非洲猪瘟的研究进展及防控措施

黄水交谢　侃(.福建省厦门市翔安区大嶝街道经济服务中心　福建厦门3603；.福建省厦门市翔安区动物卫生监督所　福建厦门360）



非洲猪瘟的研究进展及防控措施

黄水交1谢侃2
(1.福建省厦门市翔安区大嶝街道经济服务中心福建厦门361103；2.福建省厦门市翔安区动物卫生监督所福建厦门361102）

摘要非洲猪瘟是一种致死率极高的猪烈性传染病，文中阐述该病病毒特性、临床症状、病理变化等特点，结合欧洲对该病的防控手段，提出对非洲猪瘟的防控策略，一方面严防严控该病进入国内，另一方面对疫病暴发要提前准备，迅速控制。

关键词非洲猪瘟病毒防控

The research progress and control strategy of african swine fever

Huang Shuijiao1Xie Kan2
(1.Economic Service Center of Dadeng Subdistrict Office in Xiang'an District, Xiamen Fujian 361103；2.Xiang'an Animal Health Inspection Institute, Xiamen Fujian 361102)

Abstract African swine fever is an acute infectious disease which have a high mortality rate.This paper focus on the virus characteristics,clinical symptoms and pathology changes of ASFS.According to the successful control measures in Europe,this paper propose the control strategy for ASF,including preventing disease to enter domestic,preparing for outbreak and responding rapidly.

Key words ASF virus control

非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起猪的一种急性、高致死性的传染病。临床变化与猪瘟很相似，以发热、皮肤发绀和淋巴结、肾、胃肠黏膜明显出血为主要特征。

非洲猪瘟疫情最早在1921年被发现于肯尼亚，蒙哥马利对欧洲家猪引入肯尼亚后的疫情发生情况进行了详细描述。1957年，非洲猪瘟首次传出非洲大陆，葡萄牙里斯本机场附近的猪场因饲喂了来自安哥拉航班的泔水而暴发疫情，随后法国、西班牙、比利时等欧洲国家均有暴发疫情[1]。葡萄牙和西班牙长期存在疫情，直到20世纪90年代中期才真正消灭。古巴、巴西、多米尼加和海地等都曾发生过非洲猪瘟疫情，但相继扑灭。2007年，欧洲大陆出现第二次流行，疫情首先在格鲁吉亚出现，随后迅速传至亚美尼亚、阿塞拜疆和俄罗斯联邦等周边国家，2012年又相继传到乌克兰、立陶宛、拉脱维亚等国家，该疫情对我国有极大的输入风险。

1　病毒特性

非洲猪瘟病毒是非洲猪瘟样病毒科的唯一成员。病毒颗粒直径为175～215 nm，呈20面体对称，具有囊膜。病毒基因组为双股线状DNA，大小为170～190 kb，末端具有共价闭合环状结构，含有长度为2.1～2.5 kb的颠倒重复序列。病毒基因组中部为中央保守区（C区），长度约125 kb，该区域中B646L基因常作为非洲猪瘟病毒分子诊断、遗传进化分析和基因型鉴别，根据该基因可以将非洲猪瘟分为22个基因型。近年在东欧流行的毒株就只有基因II型。

非洲猪瘟病毒结构复杂，在感染细胞内可检测到100多种病毒诱导蛋白，其中具有免疫原性、对诊断有意义的主要有P72、P54、P32等蛋白[2]。P72蛋白由B646L基因编码，保守性高，主要产生于病毒感染后期，能诱导生成高滴度的特异性IgG抗体，现在已作为主要抗原用于IgG抗体检测；P54蛋白是一种抗原性强的膜结合蛋白，主要作用于病毒吸附、入侵细胞，感染后能产生高滴度的IgG、IgM抗体，敏感性、特异性和稳定性都很强，现在已作为抗原用于ELISA抗体检测方法；P32蛋白在病毒感染早期就能诱导产生抗体，常用于非洲猪瘟的早期诊断。

