羧甲基纤维素钠/坡缕石(CMC/PGS)复合材料的制备及其对Pb(II)的吸附

杨发翠，孙士淇，常　玥,2,3，查　飞

(1.西北师范大学化学化工学院,兰州　730070;2.生态环境相关高分子材料教育部重点实验室,兰州　730070;3.甘肃省高分子材料重点实验室,兰州　730070)



羧甲基纤维素钠/坡缕石(CMC/PGS)复合材料的制备及其对Pb(II)的吸附

杨发翠1，孙士淇1，常玥1,2,3，查飞1

(1.西北师范大学化学化工学院,兰州730070;2.生态环境相关高分子材料教育部重点实验室,兰州730070;3.甘肃省高分子材料重点实验室,兰州730070)

碱性条件下，将羧甲基纤维素钠(CMC)负载到γ-(2，3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-560)修饰的坡缕石(PGS)表面，得到羧甲基纤维素钠/坡缕石(CMC/PGS) 复合材料，利用FT-IR、XRD和SEM/EDS对其进行表征。考察了溶液pH值、吸附时间、吸附温度、Pb2+浓度对Pb2+吸附量的影响，当温度为291 K时， 在初始质量浓度为100 mg/L 、pH=5.0的Pb2+水溶液中，加入10 mg 吸附剂对Pb2+的最大吸附量是97.8 mg/g，该吸附剂对Pb2+的等温吸附曲线属于Langmuir 型。

羧甲基纤维素钠； 坡缕石； 吸附； Pb2+

1　引　言

坡缕石(PGS)是常见的硅酸盐黏土之一，表面存在电荷不平衡现象，通过静电作用或离子交换可吸附重金属离子，是一种价廉高效的天然吸附剂[1-4]。但天然坡缕石的吸附容量较低，为提高它的吸附能力，可通过改性增加坡缕石的吸附活性位点，提高坡缕石的吸附容量，用于重金属、有机污染物吸附处理[5-7]。

纤维素是目前已知储量最多的天然高分子，由于它价廉、可生物降解对环境不会产生污染，适合用做生物质吸附材料。羧甲基纤维素钠(CMC)为改性纤维素之一，含有羧基基团，具备阴离子聚电解质的特点，即：pH值敏感性、耐酸性及耐盐性较强，所以，羧甲基纤维素适合作为重金属离子污水处理的原料。但在实际应用中，由于CMC易溶于水且力学性能低限制了其广泛应用，为解决这一问题，需要对CMC进行改性[8-11]，较常见的方法是聚乙烯醇、壳聚糖、聚多胺等有机高分子与羧甲基纤维素钠交联[8,10,12]。黏土改性的吸附材料并不多见。

本实验利用硅烷偶联剂KH-560将羧甲基纤维素钠固载到坡缕石表面，用于去除模拟废水中的Pb2+，期望既提高羧甲基纤维素的力学性能，又提高坡缕石的吸附容量。

2　实　验

2.1试剂及仪器

坡缕石(PGS)，江苏盱眙康隆矿业科技开发有限公司；γ-(2,3-环氧丙氧) 丙基三甲氧基硅烷(KH-560)，南京曙光化工厂；羧甲基纤维素钠(CMC)，天津市凯通化学试剂有限公司；Pb(NO3)2，Ni(NO3)2，Cu(NO3)2，NaOH，HCl等均为AR，天津大茂化学试剂厂；水溶液均用二次蒸馏水配制。

Merlin FTS 3000 FTIR 红外光谱仪(Digilab，American)，KBr 压片，4000～400 cm-1摄谱； JSM-3500 型扫描电镜(JEOL，Japan)；D/Max-2400 型XRD 射线衍射仪(Rigaku，Japan)；Hitachi Z-2000 原子吸收仪(Hitachi，Japan)；PB-10酸度计(Sartorius，Germany)。

