患者单用NB-UVB照射治疗取得很好的疗效。而且NB-UVB照射治疗玫瑰糠疹,不良反应小,效果明显,照射面积大,费用不高,患者容易接受。而阿伐斯汀胶囊是一种很强的竞争性组织胺H1受体拮抗剂,没有明显抗胆碱作用,对中枢神经系统的穿透力低,本品可完全或部分阻止组织胺释放而缓解由其引起的症状,明显减轻患者的瘙痒症状。
所以NB-UVB联合阿伐斯汀胶囊治疗玫瑰糠疹,效果好,不良反应小,在临床上值得推广。
[1]张学军.皮肤性病学[M].北京:人民卫生出版社,2004:135
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R758.64
B
2095-4646(2016)06-0518-02
10.16751/j.cnki.2095-4646.2016.06.0518
2016-07-18)