非洲猪瘟病毒对外界抵抗力强，室温保存18个月的血清或血液中仍可分离到病毒，腌制火腿中可存活5个月，在泔水中也可长期存在。在60℃经30 min可灭活病毒，乙醚、氯仿、次氯酸盐等都可有效杀灭病毒。

2　流行病学

非洲猪瘟的易感动物是家猪、野猪，野猪也可表现出与家猪相似的症状。猪群之间也可通过呼吸、污染物等传染。软蜱是非洲猪瘟的主要宿主，其中所有的纯绿蜱属都被认为是非洲猪瘟病毒的载体，Plowright等指出在非洲钝缘蜱也是病毒传播的重要载体[3]。通过消化道和叮咬感染猪，非洲猪瘟病毒在野猪、软蜱间循环感染，给消灭该病造成很大难度。

跨区域或无该疫情国家的输入多通过含非洲猪瘟病毒的猪肉制品、运输工具或废弃的残羹传入，或通过接触感染家猪的污染物、粪、尿等。

3　症状与病理变化

非洲猪瘟可以表现为急性、亚急性和慢性等不同类型，目前流行的以急性和亚急性为主。急性型发病的猪最初除了高热没有其他明显的症状，随后逐渐食欲废绝、精神沉郁、咳嗽、畏寒、无法站立，白色皮肤的猪在耳、腹、尾巴等处皮肤可出现蓝紫色出血块，感染几天后出现昏迷、死亡，剖检可见淋巴结、肾、心脏等出血，病理检查可发现网状内皮细胞出血、坏死，淋巴结滤泡、脾脏细胞坏死；亚急性型发病类似于急性症状，剖检可见淋巴结和肾脏出血，脾脏肿大、出血；慢性型发病的猪染病后体重减轻，消瘦，随后出现咳嗽、皮肤溃疡、关节肿大等症状，剖检以胸膜炎、胸膜黏连、肺炎，以及呼吸道、淋巴结和脾脏等病变为主[4]。

4　诊　断

非洲猪瘟与猪瘟的症状、病变十分相似，而且该病暴发时死亡率接近100%，经济损失巨大，所以需要有快速有效的实验室鉴别诊断。现在主流的检测方法主要有以下几种：一是针对P72基因保守区建立的PCR、实时荧光定量PCR检测方法，可用于猪脾、血液、淋巴结等组织的快速有效检测；二是ELISA检测方法，有用针对P72蛋白的单抗包被，检测脾、血液、淋巴结等组织中P72蛋白的夹心ELISA检测方法，也有全病毒或P72、P54等抗原包被，检测血清抗体的ELISA方法；三是血吸附试验，非洲猪瘟病毒具有血吸附特性，红细胞可吸附于感染的巨噬细胞上，形成特征性的花环；四是直接免疫荧光试验，用于检查脾、淋巴结等组织切片中的病原，具有直接、快速、有效的特性，但在亚急性、慢性的感染中只有40%的检出率，因为病程较长，部分病毒已经形成免疫复合物，不易检出[5]。

5　疫　苗

至今没有疫苗可以对非洲猪瘟感染起到保护作用。原因在于非洲猪瘟主要侵害巨噬细胞，并逐步导致淋巴细胞凋亡，造成T、B细胞数量减少，免疫应答下降，灭活疫苗虽然能产生抗体，但不能起到保护作用。并且非洲猪瘟病毒变异性高，弱毒疫苗对不同型的感染不起作用。虽然如此，但有研究中发现，包含P54、P30和胞外血凝素基因的DNA疫苗能有效促进CD8的反应，对实验猪的保护力达到50%以上[6]，未来还需要进一步研究。