2.2CMC/PGS复合材料的制备

坡缕石原土的酸化同文献[7]的方法。坡缕石的羟化：分别量取25 mL H2O2、50 mL H2O装入250 mL 烧瓶内，用Na2SiO3调pH值为10后，加入5 g酸化坡缕石，在50 ℃的水浴中搅拌7 h。过滤分离，产物用蒸馏水洗至中性，80 ℃下烘干，得到羟化坡缕石。

室温下，将0.1 g CMC溶解在4 mL 1 mol/L 的NaOH溶液中，搅拌1 h后加入1 mL KH-560继续搅拌4 h超声30 min，加入上述制备的0.4 g羟化坡缕石，室温下继续搅拌6 h，过滤，固体干燥后，研磨，并用二次水洗至中性，80 ℃下烘干备用。

2.3吸附实验

Pb2+标准储备液(1000 mg/L)的配制：将1.599 g Pb(NO3)2加入到装有100 mL二次水的1 L容量瓶内，振荡溶解，再加入1 mL 50% HNO3水溶液(水∶HNO3=1∶1(体积比))，用二次水稀释至刻度。其他质量浓度的Pb2+溶液均通过稀释储备液得到。

将10 mg CMC/PGS加入到100 mL 具塞锥形瓶中，移取10 mL 一定质量浓度的Pb2+溶液，置于振荡器中振荡2 h，吸附完成后将溶液过滤，用原子吸收仪测定滤液的Pb2+浓度。初始Pb2+溶液的不同pH值用0.1 mol/L HCl 或0.1 mol/L NaOH 调节。Pb2+的吸附量由下式计算得到：

式中：C0是Pb2+溶液的初始质量浓度(mg/L) ;Ce是吸附平衡时Pb2+溶液的质量浓度(mg/L) ;Qe是CMC/PGS对Pb2+的吸附量(mg/g) ;V是Pb2+溶液的体积(L) ;m是CMC/PGS的质量(g) 。

3　结果与讨论

3.1CMC/PGS复合材料的表征

3.1.1红外光谱分析

图1　(a)PGS;(b)CMC/PGS;(c)CMC的FT-IR 谱图Fig.1　FT-IR spectra of (a)PGS,(b)CMC/PGS and (c)CMC

PGS(a) 、CMC/PGS(b)和CMC(c)的红外光谱图如图1所示，对比PGS(a)、CMC(c)的红外吸收光谱，负载羧甲基纤维素钠的坡缕石CMC/PGS(b)，在3430 cm-1处的ν-OH比未负载前ν-OH增强，表明坡缕石负载CMC后-OH数目增多。同时，1033 cm-1、766 cm-1左右的Si-O 伸缩振动峰强度减弱，可能是坡缕石表面的羟基与CMC分子中的羟基、醚键以及羰基相互作用形成缔合氢键的结果[8]；2933 cm-1处的甲基、亚甲基伸缩振动吸收峰增强是硅烷偶联剂KH-560的C-H与CMC中烷基的伸缩振动峰产生了叠加，1606 cm-1、1400 cm-1为COO-的伸缩振动及弯曲振动峰，说明羧甲基纤维素负载到坡缕石表面。

3.1.2电子扫描显微镜分析

PGS(a)、CMC/PGS(b) 的扫描电镜照片及CMC/PGS(c)的EDS谱图见图2。棒状PGS成束有序紧密地堆积在一起(图2a)，负载CMC后，PGS表面包覆着CMC，并且粘结在一起(图2b)，使PGS致密有序的晶束被打乱，表面粗糙度增大，可提高吸附性[19]。此外，在EDS谱图中，碳与氧两种元素的峰很强，表明CMC已被负载。

图2　PGS(a)，CMC/PGS(b) 的扫描电镜照片及CMC/PGS(c)的EDS谱图Fig.2　SEM images of PGS(a),CMC/PGS(b) and EDS of CMC/PGS(c)

