盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎合并早泄临床观察

高岑　陈善闻

[摘要]目的：分析合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎治疗中盐酸坦索罗辛缓释胶囊的应用效果。方法：随机将就诊于我院与浙江大学附属第一医院的120例合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎患者分为两组，以接受前列康片治疗者为对照组，以接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗者为观察组，每组60例。分析对比两组慢性前列腺炎及早泄的临床治疗效果。结果：两组接受治疗前慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）、射精潜伏期（IELT）及早泄评分量表评分（CIPE）比较均未见统计学差异（P>0.05），而在接受治疗30d后，观察组NIH-CPSI评分明显低于对照组（P<0.05），IELT明显长于对照组（P<0.05），CIPE评分明显高于对照组（P<0.05）。同时接受治疗30d后，观察组慢性非细菌性前列腺炎治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05），且观察组性交满意度明显高于对照组（P<0.05）。结论：盐酸坦索罗辛缓释胶囊可有效的提高合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎的临床治疗效果。

[关键词]盐酸坦索罗辛；慢性非细菌性前列腺炎；早泄；治疗效果

[中图分类号]R697+.33 [文献标志码]A

慢性非细菌性前列腺炎属慢性前列腺炎的主要类型之一，为临床常见的男性疾病之一，在临床有着较高的发病率。慢性非细菌性前列腺炎病发后可出现腹痛、排尿困难及早泄等临床症状，对患者的生活质量可造成严重的影响。而合并有早泄的慢性非细菌性前列腺炎患者的临床症状往往较重，且可导致病情缠绵难愈，对患者的身心均可造成严重的影响。目前临床已出现了多种药物可应用于合并有早泄的慢性非细菌性前列腺炎的临床治疗，但不同药物的治疗效果间也存在一定的差异。为可有效的提高本病的临床治疗效果，我院将盐酸坦索罗辛缓释胶囊应用于其中，取得较好的效果。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

将2014年1月至2015年5月间于杭州余杭区第一人民医院与浙江大学附属第一医院就诊的120例合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎患者作为观察对象，并随机分为两组。对照组接受前列康片治疗，观察组接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗，每组60例。所有入选者均需符合本研究入选及排除标准。对照组，年龄23～45岁，平均（34.55±6.23）岁；病程3～36个月，平均（18.36±10.12）个月。观察组，年龄22～46岁，平均（34.67+6.61）岁；病程3～37个月，平均（18.61±10.22）个月。两组间年龄及病程资料经统计学分析，未见统计学差异，具可比性（P>0.05）。

入选标准：（1）需符合慢性非细菌性前列腺炎的临床诊断标准；（2）符合早泄的临床诊断标准；（3）年龄>18岁；（4）1个月内未接受其他药物治疗者；（5）对治疗药物无过敏者：（6）签署本研究知情同意书。

排除标准：（1）合并有其他类型前列腺炎或合并有泌尿系感染者；（2）存在前列腺增生；（3）存在泌尿系结核及结石者；（4）存在乙醇依赖及精神药物依赖者。

1.2 治疗方法

对照组患者接受前列康片治疗，前列康片（浙江康恩贝制药股份有限公司，国药准字Z33020303）3次/d，每次3片。观察组患者接受盐酸坦索罗辛治疗，盐酸坦索罗辛缓释胶囊（安斯泰来制药（中国）有限公司，国药准字H20000681）1次/d，每次0.4mg睡前口服。两组均接受为期30d的药物治疗。

1.3 观察方法

分别于患者入组及接受治疗30d后，根据患者的临床症状及体征，对患者的慢性前列腺炎病情及早泄病情进行评价。慢性前列腺炎病情应用慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）评分进行评价，观察项目包括疼痛症状、排尿症状及生活质量情况，以分数越低表示临床症状越轻。早泄病情应用射精潜伏期（IELT）及早泄评分量表评分（CIPE）进行评价，CIPE评分中，以分数越高表示临床症状越轻。同时于患者接受治疗30d后，根据患者的临床症状对慢性前列腺炎的治疗总有效率进行评价，以患者NIH-CPSI总评分下降>15分者为显效，NIH-CPSI总评分下降5～15分者为有效，NIH-CPSI总评分下降<5分者为无效。以显效率及有效率之和为治疗总有效率。此外，于患者接受治疗30d后对患者进行随访，统计并对比两组性交满意度。

1.4 统计学分析

将SPSS19.0作为统计分析软件，计量资料及计数资料分别应用均数±标准差及百分率进行描述，并应用t检验及卡方检验进行统计分析。以P<0.05为具统计学差异。

2 结果

2.1 慢性前列腺炎症状评分分析

两组接受治疗前NIH-CPSI比较未见统计学差异（P>0.05），而在接受治疗30d后，观察组NIH-CPSI评分明显低于对照组（P<0.05）。

2.2 慢性前列腺炎治疗效果分析

治疗30d后，观察组慢性前列腺炎治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）。

2.3 早泄治疗情况分析

两组接受治疗前IELT及CIPE比较均未见统计学差异（P>0.05），而在接受治疗30d后，观察组IELT明显长于对照组（P<0.05），CIPE评分明显高于对照组（P<0.05）。且观察组治疗30d后性交满意度为82.35%（28例），而对照组为58.82%（20例），观察组明显高于对照组（P<0.05）。

3 讨论

盐酸坦索罗辛为男科常用药物之一，其属于选择性的α1受体阻滞剂，不仅可作用于前列腺及膀胱平滑肌，达到改善排尿功能的作用。同时还可以阻断脊髓泻精及射精中枢，降低其兴奋性，提高射精兴奋阈，达到延长射精时间的作用。因此其在前列腺疾病及早泄疾病的临床治疗过程中均有着较为理想的应用效果。因此，我院近年来在合并早泄的慢性细菌性前列腺炎的临床治疗过程中，将盐酸坦索罗辛应用于其中。

本研究首先对接受治疗后慢性前列腺炎的治疗情况进行分析，结果显示，在治疗前，两组NIH-CPSI评分比较未见统计学差异，而在接受治疗30d后，接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗的观察组，其NIH-CPSI评分明显低于接受前列康片治疗的对照组；同时在接受治疗30d后，观察组慢性前列腺炎治疗总有效率明显高于对照组（P<0.05）。可见接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗的观察组其可显著的提高慢性前列腺炎的临床治疗效果。而本研究同时对早泄的治疗情况进行分析，结果显示，虽然两组接受治疗前IELT及CIPE评分比较均未见统计学差异（P>0.05），而在接受治疗30d后，观察组IELT明显长于对照组（P<0.05），CIPE评分明显高于对照组（P<0.05），且观察组性交满意度明显高于对照组（P<0.05）。可见，在合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎患者的临床治疗过程中，盐酸坦索罗辛缓释胶囊同样可有效的改善患者的早泄病情。

综上所述，盐酸坦索罗辛缓释胶囊可有效的提高合并早泄的慢性非细菌性前列腺炎的临床治疗效果，故在合并有早泄的慢性非细菌性前列腺炎患者的临床治疗中，可将盐酸坦索罗辛缓释胶囊作为常规治疗药物。

（收稿日期：2015-07-21）