刘全军
(解放军第152中心医院 河南 平顶山 467000)
乌司他丁联合奥曲肽治疗脑梗死合并重症急性胰腺炎的效果分析
刘全军
(解放军第152中心医院河南 平顶山467000)
目的分析乌司他丁联合奥曲肽治疗脑梗死合并重症急性胰腺炎(SAP)的临床效果。方法选择解放军第152中心医院2014年11月至2015年11月收治的128例脑梗死并SAP患者,根据治疗方法分为对照组(70例)与研究组(58例)。对照组单用奥曲肽治疗,研究组采用乌司他丁联合奥曲肽治疗。记录两组患者各项指标恢复时间并评价治疗效果。结果研究组患者各相关指标恢复时间均较对照组短(P<0.05)。研究组总有效率为93.10%,对照组总有效率为71.43%;研究组治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。结论乌司他丁和奥曲肽联合治疗脑梗死并SAP临床疗效显著,可减轻患者的痛苦,促进患者病情改善,值得推广。
乌司他丁;脑梗死;奥曲肽;重症急性胰腺炎
重症急性胰腺炎(sever acute pancreatitis,SAP)为消化内科常见疾病,具有发病急、病因复杂、病情凶险等特点,若不及时予以有效治疗,极易于短时间内快速恶化,导致多器官功能障碍综合征(MODS),从而危及患者生命安全[1]。本研究采用乌司他丁联合奥曲肽治疗脑梗死并SAP患者,并进行对比分析,总结如下。
1.1一般资料选择解放军第152中心医院2014年11月至2015年11月收治的128例脑梗死并SAP患者,根据治疗方法分为对照组(70例)与研究组(58例)。对照组中男45例,女25例;年龄25~64岁,平均(41.67±4.75)岁;病程6~21 h,平均(12.13±2.46)h。研究组中男32例,女26例;年龄24~65岁,平均(42.98±6.34)岁;病程6~22 h,平均(13.05±2.58)h。两组患者基线资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2治疗方法对照组单纯予以奥曲肽(上海丽珠制药有限公司,国药准字H20090272,1 ml∶0.1 mg)持续泵入0.5 g/(kg·h),共治疗2周;研究组于对照组治疗基础上予以乌司他丁(广东天普生化医药股份有限公司,国药准字H19990134,10万U)20万U溶于生理盐水中,静脉滴注2 h,每日1次,共治疗2周。
1.3观察指标记录两组患者血淀粉酶恢复时间、腹部压痛时间、腹痛缓解时间及尿淀粉酶恢复时间等。疗效判定标准:临床症状、体征全部消失,相关实验室指标恢复正常为痊愈;临床症状、体征得到显著改善,相关实验室指标大部分恢复正常为好转;临床症状、体征得到部分改善,且相关实验室指标部分恢复正常为有效;临床症状、体征和相关实验室指标无明显改善为无效[2]。总有效率=(治愈例数+显效例数+有效例数)/总例数×100%。
2.1各指标恢复时间研究组患者各相关指标恢复时间均较对照组短(P<0.05)。见表1。
表1 两组患者各项相关指标恢复时间比较±s,d)
2.2临床疗效研究组痊愈11例,好转14例,有效29例,无效4例,总有效率为93.10%;对照组痊愈8例,好转13例,有效29例,无效20例,总有效率为71.43%。研究组治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。
胰腺炎分为急性与慢性两种,前者亦分为重症、轻症,临床表现与预后均具有较大差异[3]。随着近年来人们生活水平的提升与饮食结构的变化,SAP发病率呈逐年增长趋势,该病病因主要是因胰酶激活导致胰腺发生局部炎症,且极易伴器官功能变化,加之合并脑梗死,严重危及患者生命安全。
目前,临床治疗脑梗死并SAP主要采用奥曲肽与乌斯他丁等。为进一步验证其临床应用的有效性,本研究对70例单一用药与58例联合用药治疗的脑梗死并SAP患者的治疗效果进行回顾性分析。结果显示,研究组各相关指标恢复时间均较对照组短,研究组治疗总有效率显著高于对照组,提示奥曲肽与乌斯他丁联合用药可有效缩短脑梗死并SAP患者的恢复时间,与曾杰等[4]研究结果类似。分析原因可能为,乌司他丁可降低纤溶酶、肌体蛋白酶等各种酶的活性,并减少内毒素的吸收量,对不同内源性休克因子与炎症介质产生抑制作用,从而加快患者症状缓解。奥曲肽隶属于八肽环状化合物,该药物对胰腺的外分泌具较强抑制作用,实现保护胰腺实质细胞膜的效果。此外,其特异性较突出,故持久作用效果较强[5]。两者联合应用治疗脑梗死并SAP可有效改善患者临床症状、体征,进而提高临床治疗效果。本研究受时间、环境及样本因素制约,未就两组不良反应情况进行分析,有待临床进一步研究予以证实。
综上所述,乌司他丁和奥曲肽联合治疗脑梗死并SAP临床疗效显著,可减轻患者的痛苦,促进患者病情改善,值得推广。
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R 743.3
10.3969/j.issn.1004-437X.2016.07.040
2016-01-20)