3.1.3X射线粉末衍射分析

图3是PGS(a)、CMC/PGS(b)、CMC(c)的X 射线粉末衍射谱图，图3a中2θ=8.6°、19.9°、26.6°、35.3°，分别对应坡缕石的(110)、(040)、(400)、(440)晶面[7]。当PGS负载CMC后，PGS的特征衍射峰位置没有变化，表明负载在PGS表面的CMC对PGS的纳米棒状晶体结构没有影响。由于CMC是无定型结构,CMC在2θ= 21°出现一个宽的衍射峰，通过KH-560将其固载到PGS表面后，PGS(a)的结晶度有所下降，13.6°、16.7°两处的衍射峰几乎消失。

3.2吸附性能

3.2.1体系pH值对金属离子吸附量影响

溶液的pH值影响吸附剂表面电荷、官能团的离子度以及金属离子的存在形式，因此，pH对溶液中金属离子的去除有很大的影响[8](图4)。291 K，初始质量浓度为100 mg/L 的Pb2+水溶液中，加入10 mg 吸附剂，Pb2+的吸附量随体系pH值变大呈递增趋势。pH = 3.0 时， CMC/PGS对Pb2+的吸附量为69.4 mg/g，是pH = 2.5时吸附量的3倍；当体系pH 值增至5时，吸附量可达96.4 mg/g，而相同实验条件下等量的坡缕石对Pb2+的吸附量为48.6 mg/g；比硅烷偶联剂KH-560改性坡缕石及羧甲基纤维素钠与坡缕石物理共混物的吸附量，分别增加了45.2、16.5 mg/g。该实验结果表明，pH≤2.5时，溶液中大量的H+和 Pb2+竞争有限的吸附点，Pb2+吸附量小，而体系pH值的增大有利于对Pb2+的吸附，与羧甲基纤维素钠中的-COOH、-OH的解离程度有关，溶液pH值较大时，体系中质子化羧基数目减少，引起官能团之间的静电引力或静电斥力的改变，其中COO-对Pb2+具有更强的静电引力和螯合作用。同时这些基团具有两性，可适当地缓冲反应介质pH值的变化[12]，避免了氢氧化物沉淀的生成。因此，选择溶液pH=5研究其他吸附条件对Pb2+吸附量的影响。

图3　(a)PGS;(b)CMC/PGS;(c)CMC的XRD 曲线Fig.3　XRD patterns of (a)PGS,(b)CMC/PGS and (c)CMC

图4　pH值对Pb2+吸附量的影响Fig.4　Effect of pH on adsorption capacity of Pb2+

3.2.2振荡时间对吸附量的影响

291 K时，在初始质量浓度为100 mg/L、pH=5 的Pb2+溶液中加入10 mg CMC/PGS，考察吸附时间对吸附剂吸附量的影响，结果见图5。CMC/PGS对Pb2+的吸附为快速吸附过程，开始2 min，吸附量可达77.2 mg/g，随后增速减慢，吸附4 min时，吸附量增加到92.6 mg/g，在 15 min 时达到吸附平衡，吸附量是97.3 mg/g。可能是该吸附剂外层的羧甲基纤维素钠是强的亲水性聚合物，与水的亲和力能使其快速溶胀，有利于Pb2+的去除。随着吸附时间的延长，复合材料上的活性位点数量减少，吸附能力减弱，吸附量增加幅度变小。

图5　吸附时间对Pb2+吸附量的影响Fig.5　Effect of time on adsorption capacity of Pb2+

图6　不同温度下CMC/PGS吸附Pb2+的等温吸附曲线Fig.6　Equilibrium isotherms of Pb2+ adsorption by CMC/PGS at different temperatures

3.2.3等温吸附线

考察291、303和 313 K时，不同初始质量浓度的Pb2+溶液在 pH=5，加入CMC/PGS 10 mg ，吸附达到平衡时溶液浓度与吸附量的关系(图6)。三种温度下，CMC/PGS对 Pb2+的吸附量随Pb2+初始浓度的增大而增加，当 Pb2+的初始质量浓度大于 300 mg/L时，Pb2+吸附量增加变缓，可认为达到吸附平衡。