6　防控措施

6.1政府行为至今我国还未报道存在非洲猪瘟疫情，但切不可大意，要严防死守，也要完善防控计划，做好一系列准备，一旦有疫情能迅速动员，有效消灭。第一，非洲猪瘟跨区域传播的流行病学特性。2007年俄罗斯奥伦堡暴发的非洲猪瘟就被认为是外高加索地区猪肉制品运输入境导致的。我国应严格禁止从俄罗斯、外高加索等非洲猪瘟疫区进口生猪和猪肉产品。对于从疫区过境我国的船只、飞机上的食物垃圾要妥善处理。严厉打击非法从疫区走私生猪和猪肉制品行为。从疫区入境的人员要严格检查随身携带的猪肉制品，严防该病传播到我国。第二，野猪也是非洲猪瘟病毒的携带者，野猪和家猪的接触是病毒传播的重要途径。2008年3月至2009年5月，俄罗斯各地共监测了2 450份野猪样品，其中95份为阳性，可见监测野猪对检出病毒、掌握病毒流行现状有很大的作用。对我国和俄罗斯的边境地区的野猪群要进行普查，加强巡逻，如果发现有野猪死亡，甚至成群野猪死亡，要及时上报兽医部门，查看临床症状，并采样进行监测，必要时可以通过控制野猪种群数量来控制非洲猪瘟[7]。第三，禁止泔水喂养。非洲猪瘟病毒在泔水中可长期存活，该病毒从非洲跨越到葡萄牙就是通过泔水传播，所以应禁止泔水养殖，切断病毒传播途径。第四，控制软蜱。软蜱的寿命非常长，甚至可以达到15年，而且对杀螨剂不易感，在疫区蜱可以造成病毒的反复感染，造成病毒消灭困难。在某种情况下，观察到猪的皮下出现出血点，证明可能有软蜱存在[8]。现阶段尚无有效的杀灭蜱的方法，一旦发生疫情，如果证明是软蜱作为宿主传播的，换个地方进行养殖，有效的灭蜱方法还需要进一步研究。第五，建立防控计划。我国需要提前建立周密的防控计划，包括非洲猪瘟实验室诊断能力，早期快速反应机制，主动结合被动的流行病学调查和监测，疫病暴发之后的扑杀、补助、疫区划定、流动控制等机制，密切关注周边国家的疫情情况，积极组织培训等各项措施[9]。

6.2养殖户的责任第一，养殖户作为疫病最直接的发现人，需要观察和初步判定非洲猪瘟的症状和特点，这点需要政府组织培训。第二，养殖户要加强养殖场生物安全措施，严密防止疫病传入。第三，养殖户需要加强养殖场管理，对于在偏远地区的养殖场，要禁止家猪和野猪接触。第四，配合政府开展疫病防控和扑杀工作。

参考文献：

[1]王君玮,王志亮.非洲猪瘟[M].北京:中国农业出版社,2010.

[2]王志亮.非洲猪瘟研究进展[J].中国动物检疫,2011,28(6): 70-74.

[3] Plowright W, Parker J, Peirce M A.African swine fever virus in ticks (Ornithodoros moubata, murray) collected from animal burrows in Tanzania[J].1969,221(5185):1071-1073.

[4] Howey E B,O'Donnell V, de Carvalho Ferreira H C, et al.Pathogenesis ofhighly virulent African swine fever virus in domestic pigs exposed via intraoropharyngeal,intranasopharyngeal,and Intramuscular inoculation,and by direct contact with infected pigs[J].Virus Research,2013,178(2):328-339.

[5]蔡宝祥.家畜传染病学[M].4版.北京:中国农业出版社, 2001:159-165.

[6] Lacasta A, Ballester M, Monteagudo P L, et al.Expression library immunization can confer protection against lethal challenge with African swine fever virus[J].Journal of Virology,2014,88(22):13322-13332.

[7] European Food Safety Authority.Scientific Opinion on African Swine Fever[J].EFSA Journal, 2010,8(3):1556.

[8] Encinas-Grandes A, Oleaga-Perez A, Perez-Sanchez R，et al.Datos sobreel reservorio y vector de la peste porcina Africana, Ornithodoros erraticus [J].Anaporc,1993,121:38-47.

[9] European Food Safety Authority.Evaluation of possible mitigation measures to prevent introduction and spread of African swine fever virus through wild boar [J].EFSA Journal, 2014,12(3):3616.

文献标识码：A

文章编号：1003-4331（2016）01-0019-03