HS-SPME-GC/MS法分析阴香叶中挥发性成分

2016-11-19 02:52石舒瑾崔丽丽王金梅
中国科技纵横 2016年19期
关键词:香叶水芹河南大学

石舒瑾崔丽丽王金梅*

(1.河南大学中药研究所,河南开封 475004;2.河南省开封高级中学,河南开封 475003)

HS-SPME-GC/MS法分析阴香叶中挥发性成分

石舒瑾1,2崔丽丽1王金梅1*

(1.河南大学中药研究所,河南开封 475004;2.河南省开封高级中学,河南开封 475003)

目的:分析阴香叶中挥发性成分。方法:采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME-GC/MS),结合保留指数法并用峰面积归一化法测定相对百分含量。结果:阴香叶中鉴定出9个挥发性成分,占总峰面积的89.87%。结论:叶中主要成分为β-水芹烯 (22.13%)、石竹烯 (18.67%)、γ-榄香烯 (15.09%)及D-柠檬烯 (12.39%)等。

阴香 挥发性成分 固相微萃取 气质联用

阴香Cinnamomum burmannii (Nees et T. Nees) Blume为樟科樟属植物,主要分布于海南、广东、福建及云南等省[1]。阴香属于多用途经济林木,其树皮、叶和果实提取物是制造香精、肥皂等的原料[2];果实中含有大量花色苷、原花青素等黄酮类成分[3-4],具有较强的清除自由基能力[5];叶提取物对多种植物病原菌具有抑制作用[6],具有抗氧化活性[7]。

目前,国内关于阴香叶挥发性成分的研究多采用GC技术或GC/MS技术[8-9],本文采用HS-SPME-GC-MS方法快速分析阴香叶挥发性成分, 无需有机试剂、灵敏度高,以期为其化学成分和药理活性的深入研究提供依据。

1 材料

1.1 仪器

GC 6890 N GC / 5975 MS 气相色谱-质谱联用仪(美国安捷伦公司);手动固相微萃取(SPME)装置(美国Supelco公司);萃取头为100 μm 聚二甲基硅氧烷 (PDMS-DVB,美国Supelco公司)。

1.2 试剂

C6-C26正构烷烃(美国Alfa Aesar公司)。

1.3 药材

阴香叶于2015年2月采集于海南省万宁市,经河南大学中药研究所李昌勤教授鉴定为阴香(Cinnamomum burmannii)的叶,标本存于河南大学天然药物研究所。

2 方法与结果

2.1 顶空固相微萃取

使用前先将SPME 的萃取纤维头在气相色谱的进样口老化10 min,老化温度为250℃,载气体积流量为1.0ml/min。取阴香叶0.7 g,置于5ml进样瓶中,插入100μm PDMS-DVB萃取纤维头,于50℃下顶空取样30min后,取出后立即插入色谱仪进样口(温度250 ℃)脱附1min。

2.2 GC/MS 分析条件

气相色谱条件HP-5MS石英弹性毛细管柱(0.10μm×30.0m× 250μm),载气为高纯氦气(99.999%),流速1.0 ml/min,进样口温度250℃;色谱柱初始温度50℃(保持2.0min),以4℃/min升温至120℃(保持2 min),最后以6℃/min升温至230℃(保持10min)。分流进样,分离比为10:1。

质谱条件:电离方式:EI源,电离能量80eV;离子源温度为230℃;四极杆温度150℃;传输线温度为280℃;电子倍增器电压1588V。质量扫描范围m/z30-400,谱图检索:采用RTLPEST3.L和NIST08. L进行检索。

2.3 保留指数测定

按照文献[10-11],测定各组分的保留时间计算出各组分的Kovats保留指数。

2.4 结果

用HS-SPME-GC-MS技术,从阴香叶中鉴定出9个挥发性成分,占总峰面积的89.87%。具体结果见表1。

表 1 阴香叶中挥发性成分及相对百分含量Tab 1 Volatile compositions and relative content of C. burmannii leaves

3 结语

从表1可以看出,阴香叶中主要挥发性成分是β-水芹烯(22.13%)、石竹烯(18.67%)、γ-榄香烯(15.09%)及D-柠檬烯(12.39%),与已报道研究[12]相比,生长于海南万宁地区的阴香叶中主要挥发性成分α-水芹烯、β-水芹烯、石竹烯及D-柠檬烯,含量明显高于深圳产阴香。

阴香叶中β-水芹烯含量较高,达到22.13%。文献研究发现,β-水芹烯对麦蛾、玉米象成虫、赤拟谷盗成虫等储粮害虫具有一定的毒杀作用[13],其可能为阴香叶抑菌作用的主要活性成分。本文采用HS-SPME-GC/MS分析阴香叶中挥发性成分,样品用量少,集采样、萃取、浓缩、进样于一体,具有分析速度快、灵敏度高等优点,是一种分析植物挥发性成分简单可行的方法。

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OBJECTIVE: To assay the volatile constituents of C. burmannii. METHODS: The volatiles were analyzed by head-space solid microextraction, coupled with GC/MS and Kovats. RESULTS: There were 9 different kinds of volatile constituents in leaves of C. burmannii, 89.87% of the total essential constituents. CONCLUSIONS: The major volatile constituents of C. burmannii leaves were β-phellandrene (22.13%), caryophyllene (18.67%), γelemene (15.09%), D-limonene (12.39%) and so on.

C. burmannii; volatile constituents; SPME; GC/MS

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