实验测得数据分别用Langmuir 方程和 Freundlich 方程对进行拟合(表 1)。

式中：Qe是平衡状态时Pb2+的吸附量(mg/g)，Qm是吸附剂对Pb2+的最大吸附量(mg/g)，b为Langmuir方程的吸附系数，K(mg/g)为Freundlich方程的吸附常数，n描述等温线的变化趋势，n>1为优先吸附。

由表1的拟合数据R2可知，CMC/PGS的等温吸附模型更符合Langmuir等温吸附模型，CMC/PGS对Pb2+的理论最大吸附量为153.6 mg/g，表明CMC/PGS对Pb2+的吸附是单层吸附。温度由291 K升至313 K，CMC/PGS的吸附量从153.6 mg/g下降至146.6 mg/g，Langmuir常数b也在降低，这表明吸附过程以物理吸附为主，Pb2+在低温下更有利于吸附，该吸附剂对 Pb2+的吸附是一个放热过程。

另外，利用无量纲的分离参数RL衡量了Langmuir等温吸附过程是否容易进行。

RL= 1/(1+bC0)

式中：b是Langmuir常数，C0是的Pb2+初始质量浓度(mg/L)。当RL=0时，表明吸附过程不可逆；01时不利于吸附。计算得出本试验的RL介于0～1之间，表明吸附过程容易进行，且低温下有利于吸附[13]。

表1　不同温度下CMC/PGS对Pb2+吸附的等温吸附参数

4　结　论

291 K时，CMC/PGS复合材料在pH=5.0、初始质量浓度为100 mg/L的Pb2+溶液中，振荡15 min达到吸附平衡，最大吸附量97.8 mg/g，大于相同条件下硅烷偶联剂KH-560改性坡缕石[13]、羧甲基纤维素钠与坡缕石共混物对Pb2+的吸附(前者51.2 mg/g，后者79.9 mg/g)；该吸附剂对Pb2+的吸附等温实验符合Langmuir 模型，为放热过程。CMC/PGS吸附剂对Pb2+的吸附容量较大，易于分离，可提高坡缕石对金属离子的吸附量，也利于CMC在废水处理中的应用，为二者的简单改性吸附废水中的重金属离子提供依据。

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Preparation of Carboxymethyl Cellulose /Palygorskite(CMC/PGS) and Adsorption Property for Pb(II)

YANGFa-cui1,SUNShi-qi1,CHANGYue1,2,3,ZHAFei1

(1.College of Chemistry & Chemical Engineering，Northwest Normal University,Lanzhou 730070，China；2.Key Laboratory of Eco-Environment-Related Polymer Materials Ministry of Education,Lanzhou 730070，China；3.Key Laboratory of Polymer Material of Gansu Province，Lanzhou 730070，China)

The materials were prepared by combining sodium carboxymethyl cellulose and palygorskite using γ-(2,3-epoxypropoxy)propytrimethoxysilane(KH-560) as the crosslinking agent in alkaline solution. The materials were characterized by FT-IR, XRD and SEM/EDS analysis techniques. The effects adsorption ability of CMC/PGS for Pb2+were studied such as solution pH values, time of adsorption, temperature of adsorption and solution concentration of Pb2+. The results indicated that the maximum adsorption capacity for Pb2+was 97.8 mg/g at 291 K, pH 5.0 and the amount of the adsorbent was 10 mg when the initial concentration of Pb2+was 100 mg/L. The adsorption isotherms of Pb2+could be well described with the Langmuir equation.

sodium carboxymethyl cellulose;palygorskite;adsorption;Pb2+

国家自然科学基金(21161017)

杨发翠(1989-)，女，硕士研究生.主要从事功能材料的制备及吸附性能方面的研究.

常玥，教授.

TQ085

A

1001-1625(2016)01-0025-05